エチオピアオオカミ

エチオピアオオカミ
時間範囲:
サネッティ高原のエチオピアオオカミ
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 食肉目
家族： イヌ科
属: イヌ座
種：
C.シメンシス
二名法名
イヌ
エチオピアオオカミの生息域
同義語[ 4 ]
  • C. crinensisエルランガーとノイマン、1900
  • C. semiensis Heuglin, 1862
  • C. simensis Gray, 1869
  • C. ワルギエ・ヒューグリン、1862年
  • C. citernii de Beaux, 1922

エチオピアオオカミ（Canis simensis）[ 4 ]は、アカジャッカル、シミエンジャッカル、シミエンギツネとも呼ばれ、シミエン山脈を含むエチオピア高原原産のイヌ科動物です。エチオピア南東部では、ホースジャッカルとしても知られています。コヨーテに大きさや体格が似ており、細長い頭蓋骨と赤と白の毛皮が特徴です。[ 5 ]広範囲に生息するほとんどの大型イヌ科動物とは異なり、エチオピアオオカミは、非常に特殊な生息地を必要とするアフリカアルプスのげっ歯類に特化しています。 [ 6 ]世界で最も希少なイヌ科動物の1つであり、アフリカで最も絶滅の危機に瀕している肉食動物です。[ 7 ]

この種の現在の生息域は、標高3,000～4,500メートルの7つの孤立した山脈に限られており、成鳥の個体数は2011年時点で360～440頭と推定され、その半数以上がバレ山脈に生息している。[ 2 ] [ 8 ]

エチオピアオオカミは、個体数の少なさと生息域の分散化により、IUCN（国際自然保護連合）によって絶滅危惧種に指定されています。脅威としては、人口増加による圧力の増大、過放牧による生息地の劣化、放牧犬による病気の伝播や交雑などが挙げられます。オックスフォード大学のエチオピアオオカミ保護プログラムがエチオピアオオカミの保護を主導しており、ワクチン接種や地域社会へのアウトリーチプログラムを通じてオオカミの保護に取り組んでいます。[ 2 ]

ネーミング

エチオピアオオカミの英語での別名には、アカジャッカル、シミニアンギツネ、シミエンジャッカル、[ 9 ]エチオピアジャッカル、アビシニアンオオカミなどがある。[ 9 ]

先住民の名前

歴史的記録

フリードリッヒ・カール・フォーゲルによる「Canis simensis」（エドゥアルド・リュッペルの『Neue Wirbelthiere zu der Fauna von Abyssinien gehörig 』より）。
剥製標本（1902年）、1835年以降にヨーロッパに渡った最初の標本の一つ

この種は1835年にエドゥアルト・リュッペルによって初めて科学的に記載され、[ 13 ]彼は大英博物館に頭蓋骨を提供した。[ 14 ] [ 15 ] 19世紀半ばにエチオピア（当時はヨーロッパ人はアビシニア、市民はゼ・エチオピアと呼んでいた）を旅行したヨーロッパの作家たちは、オオカミの毛が傷口に入ると着用者は死ぬと広く信じられていたため、原住民はこの動物の皮を着用したことはなかったと記している。 [ 16 ]一方チャールズ・ダーウィンは、この種がグレイハウンドの祖先であるという仮説を立てた。[ 17 ] [ b ]それ以来、20世紀初頭にパーシー・パウエル＝コットン少佐がアビシニア旅行中に数枚の皮をイギリスに送るまで、ヨーロッパではほとんど聞かれなかった。 [ 14 ] [ 15 ]

エチオピアオオカミは1938年に保護が必要と認識され、1974年に保護されました。この種に関する最初の徹底的な研究は、1980年代にアメリカが後援したベール山脈研究プロジェクトの開始とともに行われました。ベール山脈国立公園のエチオピアオオカミの個体群は、エチオピア内戦の政情不安による悪影響を受けましたが、1990年代初頭に、ウェブ渓谷とサネッティ高原で調査されたほとんどの群れが銃撃と深刻な狂犬病の流行によって壊滅し、この種の危機的な状況が明らかになりました。これを受けて、IUCNは1994年にこの種を絶滅危惧種から絶滅が深刻な種に再分類しました。IUCN / SSCイヌ科専門家グループは、教育、オオカミ個体群のモニタリング、飼い犬の狂犬病制御の3つの正面戦略を提唱しました。 1995年にはオックスフォード大学がエチオピア野生生物保護局（EWCA）と協力してバレでエチオピアオオカミ保護プログラムを設立した。 [ 7 ]

