エチレンチオ尿素
エチレンチオ尿素
名称
推奨IUPAC名
イミダゾリジン-2-チオン
別名
1,3-エチレン-2-チオ尿素、N , N-エチレンチオ尿素
識別番号
3Dモデル（JSmol）
ケムスパイダー
ECHA情報カード100.002.280
UNII
  • InChI=1S/C3H6N2S/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6)
    キー: PDQAZBWRQCGBEV-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C3H6N2S/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6)
    キー: PDQAZBWRQCGBEV-UHFFFAOYAQ
  • C1CNC(=S)N1
性質
C 3 H 6 N 2 S
モル質量102.16  g·mol
外観 白色固体
臭いかすかなアミン臭
融点203℃ (397℉; 476 K)
沸点347.18℃ (656.92℉; 620.33 K)
2% (30℃) [ 1 ]
蒸気圧16 mmHg (20 °C) [ 1 ]
危険
労働安全衛生（OHS/OSH）
主な危険
可燃性[ 1 ]
引火点252.2℃ (486.0℉; 525.3 K)
致死量または濃度 (LD, LC):
LD 50（中間投与量）
1832 mg/kg（経口、ラット）[ 2 ]
NIOSH（米国健康曝露限界）：
PEL（許可）
なし[ 1 ]
REL（推奨）
Ca カプセル化された形態を使用する。[ 1 ]
IDLH（差し迫った危険）
Ca [ND] [ 1 ]
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。

エチレンチオ尿素（ETU）は、化学式C3H6N2Sの有機硫黄化合物です。N , N-二置換チオ尿素の一例です。白色の固体です。エチレンジアミンを二硫化炭素で処理することによって合成されます。[ 3 ]

エチレンチオ尿素は、ネオプレンゴムの加硫促進剤として優れています。商業的に使用されているのはN,N'-ジフェニルエチレンチオ尿素です。生殖毒性、発がん性、および変異原性のため、エチレンチオ尿素の代替物質が求められています。代替候補の一つとして、N-メチル-2-チアゾリジンチオンが挙げられます。[ 4 ]

エチレンチオ尿素は、農業において主に果物、野菜、観賞用植物の殺菌剤として頻繁に使用されるエチレンビスジチオカルバメート（EBDTC）への曝露のバイオマーカーとして使用することができます。 [ 5 ]

EPA分類

EPA（米国環境保護庁）は、エチレンチオ尿素をグループB2のヒト発がん性物質に分類しています。[ 6 ]エチレンチオ尿素は、ラットに経口または経皮的に曝露された場合、強力な催奇形性物質（先天性欠損症を引き起こす） であることが示されています

参照

参考文献

  1. ^ a b c d e f NIOSH化学物質ハザードポケットガイド。「#0276」。米国国立労働安全衛生研究所（NIOSH）。
  2. ^ nih.gov
  3. ^ CFH Allen、CO Edens、James VanAllan. 「エチレンチオ尿素」 .有機合成;集成第3巻、394ページ。
  4. ^リュディガー・シューバート (2000). 「ジチオカルバミン酸とその誘導体」.ウルマン工業化学百科事典. ワインハイム: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a09_001 . ISBN 3527306730。
  5. ^マルティネス・ビダル、ホセ・L.、フレニッチ、アントニア・ガリド (2005).農薬プロトコル. シュプリンガー・サイエンス＆ビジネス・メディア. p.  79. ISBN 9781592599295 エチレンチオ尿素
  6. ^ 「エチレンチオ尿素」（PDF）エチレンチオ尿素。2000年1月[1992年4月]
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=エチレンチオ尿素&oldid= 1301320113」より取得