エリシオラセルタ
三畳紀前期に絶滅した獣弓類の属

エリシオラセルタ
時間範囲:三畳紀前期
~2億5100万～2億4900 万年前
Ericiolacerta parva
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クレード: 単弓類
クレード: 獣弓類
クレード: †テロセファリア
家族： †エリシオラセルティダエ科
属: †エリシオラセルタ
・ワトソン、1931年
種：
† E. パルヴァ
二名法名
†エリックイラセルタ・パルヴァ
ワトソン、1931年
エリシオラセルタ

Ericiolacerta は、南アフリカと南極の前期三畳紀に生息していた絶滅した小型の獣弓類の属である。 [ 1] [2] Ericiolacerta は、「ハリネズミトカゲ」（ラテン語の ericius「ハリネズミ」と lacerta「トカゲ」に由来）を意味し、[3] 1931年に DMS Watson によって命名された。[1] E. parva 種は、南アフリカのボーフォート層群カトベルグ層内のリストロサウルス群集帯で発見されたほぼ完全な骨格からなるホロタイプ標本と、 [ 1 ] [ 3 ]南極の下部三畳紀のフレモウ層で発見された部分的な顎から知られている。[ 2 ] Ericiolacertaは体長が約20センチメートル（7.9インチ）で、長い肢と比較的小さな歯を持っていた。 [1]おそらく昆虫やその他の小型無脊椎動物を食べていたと思われます。哺乳類のような頭部を持つ獣弓類であるテロセファリアはペルム紀には豊富に存在していましたが、三畳紀まで生き残ったのはごくわずかでした。エリシオラケルタはその一つです。エリシオラケルタがキノドン類の祖先となった可能性があり、キノドン類は三畳紀以降まで生き残った唯一の獣弓類です。キノドン類は哺乳類の祖先となりました。

発見

Ericiolacertaのホロタイプ標本Ericiolacerta parva は、 1931 年に南アフリカのフリーステイト州ハリスミス近郊のボーフォート グループの Katberg 層で発見され、ロンドン動物学会の記事で David Meredith Seares Watson 教授によって記載されました。[1] [3]この標本は、 AW Putterill によってリストロサウルス群集帯の頁岩の石灰岩の礎石ブロック内で発見され、前期三畳紀の2 億 5,100 万～ 2 億 4,900 万年前の間に位置付けられました。 [1]この標本は、わずかに押しつぶされた頭骨を持つほぼ完全な骨格で構成されていました。Watson は、頭骨の形態に基づいてこれをテロケファリアのScaloposaurusと近縁であるものの、歯列と顎の構造の違いから 1914 年にブルームによって創設されたScaloposauridae科の新メンバーであると説明しました。[1]この分類は後に変更され、この科は無効となり、そのメンバーの多くはバウリオイデア上科に移動されました。[4]

もう一つの標本は1971年に南極大陸のトランスアンタークティック山脈の下部三畳紀フレモウ層でマクレガー氷河とシャクルトン氷河付近で発見され、1981年にエドウィン・H・コルバートとジェームズ・W・キッチングによって記載された。[2]彼らは、アフリカのワトソン標本との顎構造、歯列、足構造の類似性に基づき、Ericiolacerta parvaの標本の関連する下顎枝と翼状骨、後肢を記載した。 [2]この診断は後にハッテンロッカーとシドール (2012)によって修正され、後肢は不確定な真頭類に属するものとして再評価され、下顎枝と翼状骨はEriciolacerta parvaに属する可能性が高いことが確認された。[5]この種やリストロサウルスなどの他の種がアフリカのリストロサウルス帯と南極のフレモウ層の両方で発見されたことは、エリオットら（1970）で提示されたように、これらの大陸が以前は一致していたという事実をさらに裏付ける証拠となります。[2] [6] [7]

説明

Ericiolacerta parvaは、埋葬される前に頭骨が部分的に押しつぶされ、後頭骨、耳骨、下顎骨が変形し、前上顎骨と頬骨の一部が失われているにもかかわらず、非常に良好な状態で 保存された小型の化石爬虫類であると説明された。標本は中央部の椎骨12個も失われているが、それ以外は骨格は完全に保存されている。[1]骨格が丸まっている姿勢は、多くの小型哺乳類が死ぬときにとる姿勢に似ており、骨のずれは、まだ付着している皮膚の動きと腐敗の結果であると判断された。頭骨の骨折の原因は、おそらくより大きな動物が死体を踏んだことによるものとされた。[1]標本の吻部から骨盤後端までの全長は、17センチメートル (6.7インチ) と測定された。[1]歯が小さく不規則であること、犬歯が縮小/欠如していること、比較的小さい骨盤帯に比べて頭部と胸帯が大きいこと、および四肢が細長いことで注目された。 [1]比較すると、1981年の南極で発見された下顎骨は、より大きなEriciolacerta parva の標本のものであると説明されたが、アフリカの標本の歯列に見られる小さな歯のサイズ、不規則性、および犬歯の縮小が維持されていた。[2]両方の標本は、滑らかで丸みを帯びた腹側縁を持つ細長い歯骨を示しており、これはHuttenlocker と Sidor (2012)によって、種を診断する上で説得力のある同形質であると判定された。 [2] [5]標本の踵骨の後側に結節踵骨が存在することは、Ericiolacerta parvaの分類における不良な特徴として修正され、南極の標本の後ろ肢が未確定の真頭類に属するものとして再評価される際に使用された。[5]

