ユーラズダルチョ

白亜紀後期のアズダルコ科翼竜の属

ユーラズダルチョ
生息範囲:白亜紀後期6900 
部分的な関節構造で見られるように、保存された要素が再組み立てされた
科学的分類 この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 爬虫類
注文: 翼竜
亜目: プテロダクティルス上科
クレード: アズダルコイデア
家族: アズダルキダエ科
属: Eurazhdarcho
Vremir他、2013
種:
E. ランゲンドルフェンシス
二名法名
ユーラシュダルコ・ランゲンドルフェンシス
ヴレミールら、2013

ユーラシュダルコは、約6900万年前、後期白亜紀のマーストリヒチアン期に現在のルーマニアに生息していたアズダルコである。2009年以降、翼竜の化石は、古生物学者マティアス・ヴレミールによってトランシルヴァニア南西部のランクラムにあるセベシュ層の地層で発掘された。2013年、彼は古生物学者のアレクサンダー・ケルナーダレン・ナイシュガレス・ダイクとともに、新しいおよびタイプ種にエウラシュダルコ・ランゲンドルフェンシス(Eurazhdarcho langendorfensis )と命名した。属名はヨーロッパ(Europe )と属名アズダルコ(Azhdarcho)を組み合わせたもので、種小名はランゲンドルフ(ルーマニアのドイツ系少数民族の言語でランクラムの地名に由来するユーラズダルコのホロタイプ標本は頸椎中手、および指骨の断片を含む部分骨格で構成されています。近縁種ではるかに大型のアズダルコ科のハツェゴプテリクスも同じ場所で発見されており、ユーラズダルコがこの翼竜の幼体である可能性を示唆しています。しかし、記載者たちは、化石が成体の標本であるように見えるため、この可能性は低いと判断しました。

ヴレミールらは、ユーラズダルコの頸椎と翼骨を、中国に生息する近縁のアズダルコ科ゼジアンオプテルスと比較した結果、翼開長は3メートル(9フィート10インチ)を超えないと推定している。このことから、ユーラズダルコはアズダルコ科の中では中型の種となる。記載者たちがユーラズダルコに挙げた特徴はすべて頸椎に見られる。アズダルコ科内では、ユーラズダルコの位置づけについては議論があり、ケツァルコアトリナ亜科に復帰させる研究もあれば、同科の基底的(原始的)な位置づけとする研究もある。セベシュ層には陸生動物が豊富に生息していることから、ユーラシュダルコは海岸で魚を食べる動物ではなく、四つん這いで歩きながら小さな陸生動物を捕食して餌を食べていた可能性が高いと考えられています。

発見と命名

第4中手骨

2009年、ルーマニアの古生物学者マティアス・ヴレミルは、ルーマニア・トランシルヴァニア南西部セベシュ=グロド近郊のランクラムにあるセベシュ層のSbG-B遺跡で翼竜の化石を発見しました。彼はこれをトランシルヴァニア博物館協会(Societății Muzeului Ardelean )のエルデーリ博物館に寄贈しました。その後のヴレミルによる発掘調査で、同じ個体の骨がさらに発見され、彼はそれらをバベシュ=ボヤイ大学のコレクションに加えました。[1]

2013年、ヴレミールは古生物学者のアレクサンダー・ケルナーダレン・ナイシュガレス・ダイクと共に、・新模式種であるユーラシュダルコ・ランゲンドルフェンシスを命名・記載した。属名ユーラシュダルコは、ヨーロッパの地名と近縁の翼竜アズダルコの地名を組み合わせたものである。種小名 ランゲンドルフェンシスは、ルーマニアのドイツ系少数民族の言語でランクラムの地名であるランゲンドルフに由来する。この論文は電子ジャーナルPLoS ONEに掲載されたもので、印刷版は付随していないが、ICZNの新規則に則り、この分類群を正当に命名している。[1]

