| タッセル付きウォッベゴン | |
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科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓類 |
| 分割： | セラキイ |
| 注文： | 口直腸二型目 |
| 家族： | オレクトロビダエ科 |
| 属: | ユークロスオリヌス ・リーガン、1908 |
| 種： | E. dasypogon
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| 二名法名 | |
| ユークロスオリヌス・ダシポゴン （ブリーカー、1867年）
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| タッセルドオオワラヒワの確認された分布域（濃い青）と推定される分布域（薄い青）[2] | |
| 同義語 | |
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Crossorhinus dasypogon Bleeker、1867 | |
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タッセルドオオバナザメ（Eucrossorhinus dasypogon）は、ミズオカメ科（Orectolobidae）に属するオオバナザメの一種で、 Eucrossorhinus属の唯一の現生種です。オーストラリア北部、ニューギニア、および近隣諸島沖の浅いサンゴ礁に生息します。全長1.8メートル（5.9フィート）に達する本種は、幅広く扁平な体と頭部を有しています。最も顕著な特徴は、頭部の周囲に枝分かれした皮弁が並ぶ縁飾りで、顎まで伸びています。この縁飾りと、小さな斑点や網目模様からなる複雑な色彩パターンにより、サンゴ礁の環境に 擬態することができます。
昼間は、単独で生息するフサミミズオオカミは、一般的に尾を丸めて洞窟の中や岩棚の下にいるのが見られます。個体は一定の場所に留まる傾向があり、お気に入りの休息場所を持っています。休息中は、近くの魚や無脊椎動物を待ち伏せしたり、尾を振って小魚を模倣して獲物をおびき寄せたりします。夜になると、出現して活発に餌を探します。本種は無胎盤胎生ですが、その生活史はほとんどわかっていません。フサミミズオオカミは人を理由もなく噛んで殺すと報告されていますが、そのような報告は1940年に一度あるだけです。[3]国際自然保護連合（IUCN）は、オーストラリア以外では漁業と生息地の劣化により脅かされているため、2003年に本種を準絶滅危惧種に指定しました。 2015年現在、IUCNによる評価は「軽度懸念」となっている。
分類学と系統学
オランダの魚類学者 ピーテル・ブリーカーは、 1867年に刊行された『Archives Néerlandaises des Sciences Exactes et Naturelles 』の中で、このフサフサオオウオウゴングについて初めて記述した。彼の記述は、インドネシアのワイゲオ沖とアル沖で捕獲された2つの標本に基づいている。彼はギリシャ語のdasys（「毛深い」）とpogon （「ひげ」）にちなんでdasypogonと命名し、 Crossorhinus属（Orectolobusのシノニム）に分類した。[4] 1908年、チャールズ・テート・リーガンは、ギリシャ語のeu（「井戸」）、krossoi（「フサフサ」）、rhinos （「鼻」）に由来する新属Eucrossorhinusを本種に創設した。[5] [6]その後、リーガンはユークロソリヌスを区別するために用いた主な特徴（第4鰓裂と第5鰓裂の間隔）を再考し、オレクトロバス属と同義とした。[7]その後の研究者は、タッセルドオオウ...