古生物学

獣歯類グループ内の獣頭亜目に属するエリシオラケルタは、ゴルゴノプス類などの他の獣歯類よりも、哺乳類の祖先であるキノドン類との共通点がはるかに多かったと考えられる。いくつかの証拠は、獣歯類が他の種よりもキノドン類に近縁である多系統群である可能性を示唆しており、真獣歯類と呼ばれる統合クレードが提案されている。[8]しかし、ほとんどの現代の研究では、獣歯類は単系統群であると考えられている。エリシオラケルタは、哺乳類だけでなくより基底的な獣歯類に共通する多くの特徴を共有していた。キノドン類に似た小型のサイズは、穴を掘る生活様式を示唆している可能性があり、他の獣歯類とは異なり、食事中または恒温生活の呼吸を助けた可能性のある二次口蓋を持っていた。[9] [10]頭骨には幅広で細い頬骨弓と頬骨と接続しない後眼窩骨もあったが、これら全ての特徴はより派生したキノドン類にも存在し、咀嚼のための筋肉の付着を助けた可能性が高い。[9]逆に、他の獣歯類とは異なり、エリシオラケルタは歯骨に自由に立ち上がった鉤状突起を持っていなかったが、これも筋線維の連結を助けたと思われる。[9]また、エリシオラケルタはキノドン類に見られる腰肋骨の縮小も経験していないが、これは好気能力を高めるために進化したと仮説されている。これは、他の基底的獣歯類と同様に、エリシオラケルタは横隔膜を持っていなかったことを示唆している。 [1] [11] ワトソンが記載したホロタイプ化石は胸骨が部分的にしか露出していなかったため、エリシオラケルタがゴルゴノプス類の一部に見られる分節した胸骨を進化させたかどうかを判断するのは困難である。[1] [12]この共形質は、移動と呼吸が「哺乳類型」へと進化したことと関連付けられています。 [12]この特徴と、体の大きさに比べて四肢が長いことから、エリシオラケルタは、より進化したキノドン類よりも、より広い姿勢と爬虫類的な歩行をしていたことが示唆されます。[1]頭蓋骨の吻部にある小さな穴 このことから、おそらく鼻先にはひげのような感覚器官が発達していたことが示唆されます。口蓋は口蓋部と呼吸器官を分けており、温血動物の生活様式を示唆する効率的な摂食機構を有していたと考えられます。

古環境

Ericiolacerta parva は三畳紀に南アフリカのリストロサウルス 生物圏と南極のフレモウ低地で出現する。 [7]フレモウ層の三畳紀の南極環境は、川岸や氾濫原に沿った深い森林地帯を含んで再現されている。これらの森林にはDicroidiumの落ち葉の厚い層があり、南は ~70-75 °まで存在していた。[13] Cúneo ら (2003)による化石の木と植物の分析により、南極は植物の成長に非常に適した季節を経験していたことが判明し、高緯度のため南極の生態系が最初に反応したであろう三畳紀後期の寒冷化気候の証拠が示された。これらの条件により種分化が進んだ環境が作られ、その結果、この地域で多様性が爆発的に増加した。[13]南アフリカのカルー盆地と南極のフレモウ層の両方で発見されたエリシオラセルタなどの種の研究では、いくつかの種が最初に南極に出現し、後に南アフリカに出現したことが判明しており、南極が種分化のホットスポットであったことを示す証拠となっている。 [8] [7]三畳紀前期には、アフリカの植物相は豊かであった。その植生は、エリシオラセルタが餌とする多くの昆虫にとって、隠れ場所や食料として利用されていた。 [14]

分類

Ericiolacertaは、 Eutherocephaliaクレード内のTherocephalia目に属し、Ericiolacerta科のBaurioidea上科に分類される。[15] [4]当初は、現在では様々なtherocephaliaの幼体を代表する可能性が高いと考えられている、現在は廃止されたグループScaloposauriaに分類されていたが、その時点でEriciolacertaはBaurioideaに再分類された。[4]以下は、 Huttenlocker (2009)およびHuttenlocker & Sidor (2012)を基に改変したBaurioideaの系統樹である。[16] [5]

