| ユーグレガリノリダ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | サール |
| 上門: | 歯槽骨 |
| 門: | アピコンプレックス類 |
| クラス： | コノイダス科 |
| サブクラス: | グレガリナシナ |
| 注文： | ユーグレガリノリ ダ・レジェ 1900 |
| 亜目 | |
ユーグレガリノリダ（Eugregarinorida）は、アピコンプレックス門に属する寄生性原生生物であるグレガリン目（ Gregarines）の中で最も規模が大きく、多様性に富んだ目である。ユーグレガリン目は、海水、淡水、陸生の生息地に生息する。これらの種は、スポロゾイトとは形態と行動が大きく異なる大型の栄養体を有する。この分類群には、既知のグレガリン種のほとんどが含まれる。
これらの原生動物は、昆虫や多毛類の蠕虫を含む多くの無脊椎動物によく見られる寄生生物です。
分類学
ユーグレガリノリダには、アセプタトリナ亜目（Aseptatorina）、ブラストグレガリノリナ亜目（Blastogregarinorina）、セプタトリナ亜目の3つの亜目が認められています。腸管に生息するユーグレガリナ亜目は、栄養体が横隔壁によって表面的に分割されているかどうかによって、隔壁亜目（Septatina）と無隔壁亜目（Aseptatina）に分けられます。海生のグレガリナ亜目は、この目の中で最も研究が進んでいません。
ユーグレガリン目は約244属からなる27科に分類されており、そのうち14属にはそれぞれ25種以上が存在する。[1]
隔壁のあるグレガリン類には約 900 種、無隔壁のグレガリン類には約 400 種が存在します。
提案された改訂
このグループの分類の改訂が提案されている[2] 。無隔壁型と隔壁型の分類群への区分に代えて、18S RNA研究に基づき、5つの新しい上科が提案されている。これらは、Actinocephaloidea、Stylocephaloidea s.str.（Clopton, 2009 [3]の意味とは異なる）、Ancoroidea、Cephaloidophoroidea、Gregarinoidea、Lecudinoideaである。
提案されたこれらのスーパーファミリーはまだ一般的な承認に達していません。
説明
栄養体は頂端複合体を失い、代わりにムクロン（無隔膜種）またはエピメライト（隔膜種）を有する。表面には90～300個のエピサイトーシス襞が刻まれており、滑走運動が可能な硬い細胞となる。しかしながら、ユーグレガリン類の形態については、エピメライトとエピサイトーシスの隆起のみを有する（アーキグレガリノリダの真のムクロンと縦襞とは異なり）とする説が提唱されている。 [2]
腸管の真正グレガリンは、栄養体細胞が横隔壁によって表面的に特徴づけられているかどうかによって、隔壁型（主に陸生）グレガリンと無隔壁型（主に海生）グレガリンに分けられます。
無隔膜（または頭蓋）種では細胞は分裂しない。隔膜（または頭蓋）種では、体は少なくとも2つの部分に分かれている。核を含む後部（デュートメライト）と、エピメライトを形成する前部（プロトメライト）である。種によっては、デュートメライトがさらに細分化されている場合もある。
ライフサイクル
寄生虫の新たな宿主への伝播は、通常、水生環境および陸生環境の両方において、オーシストの経口摂取によって起こります。産卵を伴った伝播も知られています。
ライフサイクルは、軟体動物と甲殻類を介する Porosporicae を除き、 1 つの宿主内で完了します (一食性) 。オーシストが適切な宿主に摂取されると、スポロゾイトが放出されます。これらは半数体で、通常 1 つの卵母細胞につき 8 個ですが、種によって 16 個から 4 個程度になることがあります。スポロゾイトは腸壁に付着するか腸壁を貫通します。後者の場合、スポロゾイトは腸壁内にとどまるか、体腔内に進入します。スポロゾイトは大きくなり、栄養体になります。栄養体は互いに関連するガモントに成長します。ガモントの大きさは同じではない場合があり、その場合小さい方はサテライト、大きい方はプリミットと呼ばれます。これらは通常、ライフサイクルの最大の段階です。
対になったガモントは、互いに膜を形成します（嚢胞化）。この過程は合胞形成と呼ばれます。結果として生じる配偶子囊胞は通常球形です。配偶子囊胞内では、ガモントから配偶子が生まれますが、配偶子の大きさは同型配偶子（同配偶子）の場合もあれば、異型配偶子（異配偶子）の場合もあります。配偶子は対になって融合し、接合子を形成します。接合子は生活環における唯一の二倍体段階です。接合子はオーシストを形成し、オーシスト内でスポロゾイトが発育します。オーシストは、配偶子囊胞の破裂または胞子体を介して配偶子囊胞から排出されます。
参照
- アセファリン:
参考文献
- ^ Rueckert S, Chantangsi C, Leander BS (2010). 「北東太平洋産多毛類および紐形動物由来の海洋グレガリン類（アピコンプレックス類）の分子系統学、ならびに3新種（Lecudina phyllochaetopteri sp. nov.、Difficilina tubulani sp. nov.、Difficilina paranemertis sp. nov.）の記載」 Int. J. Syst. Evol. Microbiol . 60 (Pt 11): 2681–90 . doi :10.1099/ijs.0.016436-0. PMID 20008106.
- ^ ab Simdyanov TG、Guillou L、Diakin AY、Mikhailov KV、Schrével J、Aleoshin VV (2017)。 「グレガリン Ancora sagittata (Leuckart, 1860) Labbé, 1899 (Apicomplexa: Eugregarinida) の証拠によって示唆された、ユーグレガリンの形態と系統発生に関する新しい見解」。ピアJ。5 e3354。土井：10.7717/peerj.3354。PMC 5452951。PMID 28584702。
- ^ Clopton, RE (2009). 「隔壁グレガリン類（アピコンプレックス亜綱：ユーグレガリノリダ：セプタトリナ亜綱）の系統関係、進化、系統的改訂」.比較寄生虫学. 76 (2): 167– 190. doi :10.1654/4388.1.
