Epipubic bone

特定の哺乳類目に見られる一対の前頭骨盤骨
Skeleton of eastern grey kangaroo hind legs. Epipubic bones labeled as 10
Skeleton of a red-necked wallaby, centered on the epipubic bones.

恥骨上骨は、現代の有袋類単孔類、多丘状動物のような化石哺乳類、さらには基底的真獣類(有胎盤類の祖先で、有胎盤類には恥骨がない)の骨盤骨から前方に突出する一対の骨です。 [1]恥骨上骨は、トリティロドン類などの 非哺乳類のキノドン類で初めて出現し、これらの動物と哺乳類目との類縁関係にあることを示唆しています

恥骨上骨は1698年に初めて記載されましたが、現在に至るまで、その機能は未解明のままです。[2]恥骨上骨は、現代の有袋類において母親の袋を支えるため、しばしば有袋類骨と呼ばれます(「marsupium」はラテン語で「袋」を意味します)。[3]

機能

一部の研究者は[2] 、恥骨上骨は片側の大腿骨から反対側の肋骨まで伸びる運動学的連結の一部であると示唆しています。この連結は一連の筋肉によって形成されます。各恥骨上骨は恥骨筋によって大腿骨に、そして錐体筋、腹直腹斜筋、腹斜筋によって肋骨と椎骨に連結されています。この仮説によれば、恥骨上骨は移動中に体幹を硬くし、呼吸を助けるてこの役割を果たします。[4] また、恥骨上骨が非対称な歩行を制限する可能性があると示唆する研究者もいますが、これは事実ではないようです。[5]

発生

有胎盤類、そしておそらく初期の哺乳類メガゾストロドンエリスロテリウムだけが有胎盤骨を欠いている。[6]フクロオオカミスパラソドン類 では、有胎盤骨は主に軟骨性になり、骨要素は著しく縮小しているか、あるいは完全に消失しているようである。[7] [8]

トリコスルスは有胎盤類を模倣し、下背筋の付着部位を恥骨上筋から骨盤に移したことで呼吸器系の利点を失ったが(下記参照)、それ以外は大きな恥骨上筋を保持している。 [9] 恥骨上筋は性差によって大きさが二形性を示す。 [10]

現代の有袋類では、恥骨上骨は母親の袋を支えることから「有袋類骨」と呼ばれることが多い(「marsupium 」はラテン語で「袋」の意味)が、他の哺乳類のグループにも存在することから、これが本来の機能ではなかったことが示唆されている。一部の研究者は、本来の機能は大腿部を曲げる筋肉の一部を支えて移動を補助することだったと考えている[3]

胎盤類は恥骨上骨を持たない唯一の哺乳類系統であり、この不在は胎盤自体の発達と相関していると考えられてきました。恥骨上骨は胴体を硬くし、長期妊娠に必要な膨張を妨げます。[11] しかし、これは明らかに大きな出産数を妨げませんでした。カイエンタテリウムは現在、未発達の幼体を38頭産んだことが知られており、これは現生の単孔類や有袋類よりもかなり多い数です。[12] しかし、恥骨上骨の痕跡は、胎盤の共通の特徴である陰に残っている可能性があります。[13]

さらに、恥骨上骨が長期妊娠を防ぐ能力については、2022年に多丘類に関する研究で議論されており、この研究では、多丘類は恥骨上骨にもかかわらず、胎盤類と同様に発達した幼体を産むことができることが証明されました。[14]

