トゥラスネッラ

トゥラスネッラ
トゥラスネラ・ビオレア
科学的分類この分類を編集する
王国: 菌類
分割: 担子菌類
クラス: ハラタケ類
注文: カンタレラ目
家族: トゥラスネラ科
属: トゥラスネラ・J・シュロート(1888)
タイプ種
トゥラスネラ・リラシナ
J.シュロート(1888)
同義語[ 1 ]

ホルモミセス・ボノルド。 (1851)パキステリグマJohan-Olsen ex Bref. (1888)プロトトレメラ特許。 (1888) Muciporus Juel (1897) Gloeotulasnella Höhn。 &リッチュ。(1908)Hormisciopsis Sumst。 (1914)エプロリザR.T.ムーア(1987)

Tulasnella属は、カンタレラ目(Cantharellales)に属する、滲出性(パッチ形成性)菌類のである。担子果(子実体)は、目に見える場合、典型的には滑らかで、蝋質(ワックス状)から亜ゼラチン質、しばしばライラック色から紫灰色を呈し、倒木や丸太の裏側に形成される。顕微鏡下では、担子器の表面に担子胞子が形成される、大きく膨らんだステリグマタ(またはエピバシディア)。非典型種であるTulasnella aurantiacaは、木材上にオレンジ色から赤色のゼラチン質の膿疱性アナモルフを形成する。一部の種は、ラン苔類通性菌根を形成する。Tulasnella属は世界中で約80種知られている。

分類学

歴史

トゥラスネラ属は、1888年にドイツの菌類学者ジョセフ・シュローターによって、チャールズ・トゥラスネによる初期の図解に基づいて、初めて定義されました。この新属はトゥラスネにちなんで命名されました。[ 2 ]シュローターは、この珍しい担子器が十分に異なるため、新属を創設する価値があると考えました。彼は、この属をセバシナ(当時は隔壁担子器を持つほとんどの流出型「異担子菌類」に使用されていました)とテレフォラ(当時は従来の非隔壁担子器を持つ多くの流出型「全担子菌類」に使用されていました)の中間の属とみなしました。[ 2 ]その後、この属は多くの著者によって「異担子菌類」に分類されました。[ 3 ] [ 4 ]

1909年から1928年にかけて、フランスの菌類学者ユベール・ブールドーアメデ・ガルザンは、フランスで収集された資料から12種以上のTulasnella属の新種を記載した。 [ 5 ]アメリカでは、アメリカ人菌類学者DPロジャーズが1933年にTulasnellaceaeのレビューを発表し、その中で彼は、もともとシスティジア種を包含するために確立されたGloeotulasnellaの定義を「全ての粘液性形態」を含むように拡張したが、[ 3 ]その後Gloeotulasnellaはほとんどの著者によってTulasnellaと同義とみなされた。 [ 6 ]その後、オーストラリアでは、ジャック・ウォーカップとPHBタルボットが、ランの菌根から分離された数種のTulasnellaの新種を記載した。[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] 1987年、アメリカの菌類学者ロイヤル・T・ムーアは、以前はリゾクトニア属と呼ばれていたトゥラスネラのアナモルフィック(菌糸)状態に対して、新しい属Epulorhizaを提唱した。[ 10 ] 1990年代の英国では、ピーター・ロバーツがトゥラスネラの新しい種を追加記載し、一連の論文でこの属のモノグラフをまとめた[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 6 ]と世界的な種のキーを作成した。[ 14 ]

現在の状況

DNA配列の分岐論的解析に基づく分子生物学的研究により、 Tulasnellaは別個の属であることが確認されたが、 Tulasnellales目ではなくCantharellales目に分類された。[ 15 ]

藻類、菌類、植物の国際命名規約の改正により、同じ菌類の終形態と終形態に異なる名前を付ける慣行が廃止され、Epulorhizaは以前の名前Tulasnellaの同義語になりました。[ 16 ]その結果、既存の終形態種はTulasnellaに移され[ 16 ]、この属には新しい終形態種が記載されています。

分子生物学的研究により、アナモルフィックで膿疱性の木材に生息するホルモミセス属は、これまで考えられていたTremellaではなく、Tulasnellaの同義語であることが示されました。[ 17 ]

2016年には最新の形態学的キーが出版された。[ 18 ]

蘭との関連

1899年、フランスの植物学者ノエル・ベルナールは、ランの種子が発芽するためには菌類の共生が必要であることを発見しました[ 19 ] [ 20 ] 。そして、すべてではないにしてもほとんどのランは、そのライフサイクルを通じて菌類との菌根の共生を維持しています 1960年代には、テレオモルフ(子実体)を形成させたランの菌根由来の培養により、 Tulasnella属の種( Rhizoctonia属の種とともに)がオーストラリアの陸生ランの頻繁な共生者であることが示されました[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]。ランの菌根の直接DNA配列決定により、この共生が地球規模で確認されました[ 21 ] 。陸生ランと着生ランの両方についてです[ 22 ]。最近記載された最も最近記載されたアナモルフィックなTulasnella属の種はランの菌根から分離されていますが、正式な記載を待っている種は他にもたくさんあります。[ 23 ] [ 24 ]

