ユーリノサウルス
ジュラ紀前期のレプトネクティス魚竜の属

ユーリノサウルス
時間範囲:トアルシアン
~1億8300万～1億7500 万年前
6.4メートル（21フィート）のユーリノサウルスの標本
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
注文： †魚竜
家族： †レプトネクチダエ科
属: †ユーリノサウルス・
アベル、1909
種
  • E. longirostris (Mantell 1851) (タイプ) (疑わしい)
  • E. ヒューネイ スウィントン、1930年
  • E. クエンシュテッ ティ マイシュ 2022
  • E. ミステルガウエンシス スピッシャーら、2025

ユーリノサウルス（ギリシャ語で「鼻のいいトカゲ」、 eu-は「良い」、 rhino-は「鼻」、 -saurusは「トカゲ」を意味する）はから1億7500万年前のジュラ紀前期（トアルシアン）に生息していた絶滅した魚竜の属である。この属の化石は、イギリス、南ドイツと北ドイツ、 [1]ベネルクス[要出典]フランス、スイスなど、西ヨーロッパ全域で。 [ 2] [3] [4] [5]

ユーリノサウルスは体が大きく、成体の化石では体長が7メートル（23フィート）に達しました。[6]この属の特徴は、上顎が下顎よりも突き出ており（カジキに似ている）、上向きと下向きの歯で覆われていることです。[ 7 ] [ 8 ]彼らは外洋に生息していました。 [ 7]

歴史と発見

ユーリノサウルスの骨格（NHMUK PV R5465）と頭骨（NHMUK PV R3938）、およびステノプテリギウスの骨格（NHMUK PV R4086） 、英国自然史博物館

イクチオサウルス・ロンギロストリスという学名は、 1851年にギデオン・マンテルによって、旧大英博物館の古生物学ギャラリーの案内書の中で初めて発表されました。展示されていた魚竜の標本の一つに命名されたものです。[9]この標本は非常に細長く長い鼻先を持っていましたが、頭骨は潰れており、特徴はほとんど残っていませんでした。種小名ロンギロストリスは、標本にのみ付与されたものでした。診断上の特徴があまりにも不明確だったため、当時の科学者はこの標本に命名することができませんでした。[9]

ユーリノサウルス・ロンギロストリスの最初の頭骨[解明が必要]は、1856年にスイスでリチャード・オーウェンとイェーガーによって発見され、明らかに短縮した下顎を示していた。[5]ユーリノサウルス属は、1909年に中新世のクジラ目エウリノデルフィス・コケテウキシについて記述した論文の中で立てられた。アベルは、クジラ目の下顎が吻端まで伸びていたのか、それともイクチオサウルス・ロンギロストリスのように短縮されていたのかは定かではないと指摘した。[9]彼は、イクチオサウルス・ロンギロストリスの弱く衰弱した下顎を、他の際立った特徴と併せて、独立した属、すなわちユーリノサウルスを立てるのに十分であると考えた。[9]単型によるタイプ種はE. ロンギロストリスであった。[9]

UMO BT 011 221.00、 E. ミステルガウエンシスのホロタイプ

2022年には、ドイツから2番目の種であるE. quenstedtiが記載されました。元の種であるE. longirostrisは、タイプ標本の保存状態が悪かったため、疑わしい種とみなされていましたが、1930年に記載された完全な骨格に基づくE. hueneiが、それに代わる種として復活しました。 [10] 3年後、Spicherら (2025) によって別の種であるE. mistelgauensisが記載されました。ホロタイプであるUMO BT 011 221.00は、ほぼ完全な3D保存状態です。[1]

説明

人間と比較したE. longirostrisの大きさ

ユーリノサウルスは体が大きく、歯が小さく、細身の魚竜であった。[7]その一般的な形態は典型的なもので、魚のような紡錘形の体には、よく発達した背びれ、下尾びれ、[11]一対の胸びれと腹びれ、そして非常に大きな目があった。[4]爬虫類であるユーリノサウルスは鰓を持たず、肺呼吸をしていた。[7]

脊柱は、およそ50個の前尾椎、45個の尾柄椎、そして100個未満の尾鰭椎で構成されていた。[12] 上顎は非常に長く、下顎は弱かったがはるかに短く、現生のメカジキであるクシフィアスと同様に、極端な「オーバーバイト」を示していた。[13] [4]上顎は下顎の2倍以上の長さであった。ユーリノサウルスの眼窩は非常に大きく、前外側を向いていた。[4]巨大な眼窩は、非常に短い頬部と縮小した上側頭窓と組み合わされていた。[13]側頭窓は非常に小さかった。[4]外鼻孔は大きく、後退していた。[4]後三畳紀のほとんどの魚竜と同様に、頭頂孔は頭頂と前頭の接続点に位置していた。[13]