その後まもなく、中央高地で新たなオオカミの個体群が発見された。その他の地域では、エチオピアオオカミに関する情報は乏しいままであった。シミエン山脈に生息していると1835年に初めて記載されたものの、その地域からの情報の不足から、同種はそこで減少傾向にある可能性が高いと推測され、ゴジャム高原からの報告は1世紀も前のものであった。オオカミは20世紀初頭からアルシ山脈で、1950年代後半にはバレ山脈で記録されている。エチオピアオオカミの状況は、エチオピア北部への移動条件が改善されたのを受けて、1990年代後半に再評価された。行われた調査により、チョカ山、ゴジャム、および農業が発達し人間の影響が深刻な北部アフリカアルプス地域で局所的に絶滅していることが明らかになった。この発見は、ベール山脈のオオカミ個体群が種の長期的な生存にとって重要であること、そして他の生存個体群を保護する必要性を強調しました。狂犬病の発生から10年後、ベール山脈の個体群は流行前のレベルまで完全に回復し、2004年に絶滅危惧種に格下げされましたが、オオカミは依然として世界で最も希少なイヌ科動物であり、アフリカで最も絶滅の危機に瀕している肉食動物です。[ 7 ]

分類と進化

数百万年単位のオオカミ型イヌ科動物の系統樹[ c ]
イヌ科 350 万年前

エチオピアオオカミの最も古い化石は、エチオピア高地南東部のメルカ・ワケナ古人類学遺跡群から発見されています。これは下顎骨の右半分で、160万年前から140万年前のものとされています。[ 1 ]この研究の著者らは、エチオピアオオカミの祖先は、約180万年前のアフリカリカオンの祖先と同時にユーラシアからアフリカに到着したと述べています。[ 1 ]エチオピアオオカミは、エチオピア高地の生息地で数々の気候変動を生き延び、氷河期のサイクルに合わせて生息域の拡大と縮小を繰り返してきました。[ 1 ]

1994年に行われたミトコンドリアDNA分析では、他のアフリカのイヌ科動物よりも、オオカミやコヨーテとの近縁関係が示され、C. simensisは、オオカミに似た祖先がユーラシア大陸から北アフリカに侵入した際の進化上の遺物である可能性があると示唆された。[ 19 ]

さらに詳しく：イヌ科の進化
エチオピアオオカミの頭蓋骨：ハイイロオオカミと近縁であるにもかかわらず、収斂進化の結果、ジャッカルや南米のタテガミオオカミの頭蓋骨に似た形状になった。[ 20 ]

エチオピアオオカミの祖先は、新たな生息地であるアフリカアルプスに齧歯類が高密度に生息していたため、徐々に齧歯類を専門に狩猟する動物へと進化しました。この特殊化は、非常に細長い頭部、長い顎、そして広く間隔を空けた歯といった頭蓋骨の形態に反映されています。この時期に、エチオピアオオカミは個体数が最大となり、比較的安定した分布を維持していたと考えられます。しかし、約1万5000年前、現在の間氷期の到来とともに状況は一変しました。間氷期によってアフリカアルプスの生息地が分断され、エチオピアオオカミの個体群は互いに孤立するようになりました。[ 6 ]

エチオピアオオカミは、アフリカに生息する2種のイヌ科動物のうちの1種であり、ジャッカルとは体が大きく、脚が比較的長く、特徴的な赤みがかった毛皮と白い模様で容易に区別できます。ジョン・エドワード・グレイとグローバー・モリル・アレンは当初、この種をシメニア属に分類しましたが[ 21 ] 、オスカー・ノイマンは「誇張されたキツネに過ぎない」と考えました[ 22 ] 。ジュリエット・クラットン＝ブロックは、横縞ジャッカルとの頭蓋骨の類似点を指摘し、この種をイヌ科動物に分類することを支持して、この別属説を否定しました[ 23 ]。

