| ユーフィリダエ科 | |
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| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 刺胞動物 |
| 亜門: | 花虫綱 |
| クラス: | 六サンゴ類 |
| 注文: | イシクラゲ |
| 家族: | ユーフィリ科 (Milne Edwards & Haime、1857) |
| 属 | |
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複数 - テキストを参照してください。
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Euphylliidae(ギリシャ語でeu-は真の、ギリシャ語でphyllonは葉)は、イシサンゴ目(Scleractinia)に属するポリプ状の 石 サンゴの科として知られています。[1]
この科は複数の属(複数の属)と様々な種から成り、海底に生息しています。野生下では、これらのサンゴはまばらに、あるいは目立つように生息しています。しかし、その美しさと保護のため、多くの魚や飼い主に親しまれ、家庭用水槽で飼育されることが一般的です。
分類
2000年時点で、イシサンゴ目は18の科に分けられ、それぞれAcroporidae(ミドリサンゴ科) 、Astrocoeniidae (アストロコエニア科) 、Pocilloporidae (ポシロサンゴ科) 、 Euphyllidae(オウキュリダエ科) 、Meandrinidae(メアンドリニダエ科)、Siderastreidae(シデラストレイダエ科)、Agariciidae(アガリシダエ科)、 Fungiidae (フンギダエ科) 、 Rhizangiidae(リザンギダエ科) 、Pectiniidae(イシサンゴ科) 、Merulinidae (メルリダエ科) 、Dendrophylliidae (デンドロフィリダエ科) 、Caryophylliidae (カリオフィリダエ科) 、Mussidae(ムシダエ科)、Faviidae(ファビダエ科)、Trachyphylliidae(トラキフィリダエ科)、 Poritidae(ポリティダエ科)と呼ばれています(Veron 2000による)。この当時、真に造礁サンゴと分類できるサンゴを含む科はわずか11科のみでした。ここで扱うイシサンゴ科はすべて褐虫藻(光合成によって共生する褐虫藻を含む)です。しかし、2022年には、世界海洋生物登録簿によると、イシサンゴ目には30以上の科が分類されており、845種ものサンゴが造礁サンゴであることが知られています。[2] [3]
世界海洋生物登録簿には様々な属が記載されている:[4]
- コエロセリス・ ヴォーン属、1918
- クテネラ・ マタイ属、1928
- 属Euphyllia Dana, 1846
- フィンブリアフィリア 属Veron & Pichon、1980
- 属Galaxea Oken, 1815
- ギロスミリア 属ミルン・エドワーズ & ハイム、1851
- モンティギラ・ マタイ属、1928
- シンプラストレア・ アンブグローブ属、1939 年
さらに、AcrheliaとAcroheliaはGalaxeaの同義語とみなされ、LeptosmiliaはEuphylliaの同義語とみなされます。
外観
Euphyllidae科は、他の多くの石灰サンゴと外見的にほぼ共通しています。細長く、管状または円筒形で、多数の「枝」が海面に向かって伸びています。この生物の外骨格は、石灰岩または炭酸カルシウムからなる多数のポリプで構成されています。
鱗片状のサンゴで、緑色、灰色、青みがかった色、または淡褐色を呈する。触手は緑がかった色からクリーム色の先端を持ち、丸みを帯び、腎臓形から豆形(種によって異なる)である。ポリプは通常、少なくとも部分的に伸長している。サンゴ状体は非常に高く(最大150mm)、単独または列をなす。被覆葉から独立して(基部からでも)立ち上がり、通常直径1~40mmである。萼は丸みを帯びている。隔壁は多数あり、周期的に存在し、大きな隔壁はサンゴ状体の壁を越える際に最大10mm突出する。隔壁の縁は滑らかで、細かい粒状、または微細な歯状を呈する。柱頭はない。[5]
これらのサンゴは放射状対称を特徴とする体制を持っており、体のすべての部分が捕食者と獲物に対して同じように受容性と反応性を持つことができる。[6]
構造
Euphylliidae科は、その体構造と大きさをScleractiniaから受け継いでいます。[7]
- 石灰質アラゴナイトの固体組成を持つ内骨格構造。
