ユーパトリチン

ユーパトリチン

ユーパトリチンの化学構造
名前
IUPAC名 3,3′,4′,5-テトラヒドロキシ-6,7-ジメトキシフラボン
IUPAC体系名 2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-3,5-ジヒドロキシ-6,7-ジメトキシ-4H - 1-ベンゾピラン-4-オン
識別子
CAS番号	29536-44-5^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:81340^北
ケムスパイダー	4476179^北
PubChem CID	5317291
ユニイ	9KB4QHZ4YG^はい
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID80183724
InChI InChI=1S/C17H14O8/c1-23-11-6-10-12(14(21)17(11)24-2)13(20)15(22)16(25-10)7-3-4-8(18)9(19)5-7/h3-6,18-19,21-22H,1-2H3^北 キー: WYKWHSPRHPZRCR-UHFFFAOYSA-N^北 InChI=1/C17H14O8/c1-23-11-6-10-12(14(21)17(11)24-2)13(20)15(22)16(25-10)7-3-4-8(18)9(19)5-7/h3-6,18-19,21-22H,1-2H3 キー: WYKWHSPRHPZRCR-UHFFFAOYAP
笑顔 O=C1c3c(O)c(OC)c(OC)cc3O/C(=C1/O)c2ccc(O)c(O)c2
プロパティ
化学式	C 17 H 14 O 8
モル質量	346.291  g·mol ^−1
密度	1.592 g/mL
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 北 検証する （何ですか  ？） ^はい北 情報ボックスの参照

ユーパトリチンは化合物であり、O-メチル化フラボノール、つまりフラボノイドの一種です。ユーパトリチンは、ブリケリア・ベロニケフォリア^{[ 1 ]}とイポモプシス・アグリガータ^{[ 2 ]}に含まれています。

配糖体

ユーパトリンは、3位にラムノースが結合したユーパトリチン配糖体である。ユーパトリンは、Eupatorium ligustrinumに見られる。^{[ 3 ]}

参考文献

1. Roberts, Margaret F.; Timmermann, Barbara N.; Mabry, Tom J. (1980). 「Brickellia veronicaefolia (compositae) 由来の6-メトキシフラボノール」. Phytochemistry . 19 (1): 127– 129. Bibcode : 1980PChem..19..127R . doi : 10.1016/0031-9422(80)85028-X .
2. Smith, DM; Glennie, CW; Harborne, JB (1971). 「Ipomopsis aggregataにおけるユーパリチン、ユーパトリチン、パトゥレチン配糖体の同定」. Phytochemistry . 10 (12): 3115– 3120. Bibcode : 1971PChem..10.3115S . doi : 10.1016/S0031-9422(00)97361-8 .
3. キハノ、L.;マランコ、F.リオス、ティルソ（1970）。 「ユーパリンとユーパトリンの構造。ユーパトリウム リガストリナム DC から単離された 2 つの新しいフラボノール ラムノシド」。四面体。26 (12): 2851–2859。土井: 10.1016/S0040-4020(01)92863-7。

外部リンク

• www.genome.jp のEupatolotin