エチルジエノロン

エチルジエノロン
臨床データ
その他の名前	17α-メチル-19-ノル-δ 9 -テストステロン; 17α-メチルエストラ-4,9-ジエン-17β-オール-3-オン
; 投与経路	経口摂取
識別子
	IUPAC名 (8S,13S,14S,17S)-17-エチル-17-ヒドロキシ-13-メチル-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-デカヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン-3-オン;
PubChem CID	90479685;
ケムスパイダー	34993055 北;
ユニイ	PHW6P6I5H7;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID001028772;
化学および物理データ
式	C 20 H 28 O 2
モル質量	300.442 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC[C@@]1(CC[C@@H]2[C@@H]1CCC3=C4CCC(=O)C=C4CC[C@@H]23)O;
	InChI InChI=1S/C19H26O2/c1-2-19(21)10-9-17-16-5-3-12-11-13(20)4-6-14(12) 15(16)7-8-18(17)19/h11,16-18,21H,2-10H2,1H3/t16-,17+,18+,19+/m1/s1; キー:MPJHQVVZUHVQJF-XWSJACJDSA-N;
	北はい（これは何ですか？）（確認）

化合物

医薬品化合物

エチルジエノロンは、 17α-メチル-19-ノル-δ9-^{テストステロン}、あるいは17α-メチルエストラ-4,9-ジエン-17β-オール-3-オンとしても知られ、合成された経口活性同化アンドロゲンステロイド（AAS）であり、19-ノルテストステロンの17α-アルキル化誘導体です。経口投与した場合、メチルテストステロンよりもわずかに活性が強いです。 ^{[1]エチルジエノロンは、}ジエノロンおよびメチルジエノロンと近縁です。

参照

^ Edgren RA, Peterson DL, Jones RC, Nagra CL, Smith H, Hughes GA (1966). 「合成ゴナンの生物学的効果」.ホルモン研究の最近の進歩. 22 : 305–49 . doi :10.1016/b978-1-4831-9825-5.50011-7. ISBN 978-1-4831-9825-5. PMID 5334628。

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臨床データ


その他の名前	17α-メチル-19-ノル-δ ^{9 -}テストステロン; 17α-メチルエストラ-4,9-ジエン-17β-オール-3-オン
投与経路	経口摂取
識別子
IUPAC名 (8S,13S,14S,17S)-17-エチル-17-ヒドロキシ-13-メチル-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-デカヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン-3-オン
PubChem CID	90479685
ケムスパイダー	34993055^北
ユニイ	PHW6P6I5H7
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID001028772
化学および物理データ
式	C ₂₀H ₂₈O ₂
モル質量	300.442 g·mol ⁻¹
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 CC[C@@]1(CC[C@@H]2[C@@H]1CCC3=C4CCC(=O)C=C4CC[C@@H]23)O
InChI InChI=1S/C19H26O2/c1-2-19(21)10-9-17-16-5-3-12-11-13(20)4-6-14(12) 15(16)7-8-18(17)19/h11,16-18,21H,2-10H2,1H3/t16-,17+,18+,19+/m1/s1 キー:MPJHQVVZUHVQJF-XWSJACJDSA-N
^北はい（これは何ですか？）（確認）