| ウォッベゴンの系統樹。[9] |
形態学的研究では、タッセルドウォッベゴンの進化的関係については結論が出ていないが、全体的にはウォッベゴン（Orectolobidae）のより派生した 種に属すると評価されている。[10] [11] 2009年に行われたミトコンドリアDNAと核DNAに基づく系統解析では、この種は実際には北部ウォッベゴン（O.wardi ）を除く他の全てのウォッベゴンの基底種であることが判明した。この結果は、 EucrossorhinusとOrectolobusのシノニムを支持するものである。分子時計推定によると、タッセルドウォッベゴンの種分化は1100万～600万年前とされており、これはこの地域で重要な地質学的再編成とサンゴ礁生息地の形成が起こった時期と一致している。[9]
説明
タッセルド・ウォッベゴンは、非常に幅広く、やや扁平なサメです。頭部は長さよりも幅が広く、吻端から胸鰭の起点まで、ほぼ連続して枝分かれした皮葉が特徴的な縁取りをしており、顎には「ひげ」があります。鼻孔には長く枝分かれしたひげがあり、その周囲には溝があり、口につながっています。眼の上には隆起がありますが、他の部分には隆起がありません。眼の後ろには、より大きな気門があります。大きな口は眼の前方、頭のほぼ先端に位置しています。下顎には、口角から顎の中央に沿って溝が伸びています。歯列は上顎に23～26列、下顎に19列あり、各歯には細く尖った尖頭が1つあります。上顎の3列と下顎の2列の合歯（中央歯）は特に長く、牙のような形状をしています。 5対の鰓裂は短い。[2] [8]
胸鰭と腹鰭は大きく丸みを帯びている。背鰭は基部が短くかなり高い。第1背鰭は第2背鰭よりわずかに大きく、腹鰭基部の後半4分の1に起点がある。腹鰭の後ろで、体は短い尾柄に向かって急速に細くなる。臀鰭は第2背鰭の中点の後ろから起点となり、その半分以下の大きさである。尾鰭は短く、下葉はなく、上葉の先端近くに強い腹側の切れ込みがある。本種の背部の色彩はモザイク状で、灰褐色または黄褐色の背景に多数の小さな暗色の斑点や線が散らばる。暗色の帯がある場合もある。この模様は尾の下側と胸鰭および腹鰭の腹縁まで伸びている。腹面はそれ以外は白色である。[2] [8]タッセルド・ウォッベゴンは、体長1.8メートル（5.9フィート）に達することが確実に知られています。[6]多くの研究者は、体長3.7メートル（12フィート）の個体に関する古い記録は誤りであると考えています。[2]
分布と生息地
タッセルド・ウォッベゴンの生息域は、西はニンガルーリーフから東はバンダバーグに至るオーストラリア北部大陸棚、ニューギニア、ワイゲオ、アルー諸島にまで及びます。マレーシアからの記録は未確認です。[2] [8]この一般的な底生魚は、潮間帯から水深約50メートル（160フィート）までの沿岸および沖合のサンゴ礁に生息し、おそらくはサンゴ礁にのみ生息しています。最もよく見られるのは、サンゴ礁の溝や面、あるいはサンゴ礁の頭部です。[8] [12]
生物学と生態学
タッセルドオオワニは、その科の中で最も特殊化した種と考えられており、華やかな体色と複雑な皮膚の縁飾りによって優れたカモフラージュ効果を発揮しますが、近縁種よりも遊泳速度は遅いと考えられます。単独で行動し、洞窟内や岩棚の下で尾を丸めてじっと横たわって一日の大半を過ごします。個体ごとに狭い行動圏があり、複数の好みの休息場所を繰り返し利用します。本種は夜間に活動が活発になり、サンゴ礁に潜り込んで狩りをします。[2] [13]
タッセルドオオウオは、硬骨魚類、軟骨魚類、甲殻類、頭足動物を食べる。[13]その大きな口はかなり大きな獲物を飲み込むことが可能で、記録されている例では、体長1.3メートル（4.3フィート）の個体が体長1.0メートル（3.3フィート）のチャバネザメ（Chiloscyllium punctatum）を捕食している。[14]昼間は、この種は日和見的な待ち伏せ捕食者であり、同じ洞窟に隠れていることが多いイットウダイ、ソルトフィッシュ、スイーパーなどの夜行性の魚の群れを捕食 する。休息中のオオウオの頭の上に小さな魚や甲殻類が落ち着いて、オオウオに襲われる大きな魚を引き寄せているのが観察されている。飼育下での観察から、本種は積極的な誘引行動をとることが明らかになった。近くに餌があると察知すると、尾をゆっくりと前後に振り始める。尾鰭は小魚に似ており、基部には暗い眼点がある。本種は通常、頭を高く上げて静止しており、尾に引き寄せられた獲物を攻撃できる距離に位置している。[13]
条虫の Parachristianella monomegacanthaは、フサフサオオウオウボゴンの寄生虫として知られています。 [15]この種は、クリーナーシュリンプ（Leander urocaridella、Stenopus hispidus）とブルーストリーククリーナーベラ（Labroides dimidiatus）に付き添われているのが観察されています。 [13]繁殖はおそらく他のフサフサオオウオウボゴンと同様に無胎盤胎生で、発育中の胚は卵黄によって支えられています。[2]夜間に洞窟内で交尾が観察されたという報告があります。 [13]新生児の体長は約20cm（7.9インチ）です。性成熟時のサイズは不明ですが、記録されている雄の1頭は体長1.2m（3.9フィート）の成体でした。[2]
