エリオソーマ・ラニゲルム
| リンゴアブラムシ | |
|---|---|
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| リンゴの木の枝にいる毛深いアブラムシ。 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 半翅目 |
| 亜目: | 胸鼻咽喉科 |
| 家族： | アブラムシ科 |
| 属: | エリオソーマ |
| 種： | E. lanigerum |
| 二名法名 | |
| エリオソーマ・ラニゲルム （ハウスマン、1802年） | |
| 同義語 | |
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リンゴアブラムシ（Eriosoma lanigerum）は、リンゴアブラムシ（Wolly Aphid）、アメリカ疫病（Wolly Aphid）、またはアメリカ疫病（American Blight）[ 1 ]とも呼ばれ、半翅目アブラムシ上科に属するアブラムシの 一種である。植物から樹液を吸う。 [ 2 ] [ 3 ]
説明
エリオソーマ・ラニゲルム（Eriosoma lanigerum）の成虫は小型から中型のアブラムシで、[ 4 ]体長は最大2mm、楕円形をしています。6節からなる煤褐色の触角[ 5 ]を持ち、脛節の色は暗褐色から黄色まで様々です。[ 4 ]成虫を潰すと、血のように赤い染みが残ります。[ 4 ]
体色は赤褐色から紫色ですが、通常は腹部の特殊な腺から分泌される白い綿状の分泌物に隠されており、このことからリンゴ綿アブラムシ（woolly apple aphid）の通称で呼ばれています。このワックスは脱皮のたびに分泌されるため、脱皮したばかりの個体にはワックスの層がありません。この層は、アブラムシ自身の甘露分泌物による汚染を防ぐと考えられていますが、同時に、天候、寄生虫、天敵からの隠れ家としても機能している可能性があります。[ 5 ] この綿状の物質の存在が、リンゴに生息する他のアブラムシと E. lanigerumを区別する特徴です。
多くの個体群では生殖は完全に無性生殖であり、幼虫は単為生殖によって生まれる。幼虫はサーモンピンク色で、黒っぽい目と、腹部の表面からわずかに隆起した円形の角皮を持つ。幼虫は成虫になる前に4齢脱皮を経る。初期の段階はクロール幼虫と呼ばれ、摂食期に入るまで蝋質の糸を生成しない。[ 6 ] [ 7 ]冬眠中の幼虫は非常に濃い緑色で、ほぼ黒に近いが、より淡く、薄汚れた黄褐色で、分泌された白い蝋質の被膜を持たないこともある。[ 4 ]
分布
E. lanigerumは北アメリカ原産ですが、現在では世界中のリンゴが栽培されている地域すべてで見られます。[ 6 ] 1787年にイギリスで初めて記録されました。[ 8 ]
ライフサイクル
寒冷な地域では、E. lanigerum は宿主植物の根の上、あるいは幹や主枝の樹皮下など、地上部のより保護された場所で幼虫として冬を過ごします。有性生殖が行われる地域では、卵として越冬することもあります。ニレが繁茂している地域では、卵は樹皮の割れ目に産み付けられます。卵は孵化し、翅のない「幹母」となり、単為生殖によって幼虫を出産します。[ 9 ]地上で越冬する幼虫のコロニーは、厳しい冬の天候によって壊滅することもあります。
春（英国では4月）には、[ 1 ]コロニーは幼虫を産み始め、それが宿主の木に寄生します。地上にコロニーがいない場合は、木の上へ移動し、ほぼ木全体がアブラムシのコロニーで覆われます。コロニーは頂芽の葉の脇に生息することを好みます。個体数が多い場所では、木のほぼすべての葉の根元にコロニーがあります。[ 6 ]産まれた幼虫の3代目は有性生殖が可能な羽の生えた雌の成虫に成長します。[ 9 ]雌はそれぞれ1個の卵を産みますが、これらの卵はアメリカニレUlmus americanaでしか成長しません。[ 8 ]雄には羽がありません。[ 4 ]アブラムシ1匹あたり1日に最大5匹の幼虫を産むことがあり、コロニーの急速な成長を可能にし、生涯で合計100匹以上の幼虫を産みます。[ 4 ]アブラムシは宿主の外皮の最も薄い部分を突き刺して樹液を摂取し、糖分を多く含む甘露と呼ばれる物質を排泄します。 [ 7 ]夏の気温に応じて、1年に8世代から12世代発生することがあります。[ 8 ]
北アメリカ北東部の原産地では、羽のある成虫（有翅虫）は夏の終わりにニレの木で越冬しますが、ニレの木が存在しない地域では、これらの有翅虫の運命は不明であり、観察される繁殖はすべて単為生殖です。ニレが主な宿主種であり、リンゴの木など他の樹木での産卵は稀で、リンゴの木に産み付けられた卵は常に孵化しないようです。[ 6 ]
リンゴの木への影響
E. lanigerumのコロニーが小枝や根を食害すると、樹木は虫こぶを形成します。虫こぶは最初は小さいですが、時間の経過とともに大きくなり、根の間に形成されると最も大きな被害をもたらします。根を食害し続けると、根が破壊され、結果として樹木の成長が抑制されたり、枯死したりする可能性があります。
アブラムシは、多年生の潰瘍性真菌であるクリプトスポリオプシス・ペレナンスによって生じた陥没部位に引き寄せられ、虫こぶは、この真菌が樹木に再感染する最も頻繁な場所となります。[ 6 ]虫こぶは、 Gloeosporium属の真菌による感染も招きます。[ 8 ]虫こぶは、周囲の組織よりも寒さに敏感で、-18℃(0℉)で破裂し、その結果生じた損傷が真菌に再感染の侵入口を提供します。
アブラムシは餌として甘露を分泌し、それが果実に滴り落ちてすす病菌の繁殖を促し、果実の市場価値を低下させます。また、粘り気のある甘露が大量に分泌されるため、果樹園の作業員にとって不快な作業環境となることもあります。甘露は葉を覆い、そこにもカビが生えることがあります。[ 7 ]アブラムシはリンゴにも寄生し、特に萼が開いている品種では、アブラムシがリンゴの芯を餌とするため、被害が拡大します。[ 6 ]
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コントロール