ユーリノサウルスの歯は細長く、まっすぐで、歯冠の表面には目立った装飾がなかった。[5]歯は繊細で鋭く尖っており、エナメル質は滑らかだった。[3]

E. longirostrisの頭蓋骨

ユーリノサウルスの上側頭骨は、背面から見ると非常に大きく幅広く、眼窩縁にまで達していた。[4]上側頭骨窓は小さく、前頭骨の外部露出は大幅に減少していた。[5]背面から見ると、前頭骨は鼻骨で覆われていた。前頭骨は非常に小さく、後前頭骨は大きかった。頭骨の後眼窩部（眼窩の後ろ）は非常に狭く、後眼窩骨には後板がなかった。ユーリノサウルスは方形頬骨と長い後内側方形突起を持ち、機能不明の孔が貫通していた。口蓋には小さな翼状骨間空洞がいくつか見つかり、腹面から見ると短く幅広い翼状骨を持っていた。 [4]副蝶形骨は、対になっていない頸動脈孔の前外側に終わっている。ユーリノサウルスの下顎には長い関節突起があった。[4]環椎と軸椎は非常に密接に接合しているが、完全に癒合していなかった。尾鰭椎には肋骨関節は存在しなかった。スエヴォレヴィアタンやテムノドントサウルスと比較すると、ユーリノサウルスの尾鰭は比較的短かった。[12]ユーリノサウルスの尾鰭は下尾節型で、脊索[要説明]が下葉まで伸びていた。これは高速で遊泳するために利用された軟骨性のV字型であった。 [要説明] [4]

E. longirostrisの推測的な復元

脊柱では、背椎の神経棘突起が非常に短く、椎体の高さよりも短かった。これは、テムノドントサウルスやプラティプテリギウスなど、ジュラ紀前期の他の大型魚竜にも見られる特徴である。[13]ユーリノサウルスの前鰭には特異性があり、橈骨が尺骨よりもはるかに大きかった。[13]さらに、鰭は非常に長く細く、主指は4本で、副指はなく、強い過指節を有していた。[12] [14]後鰭は前鰭の約3分の2の長さであった。[7] [14]

肩甲帯では、鎖骨は小さくT字型である。[4]肩甲骨は細長く、背側の刃は狭く広がっている。[13]烏口骨の関節窩後部は、大幅に縮小した前方延長部よりも大きかった。[13]烏口骨は丸みを帯びており、前外側縁にノッチがある。[4]上腕骨は狭窄して非常に肥厚した頭部と、拡張して平らな遠位端を有する。[13]

骨盤帯は中程度に縮小し、恥骨と腸骨の癒合も認められた（ステノプテリギウス属に見られる）。[13]骨盤の板状骨（恥骨と坐骨）は、細長くくびれた骨へと変化していた。本属の恥骨には閉鎖孔がなかった。[要説明] [13]

分類

ユーリノサウルスと近縁種のテムノドントサウルスの頭骨

以下の系統樹はSander (2000)、 [13] Maisch and Matzke (2000)、[4] Maisch (2010) [15]およびMarek et al (2015)による解析に基づいています。 [16]

骨盤骨盤

古生物学

ウル世界博物館ハウフのユーリノサウルス・ロンギロストリス

他の魚竜と同様に、ユーリノサウルスは高速遊泳者であり、柔軟な尾びれの上で尾びれを左右に振って泳いでいた。[12]ユーリノサウルスの頭蓋以降の形態は、非常に速く泳ぐ動物と、より遅く柔軟な捕食動物の中間であった。[3]ユーリノサウルスは長い四肢と尾びれを持つ細長い紡錘形の体を持っていた。 [4 ]尾びれの椎骨の神経棘は非常に短く、ほぼ直立していた。[12]ユーリノサウルスの比較的大きな後肢は、舵取りと、おそらく非常に低速での推進に使用されていたことを示唆している。[12]ユーリノサウルスの遊泳様式は托卵型であった。[13]細い柄部に取り付けられた下尾鰭は、後部胴体と前尾部の強力な筋肉によって、水中を曲がりくねった曲線を描きながら動いた。この動きから、ユーリノサウルスを前進させる強力な力が生み出されたと考えられる。[13]