2015年、アフリカとユーラシアのイヌ科動物のミトコンドリアゲノム配列と全ゲノム核配列の研究により、現生のオオカミに似たイヌ科動物が鮮新世と更新世を通じて少なくとも5回はユーラシアからアフリカに移住したことが示された。これは、アフリカのイヌ科動物の動物相の多様性の多くがユーラシアの祖先の移住に起因しており、鮮新世-更新世の乾燥と湿潤の間の気候変動と一致する可能性が高いことを示唆する化石証拠と一致している。核配列から得られた系統発生によると、ユーラシアのゴールデンジャッカル（Canis aureus）は190万年前にオオカミ/コヨーテの系統から分岐し、ミトコンドリアゲノム配列はエチオピアオオカミがその少し前にこの系統から分岐したことを示している。[ 24 ] : S1 RAD配列のさらなる研究により、エチオピアオオカミがアフリカオオカミと交雑する例が見つかった。[ 25 ]

他のイヌ科動物との混血

2018年、全ゲノム配列解析を用いてイヌ属の動物を比較した。この研究は、アフリカゴールデンオオカミがゴールデンジャッカルとは異なること、そしてエチオピアオオカミが両方の遺伝的基底にあることを裏付けている。アフリカ北西部と東部には、遺伝的に異なる2つのアフリカゴールデンオオカミの個体群が存在する。これは、エチオピアオオカミ、あるいは絶滅した近縁種が、かつてはアフリカ内ではるかに広い範囲に生息し、他のイヌ科動物と混血していたことを示唆している。東部個体群とエチオピアオオカミの間では遺伝子流動の証拠があり、それが東部個体群が北西部個体群とは異なることにつながっている。2つのアフリカゴールデンオオカミの個体群の共通祖先は、72%がハイイロオオカミ、28%がエチオピアオオカミの血統を持つ、遺伝的に混血したイヌ科動物であった。 [ 26 ]

亜種

2005年現在、世界の哺乳類種第3巻（MSW3）では2つの亜種が認定されている。[ 4 ]

説明

ルイ・アガシー・フエルテスの絵画（1926年）

エチオピアオオカミは、大きさや体格が北アメリカのコヨーテに似ている。セグロジャッカルやヨコシマジャッカル、アフリカオオカミよりも大きく、脚も比較的長い。頭蓋骨は非常に平らで、長い顔の部分が頭蓋骨の全長の 58% を占める。耳は幅広く尖っていて、前方を向いている。歯、特に小臼歯は小さく、間隔が広い。犬歯の長さは 14～22 mm で、屠殺歯は比較的小さい。エチオピアオオカミには 8 つの乳房があり、そのうち機能するのは 6 つだけである。前足には狼爪を含めて 5 本の指があり、後足には 4 本の指がある。イヌ属では一般的であるが、オスはメスよりも大きく、体重は 20% 大きい。成体の体長は841～1,012mm（33.1～39.8インチ）、体高は530～620mm（21～24インチ）です。成体の雄の体重は14.2～19.3kg（31～43ポンド）、雌の体重は11.2～14.15kg（24.7～31.2ポンド）です。[ 5 ]

エチオピアオオカミは、短い保護毛と厚い下毛を持ち、-15 °C の低温でも保護を提供します。全体の色は黄土色から赤茶色で、密集した白っぽい色から淡い赤褐色の下毛があります。喉、胸、腹部の毛は白く、首の両側にはっきりとした白い帯があります。赤い毛皮と白い斑点の間には明確な境界があります。耳は縁に密生した毛がありますが、内側には毛がありません。唇、歯茎、口蓋の縁の毛のない部分は黒色です。唇、頬の小さな斑点、目の下の三日月形は白色です。密生した毛で覆われた尾は、下側が白く、先端が黒色ですが、ほとんどの他のイヌ科動物とは異なり、尾上腺を示す黒い斑点はありません。換毛期（8月から10月）には毛が抜け、毛色に季節による変化は見られませんが、赤い毛と白い模様のコントラストは年齢と社会的地位に応じて強くなります。メスはオスよりも毛色が薄い傾向があります。繁殖期にはメスの毛は黄色に変わり、毛が密生し、尾は茶色くなり、多くの毛が抜けます。[ 5 ]