- 機能グループ: マクロベントス (段階: 成体)
- 体長:(定性的)2.0~200 mm(成虫期)
- 機能グループ: 動物プランクトン(段階: プラヌラ)
- 機能グループメソプランクトン(ステージ:プラヌラ)
- 体の大きさ(定性的)0.2 - 2.0 mm(段階:プラヌラ)
コロニーは、鱗片状、中空体、または扁平中空体で、大きく、堅く、間隔が広く、装飾はほとんどないか全くない隔壁肋を有する。[8] コーラライト(ポリプのカップ状の石灰質骨格)の壁も同様の構造を有する。この科で最も目立つのは、Plerogyra属とEuphyllia属である。これらは濁ったラグーンの生息地に多く生息する。Euphyllidae科は、日中に大きな肉質の触手と小胞が膨張し、泡のような外観になることから、一般的に「バブルサンゴ」または「ブドウサンゴ」と呼ばれる。[5] [9]
ほとんどの硬質サンゴは骨格の詳細を観察することで最もよく識別できますが、Euphyllidae 科のサンゴは触手の構造を観察することでより簡単に区別できます。
いくつかの種は特徴的なU字型の先端を持つ触手を持っていますが、他の種はこれを持っていません。[10]
サンゴの構造のほとんどは、実際には数百から数千のポリプと呼ばれる小さなサンゴ生物で構成されています。それぞれの軟体ポリプ(ほとんどが5セント硬貨ほどの厚さ)は、石灰岩(炭酸カルシウム)の硬い外骨格を分泌し、岩や他のポリプの死骸に付着します。
石灰質サンゴや硬質サンゴの場合、これらのポリプの塊は成長と死を繰り返すことで、時間をかけてこのサイクルを繰り返し、ゆっくりとサンゴ礁の土台となる石灰岩を形成し、そこに生息するサンゴの形を形成していきます。個々のポリプが成長、死、そして再生を繰り返すため、多くのサンゴ群体は非常に長生きすることができます。[11]
環境と活動
ユーフィリッドサンゴは底生・固着性の生物であり、生涯を通じて海底に留まります。浅瀬によく見られ、植物と誤解されることも多いですが、実際には海洋動物です。光合成能力を持たないため、ポリプが摂食能力に優れているのは明らかです。
これらの動物は、口と肛門の両方の役割を果たす単一の開口部を持っています。通常、この開口部の周囲には、刺胞と呼ばれる刺胞構造を持つ触手が配置されています。これらの刺胞は、接触や化学刺激によって刺激され、毒素を含んでいたり、粘着性があったりすることがあります。[6]
これらのサンゴは、自力で大きく前進する能力がないため、外側への成長を除いて活発に動くことはありません。ユーフィリア属はサンゴの分類学上、浮遊する動物プランクトンなどの小生物を捕らえるポリプの小さな針を通して自然に餌を得ています。そのため、ユーフィリア属は光共生しており、懸濁物摂食者として知られています。[12]
「受動的な懸濁摂食者におけるポリプの活動は、流体力学、水温、食物濃度などのいくつかの環境要因の影響を受けると考えられてきた。」[13]
この科全体の現在の保全状況は絶滅危惧種には該当しませんが、特定の種は他の種よりも高い懸念を抱いています。この懸念の理由は、海面水温の上昇、海洋酸性化、水族館向け水産資源の乱獲といった環境問題にあります。
ほとんどのサンゴには、植物に似た生物である褐虫藻と呼ばれる藻類が含まれています。サンゴの組織内に生息する微細藻類は、十分に保護されており、サンゴの代謝産物を光合成に利用しています。[11]
位置
インド太平洋、オーストラリア、東南アジア、琉球諸島および東シナ海、ソロモン諸島、フィジー、パラオでは、様々なEuphyllidae科の魚種が発見されています。多くの種は、水深約2~25メートルの裾礁、中腹の段丘、ラグーンを好みます。[要出典]
再生
サンゴは無性生殖と有性生殖の両方で繁殖します。無性生殖では、新しいクローンポリプが親ポリプから芽生え、増殖したり、新たなコロニーを形成したりします。これは、親ポリプが一定の大きさに達して分裂するときに起こります。このプロセスは、サンゴの生涯を通じて継続されます。
石灰質サンゴの約4分の3は、雄または雌の配偶子を産みます。これらの種のほとんどは散布産卵性で、大量の卵子と精子を水中に放出し、子孫を広範囲に分布させます。卵子と精子は結合して、プラヌラと呼ばれる浮遊性、すなわちプランクトン性の幼生を形成します。プラヌラが大量に産まれるのは、水流に運ばれる際に遭遇する捕食者などの多くの危険を補うためです。プラヌラの形成から定着までの期間は、サンゴの死亡率が非常に高くなります。[14]