苔類との関連

分子生物学的研究により、 Aneuraceae科の葉状苔類は、菌根関係または寄生関係において、Tulasnella属の種と頻繁に、そしておそらくは排他的に共生していることが示されています。 [ 21 ] [ 25 ] [ 26 ]

Species Fungorumが現在受け入れている種

[ 27 ]

Species Fungorumによって現在シノニムとみなされている種

[ 27 ]

  • T. albolilacea Bourdot & Galzin (1924) = Tulasnella pallida
  • T. アンセプスブレス、シドニー& P.シド。 (1910) = Rhizoctonia ancepsCeratobasidiaceae
  • T. araneosa Bourdot & Galzin (1924) = Tulasnella pruinosa
  • T. caroliniana (LS Olive) LS Olive (1957) = Tulasnella allantospora
  • T. cinchonae Racib. (1909) - Rhizoctonia属、Ceratobasidiaceae [ 6 ]
  • T. クレメアユーリッヒ (1982) = Tulasnella thelephorea
  • T.アイクレリアナvar.リラセオシネレアブルドー&ドンク (1930) = Tulasnella eichleriana
  • T. grisea (Racib.) Sacc. & P.​​ Syd. (1902) = Rhizoctonia solani、Ceratobasidiaceae [ 6 ]
  • T. incarnata sensu auct。 =ツラスネラ ビオレア
  • T. inclusa sensu auct. =ツラスネラ・テレフォレア
  • T. intrusa Hauerslev (1989) = Tulasnella albida
  • T. lactea Bourdot & Galzin (1924) = Tulasnella eichleriana
  • T. lividogrisea Rick (1934) =キクイムシ[ 6 ]
  • T. metallica Rick (1934) = Scotomyces subviolaceus、Ceratobasidiaceae
  • T.小胞子ワーケフ。 & A. ピアソン (1923) = Tulasnella eichleriana
  • T. obscura Bourdot & Galzin (1924) = Tulasnella eichleriana
  • T.rosella Bourdot & Galzin (1924) = Tulasnella deliquescens
  • T.rubropallens Bourdot & Galzin (1924) = Tulasnella allantospora
  • T. sordida Bourdot & Galzin (1924) = Tulasnella pinicola
  • T. tremelloides Wakef. & A. ピアソン (1918) = Tulasnella pinicola
  • T. violacea sensu auct。 =トゥラスネラ・パリダ
  • T. vitrea Rick (1934) =バシディオデンドロン属、キク科[ 6 ]