エチオピアのオオカミと犬の交雑種から生まれた動物は、純粋なオオカミよりもがっしりとした体格で、鼻先が短く、毛並みが異なります。[ 27 ]

行動

バレ山脈の南エチオピアオオカミ

社会的行動と縄張り行動

エチオピアオオカミは社会的な動物で、最大20頭（1歳以上）の成体からなる家族集団で生活するが、 6頭の群れで生活する方が一般的である。群れは分散したオスと少数のメスで構成され、繁殖期のメスを除いて繁殖が抑制されている。各群れには明確な階層構造があり、優劣を示す行動が一般的である。繁殖期のメスは死ぬと、その群れに留まっている娘に交代することがあるが、これは近親交配のリスクを高める。こうしたリスクは、複数の父系交配や群れ外交配によって回避されることがある。オオカミが群れから分散するのは、主に空き生息地の少なさによって制限されている。[ 28 ]

これらの群れは、平均して6 km 2 (2.3 平方マイル) の土地を占める共同の縄張りで生活しています。食料の少ない地域では、この種はつがいで生活し、時には子どもを連れて、平均 13.4 km 2 (5.2 平方マイル) のより広い縄張りを守っています。病気がない場合、エチオピアオオカミの縄張りはほぼ安定していますが、他の群れが姿を消したときなど、機会があればいつでも群れは拡大する可能性があります。各縄張りのサイズは、げっ歯類の豊富さ、群れ内のオオカミの数、および子どもの生存率と相関しています。エチオピアオオカミは、夜間は一緒に野外で休み、夜明け、正午、夕方には挨拶や国境警備のために集まります。彼らは、張り出した岩の下や丸石の後ろに雨から身を守ることがあります。この種は巣穴で眠ることはなく、子どもを育てるためだけに巣穴を使用します。エチオピアオオカミは縄張りを巡回する際に、定期的に匂いをつけてマーキングを行い[ 29 ]、他の群れと攻撃的に声を出して交流します。このような衝突は通常、小さな群れの撤退で終わります[ 28 ] 。

生殖と発達

交尾期は通常8月から11月の間に行われます。求愛では、繁殖期のオスがメスの近くまでついて回ります。繁殖期のメスは、繁殖期のオス、または他の群れのオスからの求愛のみを受け入れます。妊娠期間は60～62日で、子犬は10月から12月の間に生まれます。[ 30 ]子犬は生まれたときには歯がなく、目は閉じており、チャコールグレーの毛皮に覆われ、胸部と腹部には黄褐色の斑点があります。一腹の子犬は2～6匹の子犬で構成され、生後3週間で巣穴から出てきます。その頃になると、暗い毛皮は徐々に成犬の色に変わります。子犬は生後5週間までに乳と固形食を混ぜて食べ、生後10週間から6ヶ月で完全に離乳します。[ 5 ]群れのすべてのメンバーが子犬の保護と授乳に貢献し、従属的なメスが優位なメスの乳を吸って手伝うこともあります。完全に成長し、性的に成熟するのは2歳です。[ 30 ] エチオピアオオカミでは協力的な繁殖と偽妊娠が観察されている。 [ 31 ]

ほとんどのメスは2歳頃に出生した群れから分散し、中には「浮遊者」と呼ばれる個体も現れ、既存の群れにうまく移入することがある。繁殖ペアは互いに血縁関係にない場合がほとんどであり、これはメスに偏った分散が近親交配を減少させることを示唆している。 [ 32 ]近親交配は通常避けられるが、これは主に有害な劣性遺伝子のホモ接合発現による子孫の適応度の低下（近親交配弱勢）につながるためである。[ 33 ]