人間同士の交流
明らかに理由もなく人間を襲った記録が複数あることから、タッセルド・ウォッベゴンは他のウォッベゴンの中でも攻撃的な行動で知られています。[12] ギルバート・ホイットリーは1940年に、この種はパプアニューギニアの原住民を「襲い、多くの場合殺害する」と記しています。[3]ホイットリーの主張には疑問が残りますが、この種が重傷を負わせる能力を持っていることは確かです。一方で、タッセルド・ウォッベゴンはエコツーリズムの名所でもあり、多くのダイバーが問題なく近づいています。このサメの謎めいた外見と視力の悪さを考えると、人間は誤って攻撃したり、手足を獲物と間違えたりしないよう注意する必要があります。この種は飼育環境によく適応しており、家庭用水槽で見られることもあります。[2] [13]
タッセルドオオワラヒワは経済価値が低いものの、その美しい皮は時折革製品として利用されます。[2]オーストラリア海域では漁獲されておらず、脅威も最小限です。しかし、生息域内の他の地域では、大規模な漁業活動や、汚染、爆破漁業、サンゴの伐採による生息地の劣化によって悪影響を受ける可能性があります。国際自然保護連合（IUCN）は、この種を軽度懸念種（ Least Concern）と評価しています。[1]
参考文献
- ^ ab Huveneers, C.; Pillans, RD (2015). 「Eucrossorhinus dasypogon」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2015 e.T41873A68623121. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T41873A68623121.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ abcdefghijk Compagno、LJV (2002)。『世界のサメ：現在までに知られているサメ種の注釈付きイラスト入りカタログ（第2巻）』国連食糧農業機関。150 ～ 152ページ。ISBN 92-5-104543-7。
- ^ ab Whitley, GP (1940).オーストラリアの魚類 第1部 サメなど. ニューサウスウェールズ王立動物学会. p. 83.
- ^ ブリーカー、P. (1867)。 「モルケスの建築のクロッソリヌスに関する特別な説明と図」。正確な科学と自然科学のアーカイブ。2：400～ 402。
- ^ Regan, CT (1908). 「Orectolobidae科のサメの改訂」.ロンドン動物学会紀要. 1908 : 347–364 .
- ^ ab Froese, R.; Pauly, D. (編). (2006). 「Eucrossorhinus dasypogon」. FishBase. 2013年4月18日閲覧。
- ^ Regan, CT (1909). 「オレクトロビッドサメの新種名」Annals and Magazine of Natural History . 3 (18): 529. doi :10.1080/00222930908692619.
- ^ abcde Last, PR; Stevens, JD (2009). 『オーストラリアのサメとエイ』（第2版）. ハーバード大学出版局. pp. 135– 136. ISBN 978-0-674-03411-2。
- ^ ab Corrigan, S.; Beheregaray, LB (2009). 「近年のサメの放散：オオウナギザメ科（ミナミウナギザメ科）の分子系統発生、生物地理学、種分化」.分子系統学・進化学. 52 (1): 205– 216. doi :10.1016/j.ympev.2009.03.007. PMID 19303452.
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- ^ Ceccarelli, DM; Williamson, DH (2012). 「サメを食べるサメ：オオウナギによる日和見的捕食」. Coral Reefs . 31 (2): 471. Bibcode :2012CorRe..31..471C. doi : 10.1007/s00338-012-0878-z .
- ^ Campbell, RA; Beveridge, I. (2009). 「Oncomegas aetobatidis Sp. Nov. (条虫類：トリパノリンクス)、O. australiensis Toth, Campbell & Schmidt, 1992の再記載およびオーストラリア産軟骨魚類におけるトリパノリンクス条虫類の新記録」.南オーストラリア王立協会紀要. 133 (1): 18– 29. doi :10.1080/03721426.2009.10887107. S2CID 85869638.
外部リンク
- FishBaseの「Eucrossorhinus dasypogon, Tasselled wobbegong」
- フロリダ自然史博物館の「生物学的プロフィール：タッセルド・ウォッベゴン」
- シーライフコレクションのタッセルドオオワラヒワの写真
