| エリゴネ・アトラ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角類 |
| クラス: | クモ類 |
| 注文: | クモ目 |
| インフラオーダー: | クモ形類 |
| 家族: | リニフィダエ科 |
| 属: | エリゴネ |
| 種: | E.アトラ
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| 二名法名 | |
| エリゴネ・アトラ ブラックウォール、1833年[1]
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| 同義語[1] | |
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エリゴネ・アトラ(Erigone atra)は、リニフィダエ科の小型クモまたはカネグモの一種である。北米、ヨーロッパ、ロシアの一部(ヨーロッパから極東)、中央アジア、中国、モンゴル、韓国、日本でよく見られる。 [2] [3] [4] [5]このクモは最も一般的なエリゴネ属のクモの一種である。E . atraは、作物によく見られるアブラムシなどの害虫を捕食するため、農業にとって重要なクモである。E. atraのクモは、バルーニング(風船状に飛行する)によって移動するため、飛行クモである。この移動技術は、カイト飛行とも呼ばれ、環境や人間のストレスによって生息環境が不適切になった場合に、 E. atraのクモが長距離を移動して新しい生息地を見つけるのを可能にする。E . atraは、大きさや色が似ているため、他の同属種と区別するのが難しい。
説明
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メスのE. atra の体長は 1.8~2.8 mm です。頭胸部は 0.8~1.0 mm で、黒または暗褐色で、毛がありません。頭胸部の甲羅には、オスに比べて歯が小さいか、歯がありません。腹部は頭胸部より大きく、0.8~2.0 mm で、黒です。脚はすべて頭胸部に付いており、一様に茶色です。Linyphiidae科の仲間は、脚の脛骨部分の棘模様で識別されることがよくあります。E . atraおよび類似の同属種の脛骨棘模様は 2-2-2-1 です。E . atra は毛で覆われています。メスの触肢には目立った爪はありません。メスのE. atra は、同属種のErigone arcticaと非常によく似ています。
オスのErigone atraの体長は1.9~2.5 mmです。頭胸部は1.0~1.2 mmで無毛、黒色または褐色です。頭胸部の甲羅の側面には縁歯があります。甲羅の頭部はメスに比べてわずかに隆起しています。腹部はメスよりも小さく尖っており、0.7~1.5 mmで黒色です。脚はすべて頭胸部に付いており、一様に茶色で、メスと同様に2-2-2-1の脛骨棘パターンがあります。オスの触肢はメスよりも長く、毛と歯のような突起で覆われています。オスのE. atraは同属種のErigone dentipalpisと非常によく似ています。
E. atraの眼は、リニフィス科の他の種に似ています。4つの眼が2列に並んでいます。後列の眼はまっすぐで、前列の眼はわずかに湾曲しています。前列の中央の眼は、側眼よりもかなり小さいです。[6] [7]
分類学
エリゴネ・アトラ(Erigone atra)は、 1833年にクモ学者ジョン・ブラックウォールによって初めて記載されました。[1]エリゴネ・アトラは、シートウィーバースパイダーとしても知られるリニフィス科(Linyphiidae )に属します。エリゴネ亜科は、アメリカ合衆国ではドワーフスパイダー、イギリスではマネースパイダーとして知られています。エリゴネは、エリゴネ亜科に属する多くの属の一つであり、 1826年にジャン・ヴィクトル・オードゥアンによって発見されました。 2020年10月現在、この属には111種が認められています。[8]
分布と生息地
地理的範囲
E. atraは北アメリカから日本にかけて全北区に分布し、西ヨーロッパに最も多く生息しています。[3]
生息地
E. atra 属のクモは、さまざまな生息地に生息しています。これは、バルーン飛行によって長距離を移動できるためです。主に草原、休耕地、農作物畑で見られます。E . atra のコロニーの生息地は、季節やその他の環境要因によって変わります。植物の収穫量が多く、異なる種の個体数が少ない草原を好みます。E . atra は、多年生の生息地が長期間維持されるため、作物よりも多年生の草原を好みます。冬の間、E. atra は、捕食者からの保護が強化され、寒さからの断熱性が向上するため、より高所の植生の生息地を好みます。[9]樹冠の被覆率が高まると、越冬に必要な地上の植生による乾燥したシェルターが形成されます。[10]クモの生涯を通じて、草原と農作物の生息地の間である程度の交換が行われます。E . atra は、牛と羊の両方が放牧されている地域で見られます。牛と羊の混合放牧により、均一な短い草地が形成され、理想的な高密度で種の少ない生息地が提供されます。[11]