狩猟行動

エチオピア南部のバレ山脈で餌を食べるオオカミ。

エチオピアオオカミは、他の多くの社会性肉食動物とは異なり、単独で小動物を餌として捕食する傾向があります。最も活動的なのは日中であり、これは齧歯類が最も活動的な時間帯です。ただし、山地ニアラの子を狙う際には、群れで狩りをする様子が観察されています。[ 34 ]パーシー＝コットン少佐は、エチオピアオオカミの狩猟行動について次のように述べています。

…狩りをする姿は実に面白い。茶色で短い尾を持つネズミは大きな群れを作り、巣穴から巣穴へと飛び移る。一方、キュベロウは一匹のネズミが現れるまでじっと立っている。ネズミが現れると、飛びかかる。もし捕獲に失敗すると、怒り狂ったように激しく穴を掘り始める。しかし、これは無駄な労力に過ぎない。地面は蜂の巣のように穴だらけで、ネズミは一匹でも数メートルも前に出て、一匹のネズミが足で地面を蹴り上げる前に逃げてしまうのだ。[ 35 ]

上で説明した手法は、頭の大きなアフリカモグラネズミを狩るのによく使われており、穴を軽く引っ掻く程度から巣穴一式を完全に破壊して 1 メートルの高さの土の塚を残すまで、労力のレベルはさまざまです。

バレのオオカミは牛の群れの間を餌探しをしているのが観察されている。これは、牛を利用して自分の存在を隠し、ネズミを穴から待ち伏せして追い出すのに役立っていると考えられている。[ 5 ]エチオピアオオカミはまた、草を食むゲラダヒヒの群れと一時的に群れを形成するのも観察されている。[ 36 ]単独行動をするオオカミはサルの群れの中でネズミを狩り、獲物の一部と大きさが似ている若いサルは無視する。一方、サルはオオカミを容認し、ほとんど無視するが、野良犬に気付くと逃げ出す。野良犬はオオカミを捕食することもある。群れの中では、オオカミは通常よりもはるかに高い確率でネズミを捕獲する。これはおそらく、サルの活動によってネズミが追い出されるためか、あるいは多数の大型動物が存在することでネズミが脅威に気づきにくくなるためだろう。[ 37 ]

生態学

生息地

シミエン山脈のエチオピア北部オオカミ

エチオピアオオカミは、アフリカアルプスの齧歯類が生息する、孤立したアフロアルプス草原やヒースランドにのみ生息しています。理想的な生息地は、標高3,200～4,500メートルの森林限界線上まで広がり、バレ山脈に生息するオオカミの中には、標高3,000メートルの山岳草原に生息する個体もいます。20世紀初頭には、標高2,500メートルのゴジャムとショア北西部で標本が収集されましたが、近年では標高3,000メートル以下の地域での生息記録は存在しません。現代では、標高3,700メートルまで続く自給自足農業によって、この種は主に高山帯に生息するようになりました。[ 38 ]

エチオピアオオカミは、アフロアルプスのすべての生息地を利用しますが、齧歯類が生息する低い草本植物や草原の群落のある開けた場所を好みます。これらの群落は、排水が悪く土壌が深い平坦または緩やかな傾斜の地域に最も多く見られます。バレ山脈の主要なオオカミの生息地は、植生被覆率の低い、低いアルケミラの草本植物やイネ科植物で構成されています。その他の好ましい生息地は、草むらの草原、ヘリクリサムが豊富な高地の灌木林、および浅い土壌に生える低い草原で構成されています。その北部の生息域では、オオカミの生息地は、フェスクの草むら、ユリオプスの灌木、および巨大なロベリアのマトリックスを特徴とする植物群落で構成されており、これらはすべてオオカミの獲物である齧歯類が好むものです。シミエンの標高3,200～3,600メートルのツツジ科植物の生育地は、重要性は低いものの、非常に撹乱された地域におけるオオカミの避難所となっている可能性がある。 [ 38 ]