第三頸椎

ホロタイプ標本EME VP 312は、約6900万年前の上部マーストリヒチアンのセベシュ層の地層から発見されました。頭蓋骨のない部分的な骨格で構成されています。頸椎3つ(ほぼ完全な第3および第4頸椎、右第3および第4中手骨、翼指の第1指骨の上部、第2指骨の下部、他の指のいずれかの下指骨、および未確認の断片が多数含まれています。バベシュ=ボヨイ大学の資料はこのリストに含まれており、個別の目録番号は付けられていません。一般に骨の品質は悪く、外側の皮質の多くは破損または侵食されており、内部構造は自然の型の印象として存在しています。化石は完全に平坦化されておらず、立体感を保っていますが、圧縮により多少の歪みが生じています。死骸はおそらく洪水によって川岸近くの泥の中に仰向けに横たわっていたものと思われます。その後、空気にさらされ、風化作用を受け、ワニ目のある種の円錐状の歯による円形の噛み跡が残っており、その証拠として腐食動物に食べられていたことが示されています。その後、薄い土の層に覆われ、甲虫シロアリの被害を受けました。[1]

ユーラシュダルコの記載者たちは、近縁の巨大翼竜ハツェゴプテリクスがルーマニアの同じ地層から発見されていることを指摘した。両属の既知の化石は重複していない。ヴレミールらは、ユーラシュダルコがハツェゴプテリクスの幼体である可能性は低いと考えた。これは、ユーラシュダルコよりもはるかに小型のEME VP 312が成体に相当すると考えられるためである。[1]

説明

シルエット復元図では、既知の遺骨が白く写っている
地上のポーズでの生命の回復

ユーラシュダルコは、属するアズダルコ科(Azhdarchidae)の中型種である。ヴレミールらは、ゼジアンオプテルス(Zhejiangopterus)の成体で最大の、かつ最も完全な標本の頸椎と翼骨を比較し、第4頸椎の長さはユーラシュダルコの標本EME VP 312とほぼ同じである一方、第4中手骨の推定長さはユーラシュダルコでは250 mm(9.8インチ)であるのに対し、ゼジアンオプテルスでは336 mm(1フィート1.2インチ)と大幅に短いことを指摘した。このデータから外挿し、ヴレミールらはユーラシュダルコ翼開長を3 m(9フィート10インチ)以下と推定した。[1]

Vremir らは、Eurazhdarchoの特徴のいくつかの特徴を確立したが、これらはすべて頸椎に存在する。第 3 頸椎の長さは第 4 頸椎の 4 分の 3 であるが、アズダルコ科魚類では 60 パーセントが正常である。前関節突起である前突骨の頸部はよく発達して細長く、椎骨の長軸に対して 30 度の角度で前方外向きに斜めに向いている。前突骨側部の二次関節突起である前外突骨はよく発達して前方を向く関節面を持ち、前突骨の外側基部にある突起(それ自体は外突骨の残骸で頸肋である可能性もある)から下側の深い溝によって隔てられている。神経弓の側面にある空気袋の入口穴である空気口は小さく、低い位置に配置されている。[1]

分類

比較解剖学の方法に基づきユーラジュダルコはアズダルコ科に分類された。しかし、系統解析は行われなかった。[1]アメリカの古生物学者ブライアン・アンドレスは、 2021年にケツァルコアトルスの研究で、ユーラジュダルコを系統解析に含めた。彼はユーラジュダルコをアズダルコ科内のケツァルコアトリナ亜科に位置付けた。彼の解析は、下の最初の系統図に示されている。[2] 2023年、古生物学者ロドリゴ・ペガスとその同僚は、アズダルコ科内の異なる位置でユーラジュダルコを発見した。彼らは、エウラジュダルコがフォスファトドラコウェルンホプテルス、およびアララジュダルコとともに、科内の基底的(原始的)な位置にある系統群を形成していることを発見した。[3]この分類モデルは、その後いくつかの研究で踏襲されることになった。[4] [5]それらの系統解析は、以下の2番目の系統図に示されている。