ダイエット
獲物の選択
E. atra はアブラムシ、トビムシ、ブヨなどの作物害虫を食べる。彼らの食性は主にアブラムシ類とイソトミダエ科トビムシで、 E. atraは両方の害虫科を選択している。どちらの昆虫も、 E. atraの主な生息地の一つである農作物畑で高密度に見られる。アブラムシはクモに捕獲される頻度が高いが、トビムシはクモによって識別しやすいため、一般的に多く消費される。E . atra は獲物をサイズに基づいて選択する。E. atra のメスでは大型のトビムシに対する選好がわずかに見られ、メスは小型の獲物よりも大型の獲物をより多くの割合で摂取した。メスのE. atra はオスよりも捕食率が高い。獲物の選択はクモの生息する生息地に依存する。クモの飛行範囲が広いため生息地が変動し、獲物の選択にも変動が生じる。[12]
獲物の捕獲
E. atraは網と狩猟の両方で獲物を捕獲する。作物やアブラムシ、トビムシなどの害虫の餌場の周囲に、地面から数ミリほどのところに小さな網が張られることがある。これらの網は、網糸に絡まった獲物を殺して捕獲するために使用される。また、網は裸地の上に張られることもあり、獲物を絡めるだけでなく、積極的に攻撃して殺すための拠点として利用される。E . atraは植物上で獲物を探したり、近くに網が張られていない状態でも鋏角の中に獲物を閉じ込めている様子も観察されている。成虫の雄は、ほとんどの場合、網を張らずに狩りを行う。[13]
行動
気球

バルーニングとは、飛行昆虫が網糸を空中に発射して飛翔させる行動特性である。E . atraにおいて、バルーニングは空中散布の一種であり、クモはクモ糸の細い糸(ゴッサマーと呼ばれる)を用いて電界流と気流を捉える。E . atra はまず、つま先立ちと呼ばれる行動をとって飛翔する。クモは糸が地面や他の物体に接触するのを避けるために高い位置に登り、腹部を空中に上げる。この姿勢をとることで、紡糸口金から放出される糸の量が最大となり、この最初の糸の放出は筋肉による解放によって起こる。糸は抗力によって引っ張られ、その抗力によって紡糸口金から放出されたゴッサマーがさらに引き出されると同時に、クモ自身も空中に引き上げられる。静電気場も、気流による抗力に加えて揚力に寄与する可能性がある。[14]
風の乱れは、クモがつま先立ち行動を開始する主要なきっかけとなる。餌不足は、クモが分散するもう一つのきっかけとなる。急性摂食ストレス、摂食歴、そして年齢はすべて、餌不足がつま先立ち行動に及ぼす影響に影響を与える。気温上昇は、E. atraの分散行動のもう一つのきっかけとなる。晩夏には、高温によって引き起こされるバルーニング分散が発生する。しかし、クモのバルーニング(長距離分散)の傾向は、30℃で最も低かった。[15] E. atraのバルーニング行動における摂食行動の変動は、発達上の変異によるものである。母親が選択した生息地は、子育て中の気温、餌の入手可能性、その他の環境条件により、子孫のバルーニング行動に影響を与える可能性がある。[16]
懸垂下降
バルーニングに加えて、もう一つの分散方法があります。それは短距離分散、すなわちラペリングです。これらのクモは、糸を帆のように使う(バルーニング)か、ラペリング(ラペリング)によって分散します。ラペリングとは、糸を繋ぐために糸を束ねる技術です。バルーニングはラペリングよりも死亡率とコストが高いため、クモはより制御された行動、つまりラペリングを選択する傾向があります。[15]
生殖と寿命
寿命
E. atraは年間2世代観察されます。第1世代は、成虫として越冬した雌によって産み付けられます。これらの卵は初夏に孵化し成熟し、交尾が行われます。夏の終わりには、第2世代の卵嚢が発生します。第2世代のE. atraは初秋に孵化し成熟します。一部の雌は冬前に受精し、越冬中に精子を蓄え、春に卵嚢を産みます。[17]雌雄の寿命を比較すると、雌は雄よりも平均18日長く生きます。[15]
再生
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E. atraの雌は、卵を包むための卵嚢(繭とも呼ばれる)を作ります。雌は成虫になってからも卵嚢を作り続け、最後の卵嚢を作ってから10日以内に死亡します。雌は最適な温度で1日に平均4.4~11.8個の卵を産み、一腹の卵数は平均12~14個です。また、15℃、20℃、25℃、30℃の飼育群と比較すると、20℃と25℃で飼育した群の繁殖力が最も高くなりました。したがって、温度は最初の卵嚢に含まれる卵の数だけでなく、生涯で産まれる卵の総数にも影響を与えます。[15]