プラヌラは光に向かって上昇し(正の走光性を示す)、表層水に入り、流れに運ばれる。表層を浮遊した後、プラヌラは再び海底まで泳ぎ、条件が良ければ着底する。着底すると、プラヌラはポリプへと変態し、コロニーを形成して大型化する。ほとんどの種では幼生は2日以内に着底するが、中には最大3週間、ある例では2ヶ月間も泳ぎ続ける種もいる。[14]
参考文献
- ^ ジェームズ・アロワトー (1952)。コエレンテレの大使館。パリ: 古生物学の研究。1~ 10ページ 。
- ^ ケント・E・カーペンター;アブラル、ムハンマド。エイビー、グレタ。アロンソン、リチャード B.バンクス、スチュアート。ブルックナー、アンドリュー;チリボガ、天使。コルテス、ホルヘ。デルベーク、J. チャールズ;デヴァンティア、リンドン。エドガー、グラハム J.エドワーズ、アラスデア J.フェナー、ダグラス。グスマン、ヘクター M.ホークセマ、バート W.ホジソン、グレゴール。ヨハン、オフリ。リクアナン、ウィルフレド Y.リヴィングストン、スザンヌ R.ラベル、エドワード R.ムーア、ジェニファーA。オブラ、デイビッド・O.オチャビロ、ドミンゴ。ポリドーロ、ベス A.プレヒト、ウィリアム F.キビラン、ミデル C.レボトン、クラリッサ。リチャーズ、ゾーイ・T。 Rogers, Alex D.; Sanciangco, Jonnell; Sheppard, Anne; Sheppard, Charles; Smith, Jennifer; Stuart, Simon; Turak, Emre; Veron, John EN; Wallace, Carden; Weil, Ernesto; Wood, Elizabeth (2008年7月25日). 「造礁サンゴの3分の1、気候変動と地域的影響により絶滅リスク上昇」. Science . 321 (5888): 560– 563. Bibcode :2008Sci...321..560C. doi :10.1126/science.1159196. PMID 18653892. S2CID 206513451.
- ^ ワグナー, ダニエル; フリードランダー, アラン M.; パイル, リチャード L.; ブルックス, カサンドラ M.; ゲルデ, クリスティーナ M.; ウィルヘルム, T. アウラニ (2020年9月14日). 「公海のサンゴ礁:保護が必要な隠れた生物多様性ホットスポット」. Frontiers in Marine Science . 7 567428. Bibcode :2020FrMaS...767428W. doi : 10.3389/fmars.2020.567428 .
- ^ Hoeksema, BW; Cairns, S. (2024). World List of Scleractinia. Euphylliidae Milne Edwards & Haime, 1857. 2024年2月4日、World Register of Marine Species の [1] からアクセス
- ^ ab "Scleractinian Coral Family, Euphyllidae".
- ^ ab 「サンゴとイソギンチャク(花虫綱)」. 2018年12月11日。
- ^ "Euphylliidae Milne Edwards & Haime, 1857". WoRMS - World Register of Marine Species . 2023年10月23日閲覧。
- ^ 植民地
- ^ ルソン島、カトリーナ S.リン・メイファン。アブラン・ラグマン、マサチューセッツ州カルメン A.リクアナン、ウィルフレド・ロール・Y.チェン、チャオラン・アレン(2017 年 12 月 4 日) 「亜属から属への復活:ユーフィリアとフィンブリアフィリア(スクレラクチニア目、ユーフィリア科、クレードV)の分子系統学」。ピアJ。5 e4074。土井:10.7717/peerj.4074。PMC 5719963。PMID 29226032。
- ^ 「シンガポール海岸のEuphyllidaeサンゴ」。
- ^ ab 「サンゴは動物ですか、それとも植物ですか?」
- ^ ユーフィリダエ科
- ^ Rossi, Sergio; Rizzo, Lucia; Duchêne, Jean-Claude (2019年7月9日). 「受動的な懸濁物摂食者のポリプ拡大:アカサンゴの事例研究」. PeerJ . 7 e7076. doi : 10.7717 / peerj.7076 . PMC 6625502. PMID 31328027.
- ^ ab 「サンゴはどのように繁殖するのか - サンゴ: NOAA の国立海洋局教育」。
さらに読む
- ワシントン・カーネギー研究所海洋生物学部論文集。第9巻。1918年 - 生物多様性遺産図書館所蔵。