地上で餌をとるアズダルコ科 ハツェゴプテリクスの復元図。この翼竜はエウラズダルコと同じ場所で発見された。

古生物学

エウラズダルコが発見された白亜紀後期の地域は、古代テチス海にあった先史時代のヨーロッパ諸島の一部であるハツェグ島に位置していた。SbG-B遺跡は、わずか200平方メートル(2,200平方フィート)の面積しか占めていないにもかかわらず、複数の異なる動物種が発見されており、その中にはカメのカロキボティオン・バヤジディ、ハドロサウルスのテルマトサウルスティタノサウルスのマジャロサウルスなどが含まれている。これらの陸生動物相は、エウラズダルコが飛翔中に魚を捕食する沿岸性の魚食動物ではなかったことを示唆しており、四足歩行で小型の獲物を捕獲する陸生コウノトリ類という「スーパーコウノトリ」モデルを裏付けている。[1]

大きさの区別があるアズダルコ科の遺跡の地図。右上にエウラジュダルコハツェゴプテリクスが生息するハツェグ島が描かれている。

もしユーラシュダルコがハツェゴプテリクスとは別種であったとすれば、その発見はハツェグ動物相に2種類のアズダルコ科、すなわち巨大種と中型種が存在したことを意味する。これは両者の間にニッチな区分があったことを示唆しているが、これが獲物の嗜好や狩猟技術の違いとどのように相関するかはまだ明らかではない。[1]これは、大型のアズダルコ科と小型のアズダルコ科が混在する後期白亜紀の他の動物相にも見られるパターンを反映している。その一例がテキサスマーストリヒチアンのジャベリナ層で、この層からは巨大なケツァルコアトルス・ノースロピだけでなく、ケツァルコアトルス・ローソニウェルノプテルス・ブレビロストリスといった小型も産出されている[6]

参照

参考文献

  1. ^ abcdefghi Vremir, MTS; Kellner, AWA; Naish, D.; Dyke, GJ (2013). Viriot, Laurent (編). 「ルーマニア、トランシルヴァニア盆地後期白亜紀産のアズダルコ科翼竜の新種:アズダルコ科の多様性と分布への影響」. PLOS ONE . 8 (1) e54268. Bibcode :2013PLoSO...854268V. doi : 10.1371/journal.pone.0054268 . PMC  3559652. PMID 23382886  .
  2. ^ Andres, Brian (2021年12月7日). 「ケツァルコアトルス・ローソン 1975(翼竜綱:アズダルコイデア)の系統分類学」. Journal of Vertebrate Paleontology . 41 (sup1): 203– 217. Bibcode :2021JVPal..41S.203A. doi : 10.1080/02724634.2020.1801703 . ISSN  0272-4634. S2CID  245078533.
  3. ^ Pêgas, RV; Zhoi, X.; Jin, X.; Wang, K.; Ma, W. (2023). 「白亜紀前期熱河生物群のシノプテルス複合体(翼竜亜綱、タペジャリダエ科)の分類学的改訂と新属Huaxiadraco」. PeerJ . 11. e14829. doi : 10.7717/peerj.14829 . PMC 9922500. PMID  36788812 . 
  4. ^ Pêgas, Rodrigo V. (2024-06-10). 「プテロサウルス墓地遺跡(カイウア群、ブラジル南部の前期白亜紀)産のタペジャリド翼竜の分類学的注釈:2種の存在を示す証拠」Historical Biology : 1– 22. doi :10.1080/08912963.2024.2355664. ISSN  0891-2963.
  5. ^ 周、玄宇;池上直樹;ペガス、ロドリゴ V.吉永 亨;佐藤貴博椋木 敏文;大谷 淳;小林 義継 (2024-11-16)。「日本の白亜紀後期、御船層群からのアズダルコ類翼竜標本の再評価」白亜紀の研究167 106046.土井:10.1016/j.cretres.2024.106046。ISSN  0195-6671。
  6. ^ Brian Andres; Wann Langston Jr. (2021年12月14日). 「ケツァルコアトルス・ローソン 1975(翼手綱:アズダルコイデア)の形態と分類」. Journal of Vertebrate Paleontology . 41 (sup1): 142. Bibcode :2021JVPal..41S..46A. doi : 10.1080/02724634.2021.1907587 . ISSN  0272-4634. S2CID  245125409.
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