ダイエット

エチオピアオオカミの主な獲物の一つであるオオカミネズミ（Tachyoryctes macrocephalus ）

バレ山脈では、エチオピアオオカミの主な獲物はオオカミアフリカモグラネズミですが、草ネズミ、黒い爪を持つブラシ毛のネズミ、高地ノウサギも食べます。その他の二次的な獲物には、フレイネズミ、黄色い斑点のあるブラシ毛のネズミ、時にはガチョウのひなや卵が含まれます。エチオピアオオカミがイワハイラックスやマウンテンニアラの子を食べるのが2度観察されています。また、リードバックの子も捕食します。[ 39 ]オオカミアフリカモグラネズミがいない地域では、より小型の北東アフリカモグラネズミが標的になります。[ 39 ]シミエン山脈では、エチオピアオオカミはアビシニアン草ネズミを捕食します。エチオピアオオカミの胃の内容物から、未消化のスゲの葉（Carex sp.）が時折発見されており、これは粗飼料として、あるいは寄生虫駆除のために消費されている可能性がある。[ 5 ]また、Kniphofia foliosaの花の蜜を吸うことも観察されており、[ 40 ]研究者たちは、この種が花粉媒介者として働く唯一の既知の捕食者である可能性があると仮説を立てている。[ 41 ]この種は死骸を漁ることもあるが、通常は放し飼いのイヌやアフリカキンイロオオカミに追い出される。家畜には通常脅威を与えず、農家はオオカミが生息する地域で家畜を放置することが多い。[ 5 ]

分布と個体群

現在、エチオピアオオカミは6つの個体群が知られている。リフトバレーの北では、ゴンダールのシミエン山脈、ウォロ高原の北部と南部、そして北ショアのグアサ・メンツに生息している。北ショアのゴシュ・メダとグナ山では最近絶滅し、チョカ山では数十年にわたって目撃情報がなかった。リフトバレーの南東では、アルシ山脈とバレ山脈に生息している。[ 42 ]

脅威

エチオピアオオカミは、初めて科学的に記録されて以来、希少種とされてきた。この種は常にアフロアルプス山脈の生息地に限定されていたため、広範囲に分布することはなかったと考えられる。歴史的に、エチオピアオオカミに対する脅威はすべて、直接的にも間接的にも人間によって引き起こされたものである。オオカミの高地の生息地は、年間降雨量が多く肥沃な土壌に恵まれており、農業活動に最適であったためである。直近の脅威としては、生息地の喪失と分断（自給農業、過放牧、道路建設、畜産）、疾病（主に狂犬病と犬ジステンパー）、人間との衝突（毒殺、迫害、ロードキル）、そして犬との交雑などがあげられる。[ 44 ]

病気

1990年代から2000年代にかけて、感染したイヌに起因する狂犬病の発生により、多くのエチオピアオオカミが死亡しました。バレでは1991年と2008～2009年に2度発生し、記録に残る2度の流行により、既知の動物の75%が死亡または行方不明となりました。両事例は、それぞれ2003年と2008～2009年にワクチン接種の実施を促しました。犬ジステンパーはオオカミにとって必ずしも致命的ではありませんが、近年感染が増加しており、2005～2006年にはバレで、2010年には複数の亜集団で発生が確認されています。[ 45 ]

生息地の喪失

1990年代には、ゴシュ・メダとググフトゥのオオカミの個体群が絶滅した。どちらの場合も、農業限界より上のアフロアルプスの生息地の範囲は20 km 2未満に減少していた。EWCPチームは、数年間個体数が1桁だったグナ山のオオカミの個体群が2011年に絶滅したことを確認した。エチオピア高原での生息地の喪失は、アフロアルプス地域への農業拡大と直接関係している。北部高原では、人口密度がアフリカで最も高く、地域によっては1 km 2あたり300人に達し、標高3,700メートル以下のほぼすべての地域が大麦畑に転換されている。この限界より下の適切な土地は、グアサ・メンズやデンコロ保護区などある程度の保護下、またはアルシ山脈やバレ山脈などの南部高原内にある。生息地の喪失に対して最も脆弱なオオカミの個体群は、北ウォロのアボイ・ガラやデランタのような比較的標高の低いアフロアルプス山脈の地域に生息しています。[ 46 ]