参考文献

  1. ^ " Tulasnella J. Schröt. 1888" . MycoBank . 国際菌類学会. 2011年10月25日閲覧
  2. ^ a bシュレーダー J (1888)。Die Pilze Schlesiens in Cohn JV (編) Kryptogamenflora von Schlesien、vol. 3.ブレスラウ: Kern JV Verlag。
  3. ^ a b Rogers DP (1933). 「Tulasnellaceae の分類学的レビュー」Annales Mycologici . 31 : 181– 203.
  4. ^ Donk MA (1972). 「ヘテロバシディオマイセテス:偵察 I.」Proc K Ned Akad Wet Ser C . 75 : 365–375 .
  5. ^ブルドー H、ガルジン A (1928)。Hyménomycètes de France。ソー。{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所の発行元が見つかりません (リンク)
  6. ^ a b c d e f Roberts P (1994). 「デボン州とサリー州産の球状および楕円形の胞子を持つTulasnella属、およびヨーロッパの同属の索引」.菌類研究. 98 (12): 1431– 1452. doi : 10.1016/S0953-7562(09)81075-7 .
  7. ^ a b Warcup JH, Talbot PH (1967). 「蘭に生息するリゾクトニアの完全状態」. New Phytologist . 66 (4): 631– 641. doi : 10.1111/j.1469-8137.1967.tb05434.x .
  8. ^ a b Warcup JH, Talbot PH (1971). 「蘭に生息するリゾクトニアの完全状態 II」. New Phytologist . 70 : 35–40 . doi : 10.1111/j.1469-8137.1971.tb02506.x .
  9. ^ a b Warcup JH, Talbot PH (1980). 「蘭に付随するリゾクトニアの完全状態III」 . New Phytologist . 86 (3): 267– 272. doi : 10.1111/j.1469-8137.1980.tb00787.x .
  10. ^ Moore RT. (1987). 「 Rhizoctonia様菌類の属Mycotaxon . 29 : 91–99 .
  11. ^ Roberts P (1992). 「デボン州とニューフォレスト州産の螺旋胞子を持つTulasnella属菌類」.菌類研究. 96 (3): 233– 236. doi : 10.1016/S0953-7562(09)80973-8 .
  12. ^ Roberts P (1993). 「デボン州産のアラントイド胞子を持つTulasnella属菌類」.菌類研究. 97 (2): 213– 220. doi : 10.1016/S0953-7562(09)80243-8 .
  13. ^ Roberts P (1994). 「デボン産の長胞子性Tulasnella属菌類、およびアラントイド胞子性菌類に関する追加情報」.菌類研究. 98 (11): 1235– 1244. doi : 10.1016/S0953-7562(09)80293-1 .
  14. ^ Roberts P. (1999). Rhizoctonia形成菌類. キュー王立植物園. p. 239. ISBN 1-900347-69-5
  15. ^ Moncalvo JM; et al. (2006). 「カンタレロイドクレード:不一致な遺伝子樹と系統学的再構築法への対処」(PDF) . Mycologia . 98 (6): 937– 948. doi : 10.1080/15572536.2006.11832623 . PMID 17486970.オリジナル(PDF)から2011年7月6日にアーカイブ。 2010年12月22日閲覧 
  16. ^ a b Stalpers, JA; Redhead, SA; May, TW; et al. (2021). 「担子菌門(Agaricomycotina)における有性・無性菌属名の競合と使用に関する推奨事項」. IMA Fungus . 12 (22): 3. doi : 10.1186/s43008-021-00061-3 . PMC 8359032. PMID 34380577 .  
  17. ^ Mack J, Assabgui RA, Seifert KA (2021). 「担子菌菌糸菌類Hormomyces属の分類と系統発生」 .菌類系統学と進化. 7 : 177–196 . doi : 10.3114/fuse.2021.07.09 . PMC 8166209. PMID 34124623 .  
  18. ^ Cruz D, Suárez JP, Piepenbring M (2016). 「Tulasnellaceae の形態学的改訂: Tulasnella属2新種およびエクアドルにおけるTulasnella属新記録」. Nova Hedwigia . 102 ( 3– 4): 279– 338. doi : 10.1127/nova_hedwigia/2015/0304 .
  19. ^バーナード N (1899)。 「ネオティア・ニドゥス・アビスの発芽」。CR アカド サイエンス128 : 1253–1255
  20. ^バーナード N (1909). 「蘭とシャンピニオンの共生による進化」。アンサイエンスナットボット9 : 1–196 .
  21. ^ a b Oberwinkler F, Cruz D, Suárez JP (2017). 「Tulasnellaceaeの生物地理学と生態学」.菌根共生の生物地理学. 生態学的研究. 第230巻. pp.  237– 271. doi : 10.1007/978-3-319-56363-3_12 . ISBN 978-3-319-56362-6{{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)
  22. ^ Suárez JP, Weiss M, Abele A, Garnica S, Oberwinkler F, Kottke I (2006). 「多様なtulasnelloid菌類がアンデス雲霧林における着生ランと共に菌根を形成する」. Mycol. Res . 110 (11): 1257– 1270. doi : 10.1016/j.mycres.2006.08.004 . PMID 17081740 . 
  23. ^藤森 S、安倍 JP、岡根 I、山岡 Y (2019). 「 Spiranthes sinensis var. amoena (ラン科)のラン菌根から単離されたTulasnella属の 3 つの新種」 。マイコサイエンス60 (1): 71–81 .土井: 10.1016/j.myc.2018.09.003S2CID 91485670 
  24. ^ Arifin AR, Reiter NH, May TW, Linde CC (2022). 「Megastylidinae亜族およびThelymitrinae亜族に属するオーストラリア陸生ランに関連するTulasnellaの新種」 . Mycologia . 114 (2): 388– 412. doi : 10.1080/00275514.2021.2019547 . PMID 35316155. S2CID 247616558 .  
  25. ^ Bidartondo MI, Duckett JG (2010). 「苔類と真菌共生における保守的な生態学的・進化的パターン」 . Proc. R. Soc. B. 277 ( 1680): 485– 492. doi : 10.1098/rspb.2009.1458 . PMC 2842645. PMID 19812075 .  
  26. ^ Krause C, Garnica S, Bauer R, Nebel M (2011). 「Aneuraceae (Metzgeriales) と tulasnelloid fungi (Basidiomycota) ― 菌類共生の初期段階のモデル」. Fungal Biol . 115 (9): 839– 851. Bibcode : 2011FunB..115..839K . doi : 10.1016/j.funbio.2011.06.013 . PMID 21872181 . 
  27. ^ a b「Tulasnella - 検索ページ」 . www.speciesfungorum.org . Species Fungorum . 2022年11月27日閲覧