ブロモジフルオロ酢酸エチル
ブロモジフルオロ酢酸エチル
名前
IUPAC名
2-ブロモ-2,2-ジフルオロ酢酸エチル
IUPAC体系名
2,2-ジブロモ-2-フルオロ酢酸エチル
その他の名前
ジフルオロブロモ酢酸エチルエステル
識別子
3Dモデル（JSmol）
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.010.517
EC番号
  • 211-567-0
ユニイ
  • InChI=1S/C4H5BrF2O2/c1-2-9-3(8)4(5,6)7/h2H2,1H3
    キー: IRSJDVYTJUCXRV-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C4H5Br2FO2/c1-2-9-3(8)4(5,6)7/h2H2,1H3
  • BrC(Br)(F)C(=O)OCC
プロパティ
F 2 BrCHCO 2 CH 2 CH 3
モル質量202.983  g·mol −1
外観 無色からわずかに黄色の液体
密度1.583 g/mL
沸点82℃（180°F; 355 K）の圧力は33トルである
蒸気圧25℃で 1.36 mmHg
危険
GHSラベル：
GHS05: 腐食性GHS07: 感嘆符
危険
H225、H314
P210、P233、P240、P241、P242、P243、P260、P264、P280、P301+P330+P331、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P321、P363、P370+P378、P403+P235、P405、P501
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。

ブロモジフルオロ酢酸エチルは、化学式F 2 Br C H −C O 2 CH 2 CH 3で表されるエステルです。化合物の合成においてCF 2基を導入するために用いられます。無色から黄色の液体で、ブロモジフルオロ酢酸のエチルエステルです。

形成

フルオロスルホノキシジフルオロ酢酸エチルは臭化ナトリウム（NaBr）と反応してブロモジフルオロ酢酸エチルを生成する。この反応はスルホラン溶媒中で進行する。反応時間は100℃で12時間、収率は31%である。

反応

臭化ジフルオロ酢酸エチル、およびCF 2ユニットを含む類似化合物は、リフォルマツキー試薬をアルデヒドおよびケトンと反応させることで生成できます。この反応により、2,2-ジフルオロ-3-ヒドロキシエステルが得られます。また、臭化ジフルオロ酢酸エチルは、ラクトン、イミン、その他のアミノ酸といった他の有機化合物との反応性試験や、化合物の生成に優れた化合物と考えられています。[ 2 ]

参考文献

  1. ^データシート、サンタクルーズバイオテクノロジー、2012年
  2. ^佐藤和幸;田村美里；田本 圭;表正明；安藤 明;熊滝逸麿（2000）。「銅粉末の存在下でのブロモジフルオロ酢酸エチルとα,β-不飽和カルボニル化合物とのマイケル型反応」(PDF)。化学および医薬品の速報。48 (7): 1023–1025。土井: 10.1248/cpb.48.1023。PMID 10923834。 
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