他の魚竜と同様に、ユーリノサウルスはおそらく深海に潜っていたと考えられます。ユーリノサウルスは非常に大きな眼窩を持ち、その眼球には円形の骨である強膜輪が埋め込まれていました。 [7]強膜輪は、潜水中の深海の高い水圧に耐え、眼球の形状を維持するために使用されていたと考えられます。 [7]ユーリノサウルス の大きな目は、彼らが非常に優れた視力を持っていたことを示唆しており、深海の暗い環境でも明瞭に視界を確保するのに役立っていました。[7]

摂食メカニズムと食事

極端なオーバーバイトから推測すると、この属はおそらく今日のメカジキであるクシフィアスに近い捕食戦略を用いていたと考えられる。 [13]細長く密集した歯を持つ上顎は、小さく柔らかい獲物を突き刺したり傷つけたりするための武器として用いられた。[13] [3] ユーリノサウルスは「ピアスI」捕食ギルドに属しており、その食性は小魚、カキ、 [疑わしい-議論が必要]、イカのような頭足動物など、小さく柔らかく非常に繊細な獲物で構成されていた。[3]

古環境

ユーリノサウルスは海岸線から遠く離れた外洋に生息していた。[13]ユーリノサウルスは他のイクチオサウルスやトアルシアン前期の海生爬虫類とは異なり、明確な地域性を示していた。[5]彼らは固有種ではなかったが、西ヨーロッパに広く古生物地理学的に分布していた。[ 5 ]ユーリノサウルスの化石はイギリス、ベネルクス、[要出典]フランス、スイス、南ドイツと北ドイツの石灰岩とワッケストーンの団塊から発見されている。[1] [5]石灰岩とワッケストーンは、大きな水体が堆積する必要があり、水中での形成プロセスを考えると、海洋環境であったことを示唆している。[17]さらに、ユーリノサウルスの化石は他のイクチオサウルスやアンモナイトなどの海生生物と一緒に発見されている。[5]これはユーリノサウルスが海洋環境に生息していたことを示す証拠でもありました。 [5] [関連性あり? ]

参照

参考文献

  1. ^ abc スピッシャー、ガエル E.;ミエデマ、フェイコ。ハイネ、ジェル。クライン、ニコール（2025年9月25日）。 「ミステルガウ（バイエルン州、ドイツ南部）のジュラ紀前期（トアルシアン）の新種ユーリノサウルス（イクチオサウルス）」。化石記録。28 (2): 249–291。ビブコード:2025FossR..28..249S。土井：10.3897/fr.28.154203 。2025 年9 月 25 日に取得。
  2. ^ マイシュ MW. 2010: 魚竜類の系統発生、系統分類、起源 ― 最新研究. 古生物学多様性3 : 151-214
  3. ^ abcde Fischer V、Guiomar M & Godefroit P. 2011: ジュラ紀前期の海洋爬虫類の古生物地理に関する新しいデータ: ヴォコンティアン盆地 (フランス南東部) のトアルシアン魚竜動物相。 Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie、アブハンドルンゲン261(1) : 111-127
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  9. ^ abcde McGowan C. 1995. 上部 リアス紀の魚竜Eurhinosauruslongirostrisの分類学的地位。古生物学。37 : 747-753
  10. ^ マイシュ、マイケル W. (2022-12-15). 「Ein neuer Eurhinosaurus (Reptilia: Ichthyosauria) aus der Posidonienschiefer-Formation (Unteres Toarcium) von Südwest-Deutschland mit Bemerkungen zur Nomenklatur und Taxonomie der Gattung」。ヴュルテンベルクのJahreshefte der Gesellschaft für Naturkunde (ドイツ語)。178 (2022): 117–148 セイテン。土井：10.26251/JHGFN.178.2022.117-148。
  11. ^ Crofts SB、Shehata R.、Flammang BE 2019. 異尾類の尾の柔軟性：サメの尾の機能形態から魚竜の遊泳について何がわかるか？ 統合生物生物学1(1) : obz002 1-10
  12. ^ abcdef エミリー・A・ブッフホルツ 2000. ジュラ紀魚竜の遊泳様式. Journal of Vertebrate Paleontology 21 , 63-71
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  14. ^ ab McGowan C. 2003. イギリス下部ジュラ紀からのエクスカリボサウルスの新標本. Journal of Vertebrate Paleontology 23(4) : 950-956
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