E. atraは一般的に産卵数は少ないものの、産卵速度は速い。メスが加齢するにつれて、産卵数が減少します。[17] [18]産卵数はメスの巣の近くで生成されることが多い。[19]獲物の入手可能性が高まると、繁殖能力も高まります。獲物の入手可能性によっては、メスは消費できる量よりも多くの獲物を捕獲します。これは、獲物の入手可能性が高まると、産卵数あたりの獲物の摂取量も増加するためです。[17]
発達
E. atraの発育は気温と餌の豊富さに依存する。E . atraは温暖な気候では非常に速く成長する。De Keerらによる実験室研究では、20℃で飼育した場合、20日で成虫になることが観察された。10℃で飼育した場合、発育には平均150日かかり、5℃で飼育した場合は一度しか脱皮しなかった。幼虫の死亡率は気温の低下とともに増加する。餌の豊富さは発育期間に大きな影響を与える。餌の入手可能性が減少するにつれて、クモの発育期間は長くなり、幼虫の死亡率も増加した。発育は通常、初夏から秋の暖かい時期に起こり、急速な成長が可能である。急速な成長が必要なのは、分散、卵嚢寄生虫、そして人間の農業活動による個体数の減少のためである。[17]
卵嚢寄生虫
Gelis festinansは、 E. atra の卵嚢を特に狙う小型の昆虫で、寄生が専門です。平均体長 3 mm で無翅であり、開けた草地の生息地で見られます。メスの寄生は、E. atra の卵嚢壁に 1 個または数個の卵を産みます。幼虫が孵化してクモの卵を食べ、平均 2 週間後に 1 匹の成虫が卵嚢から出てきます。G . festinans は、 E. atra の生息地の小麦や草などの植物の匂いに引き寄せられます。G. festinans の生息地の好みは、 E. atra の利用可能性と個体群密度に依存します。メスのG. festinans は、 E. atra のウェブが張られていない場所よりも、ウェブが張られている場所でかなり多くの時間を過ごします。ウェブに遭遇すると、 G. festinans はランダムな探索パターンからメスの E. atra を限定した探索パターンに変わります。この探索行動の変化は、網に含まれる化学物質、E. atraのフェロモン、あるいは網の構造によって引き起こされる可能性がある。G . festinansは探索領域をマーキングすることができる。マーキングされた領域は他のメスによって探索されることが少なくなる。また、メスのG. festinansは寄生された卵嚢と寄生されていない卵嚢を区別することができる。G . festinansでは重複寄生は観察されていない。 [19]
ウェブ
クロオオグモ科(E. atra)はシート状に巣を作るクモです。巣は小さなもので、通常は植物に固定され、絹糸の網目状のシートで構成されています。コガネグモとは異なり、巣を作る際に規則性やパターンは通常ありません。E . atraは通常、地面の窪みや裸地に巣を作ります。Alderweireldtらによる獲物の選択と捕獲技術の分析では、作物畑におけるE. atraの巣の中央値は7.6cm 2であることが分かりました。個体差を考慮すると、この7.6cm 2 はクロオオグモ科(Erigoninae)の平均的な巣の大きさである4cm 2と一致するでしょう。E . atraの巣は獲物を絡め取るために使われますが、獲物の捕獲や摂食には必須ではありません。また、 E. atraは巣を拠点として、近くの獲物を積極的に攻撃し、殺すことができます。[12] [13]
参考文献
- ^ abc 「Taxon details Erigone atra Blackwall, 1833」、World Spider Catalogue、ベルン自然史博物館、 2020年11月16日閲覧。
- ^ 「Erigone atra Report」.統合分類情報システム. 2019年9月23日閲覧。
- ^ ab “Erigone atra”. GBIF . 2019年9月23日閲覧。
- ^ "Erigone atra". NMBE World Spider Catalogue . 2019年9月23日閲覧。
- ^ 「Erigone atra 種情報」BugGuide.net . 2019年9月23日閲覧。
- ^ ブラックウォール、ジョン (1861).イギリスとアイルランドのクモの歴史. doi :10.5962/bhl.title.143674.[ページが必要]
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