| エピアケラテリウム 時間範囲:
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| 複数のエピケラテリウム種 の遺骸から作られた複合頭蓋骨と顎 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 奇蹄目 |
| 家族： | サイ科 |
| 属: | †エピアセラテリウム・ アベル、1910 |
| 種 | |
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エピアセラテリウムは、ヨーロッパ、アジア、北アメリカの 始新世中期から後期、漸新世、中新世初期に生息していた絶滅したサイの属です
分類学
この属は1910年に古生物学者オテニオ・アベルにより命名され、タイプ種はEpiaceratherium bolcenseである。本種は北イタリアのモンテヴィアーレで発見された、前期漸新世（約3400万年前）の化石からのみ知られている。1999年にウーリッヒにより命名された種Epiaceratherium magnumは、ドイツ、フランス、チェコ、スイスで発見された、前期漸新世から後期漸新世初期の化石から知られている。本種に類似する化石がパキスタンからも報告されており、前期漸新世である。[1] 2013年にはベトナム北部のナドゥオン盆地で、中期～後期始新世（約3900万～3500万年前）のEpiaceratherium naduongenseが記載された。[2] 2021年、 2013年にドイツ、スイス、フランスの前期後期漸新世後期の堆積物から最初に記載された種Molassitherium delemontense [3]がEpiaceratheriumに再分類されました。[1] E. itjilik種は、2025年にカナダ北極圏のデボン島のホートンクレーターで発見された化石から記載され、おそらく約2400万年から2100万年前の前期中新世に遡ります。[4] [5]
エピアセラテリウムはRhinocerotinae の一員であると考えられることもあるが（そのためElasmotheriinaeよりも現生サイに近い）、[6]近年の系統学的研究では、 Aceratheriinae、Elasmotheriinaeおよび冠群Rhinocerotinaeに分岐していない、原始的な基底サイ科動物であることがわかった。[1] [7]ホートンクレーター標本から回収された歯のエナメル質タンパク質配列（現在配列が解明されているタンパク質の中で最も古い）のデータを組み込んだ Paterson ら (2025) の系統解析では、 Rhinocerotinae と Elasmotheriinae が分岐する前に分岐したサイ科の系統の一員としてエピアセラテリウムを位置付けることが支持されている。[4] Lu、 Deng、 Pandolfi (2023) の系統樹: [7]
説明
エピアセラテリウムは、下顎第三切歯(i3) と下顎犬歯を欠いている点で他の基底的サイ類とは区別され、小臼歯と大臼歯の他の多くの特徴も欠いている。[1]この属の種には角がなかった。[8]この属は現代のサイと比較すると比較的小型で、 2015年の研究では、エピアセラテリウム・マグナムとエピアセラテリウム・ボルセンセの体重はそれぞれ476〜736キログラム (1,049〜1,623ポンド)、372〜519キログラム (820〜1,144ポンド) と推定されている。[9]現代のサイとは異なり、後足には蹄のある指が3本、前足には4本あった。[8]
参考文献
- ^ abcd Tissier, Jérémy; Antoine, Pierre-Olivier; Becker, Damien (2020年7月). 「エピアセラテリウムの新標本とメサセラテリウムの新種が、初期サイ科（奇蹄目）の系統発生を明らかにする」. Royal Society Open Science . 7 (7) 200633. Bibcode :2020RSOS....700633T. doi :10.1098/rsos.200633. ISSN 2054-5703 . PMC 7428265. PMID 32874655.
- ^ ベーメ M 他2013 ナ ズオン (ベトナム北部) – 東南アジアの始新世の生態系を知る特別な窓。ツィッテリアーナ R. A ミッテルンゲン デア バイエル。州立美術館の毛皮古生物学とゲオル。 53、120-167。
- ^ ベッカー, ダミアン; アントワーヌ, ピエール＝オリヴィエ; マリデ, オリヴィエ (2013年11月). 「漸新世ヨーロッパ産サイ科（哺乳類、奇蹄目）の新属」 . Journal of Systematic Palaeontology . 11 (8): 947– 972. Bibcode :2013JSPal..11..947B. doi :10.1080/14772019.2012.699007. ISSN 1477-2019.
- ^ パターソン、RS;マッキー、M.カポビアンコ、A.ニューサウスウェールズ州ヘッケバーグ。フレイザー、D.デマルキ、B.ムニール、F.パトラマニス、I.ラモス・マドリガル、J.リュー、Ｓ．ラムソー、AD;ディキンソン氏、MR。バルドレキ、C.ギルバート、M.サルデラ、R.ベルッチ、L.スコラーノ、G.レオナルディ、M.マニカ、A.ラシモ、F.ウィラースレフ、E.ペンクマン、KEH;オルセン、合弁会社;マクフィー、RDE。リプチンスキ、N.ホーナ、S.カッペリーニ、E.「初期中新世のサイ科動物からの系統学的に有益なタンパク質」。Nature : 1– 6. doi : 10.1038/s41586-025-09231-4 . PMC 12267063 .
- ^ フレイザー, ダニエル; リブチンスキー, ナタリア; ギルバート, マリサ; ドーソン, メアリー R. (2025). 「中期新生代における北大西洋を経由したサイの分散」 . Nature Ecology and Evolution . doi :10.1038/s41559-025-02872-8.
- ^ Kosintsev, Pavel; Mitchell, Kieren J.; Devièse, Thibaut; van der Plicht, Johannes; Kuitems, Margot; Petrova, Ekaterina; Tikhonov, Alexei; Higham, Thomas; Comeskey, Daniel; Turney, Chris; Cooper, Alan; van Kolfschoten, Thijs; Stuart, Anthony J.; Lister, Adrian M. (2018-11-26). 「巨大サイElasmotherium sibiricumの進化と絶滅は、第四紀後期の大型動物相の絶滅に光を当てる」 Nature Ecology & Evolution 3 (1): 31– 38. doi :10.1038/s41559-018-0722-0. hdl : 1887/82017 . ISSN 2397-334X.
- ^ ab ルー、シャオカン;鄧、タオ。パンドルフィ、ルカ (2023-02-16)。 「角のないサイ Aceratheriinae の系統発生の再構築」。生態学と進化のフロンティア。１１．土井：10.3389/fevo.2023.1005126。ISSN 2296-701X。
- ^ ab Uhlig U. 1999 ヨーロッパにおける古第三紀サイ目（哺乳類）の古生物地理学. Acta Palaeontol. Rom. 2 , 477-481.
- ^ パンドルフィ、ルカ;カルネヴァーレ、ジョルジョ。コストゥール、ロイック。ファヴェロ、レティシア・デル。フォルナシエロ、マリアガブリエラ。ゲッゾ、エレナ。マイオリーノ、レオナルド。ミエット、パオロ。ピラス、パオロ。ルーク、ロレンソ。サンサローネ、ガブリエレ。コトサキス、タッソス (2017-02-01)。「モンテヴィアーレ（イタリア、ヴィチェンツァ）の漸新世最古の脊椎動物群集の再評価」。体系的古生物学のジャーナル。15 (2): 83–127。書誌コード:2017JSPal..15...83P。土井：10.1080/14772019.2016.1147170。ISSN 1477-2019。