人口の断片化

エチオピアのオオカミ個体群、特に北ウォロの個体群は、高度な分断化の兆候を示しており、現在の人間の拡大率に伴い、この傾向はさらに強まる可能性が高い。分断化によってもたらされる危険には、人間、イヌ、家畜との接触の増加、そしてオオカミ個体群の孤立化と近親交配のさらなるリスクなどが挙げられる。近親交配による弱勢や適応度の低下を示す証拠は存在しないものの、オオカミの個体群、特にリフトバレー北部の個体群の極端に小さいことは、自然保護活動家の間で懸念を引き起こしている。他の地域では、バレの個体群は比較的連続性を維持しているが、シミエンの個体群は生息地の回廊を通じて依然として交雑が可能である。[ 47 ]

保護地域への侵入

シミエン山脈国立公園では、道路建設が進み農民がオオカミの生息域に容易にアクセスできるようになり、人間と家畜の数が毎年2%増加している。2005年10月には、公園内に582世帯、3,171人、公園外に1,477人が住んでいることが判明した。その後、公園の区域は拡大され、これ以上の入植は阻止され、放牧は制限されているものの、効果的な施行には数年かかる可能性がある。2011年現在、公園周辺の30の村と公園内の2つの村に約3万人が住んでおり、その中には4,650人の穀物農家、遊牧民、木こりなど多くの人々が含まれている。バレには、その地域内外に多数の村があり、8,500世帯以上が12,500頭以上の犬を飼っている。2007年には、オオカミの生息地内の世帯数は​​1,756と推定された。イヌの数が多いため、地元のオオカミの個体群における感染リスクは高い。さらに、オオカミが生息するツツジ科植物が生い茂る湿原では、意図的か否かを問わず、山火事が頻繁に発生している。[ 48 ]

過放牧

草を食むコブウシの横で休むエチオピアオオカミ

バレのオオカミは、げっ歯類を狩る際に牛を利用して存在を隠すことを学んでいますが、この地域の放牧レベルは、オオカミの獲物が利用できる植生に悪影響を及ぼす可能性があります。過放牧に関連したオオカミの個体数の減少は発生していませんが、デランタやシミエンなどのアフロアルプス地域では、過度の放牧が土壌浸食や植生劣化につながることが知られています。 [ 49 ]

人間の迫害と妨害

オオカミを直接殺す行為は、銃器がより入手しやすかったエチオピア内戦中に、より頻繁に行われていた。チョカ山のオオカミが絶滅したのは、迫害のためである可能性が高い。現代においてオオカミの近くに住む人々は、オオカミの個体数が回復しつつあると信じているものの、家畜の捕食のために、この種に対する否定的な態度は根強く残っている。バレでは、オオカミは羊や山羊の脅威とはみなされていなかったため、人間による妨害はほとんどなかった。しかし、オオカミは家畜の脅威とみなされており、アルシ山脈では報復として殺害されるケースが起きている。エチオピアオオカミが毛皮のために利用されたという記録はないが、オオカミの皮が鞍のパッドとして使用された例がある。かつてはスポーツマンによって狩猟されていたが、現在は違法となっている。1988年以降、サネッティ高原では少なくとも4頭のオオカミが車両衝突事故で死亡し、他の2頭は永久的な足を引きずる状態となった。メンツやアルシなど、オオカミの生息地を道路が横切っている地域でも同様の事故が起こる危険性がある。[ 27 ]

犬との交雑

イヌとの交雑管理計画には、既知の雑種に対する不妊手術が含まれる。[ 50 ]エチオピアのオオカミとイヌの交雑事例は、バレズ・ウェブ・バレーで記録されている。少なくとも4頭の雑種がその地域で確認され、不妊手術が行われた。他の地域では交雑は確認されていないものの、科学者たちはオオカミの個体群の遺伝的完全性に脅威を与え、近親交配による弱勢や適応度の低下を引き起こす可能性があると懸念しているが、そのような事態は発生していないようだ。[ 27 ]メスは近親交配を強く避ける傾向があるため、イヌ以外で近親者以外のオスが見つからなかったことが交雑の原因である可能性がある。