アメリカ北西部ではリンゴ栽培者が有機リン系殺虫剤の使用を減らしたため、エリソーマ・ラニゲルムの蔓延が増加している。果樹園でコドリンガを駆除するためにこれらの化学物質を使用したことで、アブラムシの蔓延も抑制された と考えられている。
リンゴアブラムシ科のハチであるAphelinus maliは、生物的防除に利用されており、リンゴアブラムシが生息するほとんどの地域に、意図的あるいは偶発的に持ち込まれています。このハチに寄生されると、アブラムシはワックスの生成を停止し、黒色に変わります。アブラムシの上面に、成虫が宿主の体から脱出する際に開けた円形の穴が見られることがあります。[ 1 ]
これらのアブラムシは、寄生バチのAlphelinus maliだけでなく、カメムシのAnthocoris nemoralis、テントウムシ、ハナアブの幼虫、クサカゲロウに捕食される。木にハサミムシForficula auriculariaがいるとアブラムシの蔓延レベルが下がることがあるため、隠れ家を提供することでこれらの昆虫を増やすことも生物的防除の手段となりうる。 [ 1 ]ポーランドで行われた排除実験では、ハサミムシと、それほどではないがナナホシテントウCoccinella septempunctataがシーズン後半のアブラムシの数を制御するのに重要であり、早春にはマツテントウExochomus quadripustulatusがアブラムシの主な捕食者であったことが示された。[ 4 ]ハナアブHeringia calcarataとEupeodes americanaも効果的な生物的防除生物として使用されている。[ 9 ] Areopraon lepelleyiは、ウールアップルアブラムシの寄生蜂の一種です。[ 4 ]さらに、昆虫病原性線虫がE. lanigerumの根に生息する個体群を防除するために使用されています。[ 4 ]
アブラムシに対する抵抗性を根に伝える台木が開発されているが、空中からの侵入には効果がないようだ。栽培者は、幼虫の幼虫期が樹冠に登るのを防ぐことで侵入を防ごうと試みたが、アブラムシは近隣の木から樹冠に侵入してくるため、効果がないことが判明している。[ 6 ]
宿主植物
宿主植物には、リンゴ、ナシ、サクラ属、クラブアップル、ピラカンサ、コトネアスター、ニレ、サンザシ、ナナカマドなどがある。[ 7 ]また、ボケ（Chaenomeles属）にも寄生することが知られている。[ 8 ]
分類上の問題
E. lanigerumの宿主植物については議論があり、 Ulmus americanaから採取されたウールアブラムシは現在ではEriosoma heriotiという別種であると考えられており、このアブラムシはUlmus americanaからE. lanigerumが記録されている 類似種の植物に移動する。
ニレから採取されE. lingerumとして記載された他の標本は、近縁種のEriosoma crataegiまたはEriosoma americanumとの誤認である可能性があり、[ 4 ]一部の権威はEriosoma lanigerumグループに分類している。[ 5 ]
参考文献
- ^ a b c d「Woolly Aphid」英国王立園芸協会2017年5月28日閲覧。
- ^ Sandanayaka, WR; Bus, VG (2005). 「ニュージーランドにおけるリンゴアブラムシ（Eriosoma lanigerum）の有性生殖の証拠」 . J. Insect Sci . 5 : 27. doi : 10.1093 / jis/5.1.27 . PMC 1615234. PMID 17119609 .
- ^ Wearing, CH; Attfield, BA; Colhoun, K. (2010). 「ニュージーランド、セントラル・オタゴにおけるリンゴアブラムシ（Eriosoma lanigerum (Hausmann)）の生物学的防除、およびピップフルーツの統合的果樹生産への移行過程」. New Zealand Journal of Crop and Horticultural Science . 38 (4): 255– 273. Bibcode : 2010NZJCH..38..255W . doi : 10.1080/01140671.2010.524189 . S2CID 85286043 .
- ^ a b c d e f g h i jヨヴィチッチ、イヴァナ (2024). 「エリオソーマ・ラニゲルム（ケナガアブラムシ）」。キャビ。土井：10.1079/cabicompendium.21805 。2017 年5 月 28 日に取得。
- ^ a b c「Eriosoma lanigerum Woolly apple aphid」 InfluentialPoints.com . 2017年5月28日閲覧。
- ^ a b c d e f g Elizabeth H. Beers; Stanley C. Hoyt; Michael J. Willett (1993). 「Woolly apple aphid Eriosoma lanigerum (Hausmann)」 . Tree Fruit Research & Extension Center Orchard Pest Management Online . Washington State University . 2017年8月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年5月28日閲覧。
- ^ a b c d「Woolly Apple Aphid」 .害虫と病気. 2014年. 2017年5月28日閲覧。
- ^ a b c d e「ウールリーアブラムシ – 追加情報」。Appleベストプラクティスガイド。AHDB 。 2017年5月28日閲覧。
- ^ a b c Grzegorz (Greg) Krawczyk (2017). 「Woolly Apple Aphid」 . ペンシルベニア州立大学農業科学部. 2016年9月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年5月28日閲覧。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズの Eriosoma lanigerum関連メディア