参照

参考文献

  1. ^ Novacek, MJ; Rougier, GW; Wible, JR; McKenna, MC; Dashzeveg, D.; Horovitz, I. (1997). 「モンゴル後期白亜紀の真獣類哺乳類の恥骨上骨」Nature . 389 (6650): 440–1 . Bibcode :1997Natur.389..483N. doi :10.1038/39020. PMID  9333234. S2CID  205026882
  2. ^ ab Reilly, SM; White, TD (2003-01-17). 「原始的哺乳類における下軸運動パターンと上恥骨の機能」. Science . 299 (5605): 400–402 . Bibcode :2003Sci...299..400R. doi :10.1126/science.1074905. PMID  12532019. S2CID  41470665
  3. ^ ab White, TD (1989年8月9日). 「スケーリング理論を用いた哺乳類の恥骨上骨機能の解析」. Journal of Theoretical Biology . 139 (3): 343–57 . Bibcode :1989JThBi.139..343W. doi :10.1016/S0022-5193(89)80213-9. PMID  2615378.
  4. ^ Reilly, Stephen M.; Mcelroy, Eric; White, Thomas D. (2009). 「新世界オポッサムと基底的真獣類における換気と運動における腹筋機能:上恥骨の有無による呼吸と走行」Journal of Morphology . 270 (8): 1014– 1028. doi :10.1002/jmor.10735. PMID  19274744. S2CID  13458526.
  5. ^ シリング、ナジャ;ハッカート、レミ (2006). 「小型獣類哺乳類の非対称歩行中の矢状方向脊柱運動」(PDF) .実験生物学ジャーナル. 209 (19): 3925– 3939. doi :10.1242/jeb.02400. PMID  16985208. S2CID  258375.
  6. ^ リルグラーベン、ジェイソン A.;キエラン=ヤウォロウスカ、ゾフィア;クレメンス、ウィリアム A. (1979年12月17日).中生代哺乳類:哺乳類史の最初の3分2.カリフォルニア大学出版局. p. 321
  7. ^ Marshall, L. (1978).ボルヒアエニダエ科の進化 – 絶滅した南米の捕食性有袋類. カリフォルニア州バークレー:カリフォルニア大学出版局.
  8. ^ 「フクロオポッサムの骨格」naturalworlds.org
  9. ^ Reilly SM, McElroy EJ, White TD, Biknevicius AR, Bennett MB (2010年4月). 「オーストラリアのフクロオポッサムの移動中の腹筋と恥骨上骨の機能:トリコスルスにおける哺乳類の基底的状態と真獣類的傾向への洞察」J. Morphol . 271 (4): 438–450 . doi : 10.1002/jmor.10808 . PMID  19862837. S2CID  18709271
  10. ^ Nasoori, Alireza (2020). 「哺乳類における骨格外骨の形成、構造、および機能」. Biological Reviews . 95 (4): 986–1019 . doi :10.1111/brv.12597. PMID  32338826. S2CID  216556342.
  11. ^ Power, Michael L.; Schulkin, Jay (2012-10-01). ヒト胎盤の進化. p. 68. ISBN  9781421406435
  12. ^ ホフマン, エヴァ A.; ロウ, ティモシー B. (2018). 「ジュラ紀の幹哺乳類周縁体と哺乳類の生殖・成長の起源」. Nature . 561 (7721): 104– 108. Bibcode :2018Natur.561..104H. doi :10.1038/s41586-018-0441-3. PMID  30158701. S2CID  205570021.
  13. ^ Szalay, Frederick S. (2006年5月11日). 有袋類の進化史と骨学的特徴の分析. ケンブリッジ大学出版局. 293ページ. ISBN  978-0-521-02592-8
  14. ^ Urton, James (2022年7月25日). 「新たな研究は、哺乳類の生殖における『原始的』なものに関する従来の見解に異議を唱える」. UWニュース
    • Weaver, Lucas N.; Fulghum, Henry Z.; Grossnickle, David M.; Brightly, William H.; Kulik, Zoe T.; Wilson Mantilla, Gregory P.; Whitney, Megan R. (2022年9月). 「多丘状哺乳類は有袋類ではなく胎盤類と同様の生活史戦略の証拠を示している」 . The American Naturalist . 200 (3). doi :10.1086/720410 . 2025年8月14日閲覧.
  • Wiktionaryにおける恥骨上骨の辞書的定義
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