アフリカオオカミとの競争

アフリカオオカミ（Canis lupaster ）との遭遇は通常、闘争的な様相を呈し、エチオピアオオカミが縄張りに侵入すると、アフリカオオカミが優位に立ち、逆にアフリカオオカミがエチオピアオオカミを優位に立たせる。アフリカオオカミは齧歯類を捕食する能力が劣るため、エチオピアオオカミと直接競合することはないが、人間による激しい迫害によって、アフリカオオカミがエチオピアオオカミを完全に駆逐するほどの個体数を獲得することは困難であると考えられる。[ 51 ]

保全

エチオピアオオカミはワシントン条約の付属書には記載されていないが、1974年のエチオピア野生生物保護規則の附属書VIの下で完全な公式保護が与えられており、オオカミを殺害すると2年の懲役刑が科せられる。[ 2 ]

この種は、南ウォロの3つの保護区（バレ山脈国立公園、シミエン山脈国立公園、ボレナ・サイント地域公園）、北ショアの1つの保護区（グアサ・コミュニティ保護区）、そしてアルシ山脈国立公園の1つの保護区を含む、いくつかの保護区に生息しています。シミエンの境界線の拡大とアルシ山脈国立公園の創設により、オオカミの生息地に適した地域は最近87%に増加しました。[ 2 ]

エチオピアオオカミの生存を確保するための措置としては、バレ、メンツ、シミエンにおける犬のワクチン接種キャンペーン、バレにおけるオオカミと犬のハイブリッドの不妊手術プログラム、バレの一部におけるオオカミの狂犬病ワクチン接種、バレとウォロにおける地域および学校教育プログラム、国立公園の運営への貢献、個体数のモニタリングと調査などが挙げられる。2011年2月には、10年間の国家行動計画が策定された。[ 2 ]

この種の危機的な状況は、1983年に野生生物保護協会（ WCS）によって初めて公表され、その後まもなくベール山脈研究プロジェクトが設立されました。その後、4年間にわたる詳細な現地調査が行われ、IUCN/SSCイヌ科動物専門家グループは1997年に行動計画を策定しました。この計画では、オオカミ生息地域の人々への教育、オオカミの個体数モニタリング、イヌにおける狂犬病の蔓延防止が求められました。エチオピアオオカミ保護プログラムは、1995年にオックスフォード大学によって設立され、ボーン・フリー財団、フランクフルト動物学会、野生生物保護ネットワークなどの支援を受けています。[ 2 ]

EWCPの全体的な目標は、バレにおけるオオカミのアフロアルプス生息地を保護し、メンツとウォロに新たな保護区を設定することです。EWCPは、オオカミの生息域外の人々を対象に、公園内および周辺における犬の飼育の改善と疾病管理のための啓発キャンペーンを実施するとともに、バレ、南ウォロ、北ウォロにおけるオオカミのモニタリングも行っています。このプログラムは、オオカミの生息域における狂犬病とジステンパーの発生を減らすため、年間最大5,000匹の犬にワクチン接種を行うことを目指しています。[ 2 ]

2016年、韓国のSooam Biotech社が、種の保全のために代理母として犬を使い、エチオピアオオカミのクローン作成を試みていると報じられた。[ 52 ]

参照

注記

  1. ^これはエチオピアオオカミが出産を控えた雌馬や雌牛を追いかけて産後産卵を食べる習性があることに由来する。 [ 11 ]
  2. ^これは2010年にSNP研究によって犬の唯一の祖先は灰色オオカミであることが示され、誤りであることが証明されました。 [ 18 ]
  3. ^完全な参考文献については、系統樹の「オオカミの進化#オオカミのようなイヌ科動物」の注記（a）を参照のこと。

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引用文献

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