バウリオイド上科

参照

参考文献

  1. ^ abcdefghijklmn Watson, DMS (1931). 「バウリア形爬虫類の骨格について」.ロンドン動物学会紀要. 101 (3): 1163– 1205. doi :10.1111/j.1096-3642.1931.tb01056.x.
  2. ^ abcdefg コルベール、エドウィン H.;ジェームス W. キッチング (1981)。 「南極の三畳紀のスカロポサウルス類の爬虫類」。アメリカ博物館ノビテーツ(2709): 1–22。
  3. ^ abc “Ericiolacerta”. Paleofile . 2022年4月5日閲覧。
  4. ^ abc Kemp, TS (1986-09-02). 「南アフリカの下部三畳紀（リストロサウルス帯）産のバウリオイド類獣弓類の骨格」 . Journal of Vertebrate Paleontology . 6 (3): 215– 232. doi :10.1080/02724634.1986.10011617. ISSN  0272-4634.
  5. ^ abcd Huttenlocker, Adam K.; Sidor, Christian A. (2012年3月). 「南極大陸下部三畳紀のTherocephalians (Therapsida: Theriodontia) の分類学的改訂」 . American Museum Novitates (3738): 1– 19. doi :10.1206/3738.2. ISSN  0003-0082. S2CID  55745212.
  6. ^ Elliot, DH; Colbert, EH; Breed, WJ; Jensen, JA; Powell, JS (1970-09-18). 「南極大陸産三畳紀四肢動物：大陸移動説の証拠」 . Science . 169 (3951): 1197– 1201. doi :10.1126/science.169.3951.1197. ISSN  0036-8075. PMID  17815934. S2CID  10995542.
  7. ^ abc Sidor, Christian A.; Damiani, Ross; Hammer, William R. (2008-09-12). 「南極大陸産三畳紀新期テムノスポンディルとフレムウ層の生層序学のレビュー」 Journal of Vertebrate Paleontology 28 ( 3): 656– 663. doi :10.1671/0272-4634(2008)28[656:anttfa]2.0.co;2. ISSN  0272-4634. S2CID  131582010.
  8. ^ アブダラ、フェルナンド;ブルース・S・ルビッジ;ヴァン デン ヒーバー、ジュリ (2008-07-15)。 「最古の獣頭類（獣脚目、真獣歯類）と獣脚目の初期の多様化」。古生物学。51 (4): 1011–1024 .土井: 10.1111/j.1475-4983.2008.00784.x。ISSN  0031-0239。
  9. ^ abc Watson, DMS; Romer, AS (1956). 「獣弓類爬虫類の分類」.比較動物学博物館紀要. 114 (2): 37–89.
  10. ^ ダミアーニ, ロス; モデスト, ショーン; イェーツ, アダム; ネベリング, ヨハン (2003-08-22). 「キノドン類の穿孔行動の最古の証拠」.ロンドン王立協会紀要. シリーズB: 生物科学. 270 (1525): 1747– 1751. doi :10.1098/rspb.2003.2427. ISSN  0962-8452. PMC 1691433. PMID 12965004  . 
  11. ^ Hillenius, Willem J.; Ruben, John A. (2004-07-26). 「陸生脊椎動物における内温性の進化：誰が？いつ？なぜ？」生理生化学動物学. 77 (6): 1019– 1042. doi :10.1086/425185. ISSN  1522-2152. PMID  15674773. S2CID  29300018.
  12. ^ ab Bendel, Eva-Maria; Kammerer, Christian F.; Luo, Zhe-Xi; Smith, Roger MH; Fröbisch, Jörg (2022-08-05). 「ペルム紀の単弓類における最古の節理胸骨と、哺乳類の運動と換気の進化への示唆」. Scientific Reports . 12 (1): 13472. doi :10.1038/s41598-022-17492-6. ISSN  2045-2322. PMC 9356055. PMID 35931742  . 
  13. ^ ab Cúneo, N.Rubén; Taylor, Edith L.; Taylor, Thomas N.; Krings, Michael (2003年9月). 「南極大陸上部フレモウ層（三畳紀）の原位置化石林：古環境と古気候分析」 .古地理学、古気候学、古生態学. 197 ( 3–4 ): 239– 261. doi :10.1016/s0031-0182(03)00468-1. ISSN  0031-0182.
  14. ^ 『恐竜と先史時代の爬虫類完全ガイド』、クリス・マクナブとマイケル・ベントン教授、マーシャル・エディションズ、ロンドン 2006年。
  15. ^ Watson, DMS (1931年9月). 「55. バウリア形爬虫類の骨格について」 .ロンドン動物学会紀要. 101 (3): 1163– 1205. doi :10.1111/j.1096-3642.1931.tb01056.x. ISSN  0370-2774.
  16. ^ HUTTENLOCKER, ADAM (2009年12月). 「Therocephalian therapsids (Amniota: Synapsida) の分岐関係と単系統性に関する調査」. Zoological Journal of the Linnean Society . 157 (4): 865– 891. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00538.x . ISSN  0024-4082.
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