| ヨーロッパハラ 時間範囲:
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| ホロタイプ石板とカウンター石板の写真 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | †翼竜 |
| 亜目: | †プテロダクティルス上科 |
| クレード: | †アズダルコイデア |
| 家族： | †タペジャリダエ科 |
| 亜科: | †タペジャリナエ科 |
| 部族： | †タペジャリニ |
| 属: | † Europejara Vullo 他、2012 |
| 種： | † E. オルカデソルム
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| 二名法名 | |
| †ヨーロッパハラ・オルカデソルム Vulloら、2012
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エウロペラ（Europejara）は、スペインの白亜紀前期（バレミアン）に生息していたタペラ科 翼竜の属である。現在知られている唯一の種は、 Europejara olcadesorumである。 [1]
発見と命名
2012年、タイプ種 Europejara olcadesorumが、Romain Vullo、Jesús Marugán-Lobón、Alexander Kellner、Angela Buscalioni、Bernard Gomez、Montserrat de la Fuente、José Moratallaによって命名・記載されました。属名はEuropeと近縁属Tapejaraを組み合わせたもので、 Europejaraがヨーロッパ大陸で初めて発見されたタペジャラ科の種であることに由来しています。種小名は、発見地であるクエンカ地方に古代に居住していたケルト民族オルカデス族に由来しています。[1]
ホロタイプ（MCCM-LH 9413 ）は、ラス・オヤス遺跡で、後期バレミアン期のカリサス・デ・ラ・ウエルギナ層の白亜層から発見されました。頭蓋骨の一部と下顎が、スラブとカウンタースラブに圧縮された状態で発見されました。強膜輪骨と舌骨の2つの要素も含まれています。頭蓋骨は垂直に、下顎は水平に圧縮されています。標本はメルセデス・ランドレス・セラーノによって作製され、カスティーリャ・ラ・マンチャ科学博物館のラス・オヤス・コレクションに所蔵されています。[1]
説明
エウロペラは比較的小型のタペジャリ類で、翼開長は推定2メートル（6.6フィート）であった。ホロタイプ頭骨の保存状態は不完全で、背腹方向（上から下にかけて）に扁平化している。一方、下顎骨は側面図で保存されている。頭骨が粉砕されているため、主に右眼窩周辺の部位を呈する断片は細部をほとんど残していない。上顎骨は両方とも保存されているが、断片的である。左頬骨のうち、後眼窩骨（眼窩の後ろの骨）に繋がる部分が方形骨の前方で発見されたことは既知である。右頬骨は、仮に存在したとしても断片的すぎて、いかなる確信を持っても同定できない。後眼窩骨はほぼ三角形であった。著者らは涙骨を暫定的に同定しており、この同定が正しければ、タペジャリ類の形態において典型的なものである。[1]
他のタペジャリド類と同様に、エウロペラの歯骨（下顎の前部の骨）は大きな隆起部を支えており、その深さは下顎後部の4倍にも達する。隆起部は少なくとも9cm（3.5インチ）下方に突出しており、既知の翼竜の中で下顎の長さに対する歯骨隆起部の長さが最も長いものとなっている。顎の後部が後方に傾斜していたと判断するのに十分な骨が保存されているものの、先端と前面は保存されていないため、その完全な形状を確定することはできない。舌と喉頭の支持に関与する構造である舌骨器官は、第一角鰓骨の形で保存されている。それぞれの長さは約13.5cm（5.3インチ）、直径は0.2cm（0.079インチ）である。[1]
系統発生
エウロペラはタペジャリダエ科に分類された。分岐論的解析により、より正確にはタペジャリナエ科に属することが示された。ヨーロッパで知られる最初のタペジャリダエであるだけでなく、確実に無歯翼竜として知られる最古の翼竜でもある。歯のない他の系統群を代表するより古い断片が報告されているが、これらには顎自体は含まれていなかった。[1]以下の系統図は、エウロペラの記載者の一人であるケルナーと同僚が2019年に実施した系統解析に基づいている。彼らはエウロペラを、カイウアハラ属、タペジャラ属、トゥパンダクティルス属の3つの他の属の姉妹タクソンであるタペジャリニ族に分類した。[2]
古生物学
ダイエット
タペジャリド類の食性に関する以前の示唆に従い、記述者たちはヨーロッパハラが果食性の生活を送っていたと仮定した。この種が非常に古いことから、白亜紀陸上革命においてタペジャリド類が役割を果たしたことが示されている。白亜紀陸上革命とは、前期白亜紀の生態系の大転換で、裸子植物が被子植物や顕花植物に置き換わり、変化した食糧供給に適応した新しい草食動物のグループが進化した出来事である。タペジャリド類の場合、果実の進化と翼竜による種子散布の間に、強化し合う相互サイクルがあった可能性がある。タペジャリド類の嘴には、現生のオオハシ類の一部のように、果肉と種子をうまく分離するための擬歯を形成するギザギザの縁があった可能性がある。[1]その後、タペジャリッド類の果食性の直接的な証拠として、シノプテルスの標本が発見されました。その標本には、胃石（消化管での食物の消化を助けるために使われる石）と植物珪酸体（分解後も残る特定の植物に含まれる鉱物）を含む腹腔が含まれていました。[3]
古環境
エウロペハラのホロタイプが発見されたラス・ホヤス・コンセルヴァト・ラーゲルシュテッテは、車軸藻類と貝形虫の化石に基づいて後期バレミアン（1億2940万～1億2630万年）のものと年代決定されており、[ 4]湖沼環境と木生シダが優勢なサバンナの間の亜熱帯湿地環境で堆積した可能性が高い。 [5] ラス・ホヤス遺跡の保存状態は非常に良好で、スピノレステスなどの特定の分類群は内臓が完全な状態で保存されており、細菌まで記載されている。ラス・ホヤスからは2万点以上の植物化石と動物化石が知られている。ラス・ホヤスの生物相はジュラ紀と他の白亜紀前期の生物相の中間であり、白亜紀陸上革命の初期段階を代表するものである。[4]この遺跡から発見された植物には、シダ類のクラドフレビスとワイクセリアが含まれます。被子植物、つまり顕花植物もラス・ホヤスの植物相を構成する要素の一つであり、最古の被子植物の大型化石である水生植物のモンセキアもこの遺跡から発見されています。[6]
非鳥類獣脚類としては、カルカロドントサウルス科のコンカヴェナトルやオルニトミモサウルス科のペレカニミムス[4] 、および歯から知られているいくつかの分類群（ユーロニコドン、パロニコドン、リシャールエステシア）が代表的である。既知の鳥類では、エナンティオルニス科のコンコルニス、エオアルウィス、イベロメソルニスが知られている。[7]非獣脚類恐竜である鳥盤類のマンテリサウルスがラス・ホヤス島で確認されている。[8] ワニ形類としては、ゴビオスチド科のカシスクスや、ゴニオフォリド科が残したと思われる足跡が代表的である。[4]ラス・ホヤス島の鱗竜類には、樹上性分類群のスカンデンシア[ 9]や特徴的に小型のフカラセプスなどがいる。[10]ラス・ホヤスからは、保存状態が非常に良好なユートリコノドン類の哺乳類スピノレステスが発見されている。 [11]アルバネルペトン類の両生類であるセルテデンスが知られている。ラス・ホヤスの魚類相は、軟骨魚類、シーラカンス、条鰭類の約20種が知られており、以前は海水のみに生息すると考えられていた種も含まれている。[4] [12]ラス・ホヤスの無脊椎動物相は、主に昆虫類、特に水生甲虫類が代表的である。[4]
参照
参考文献
- ^ abcdefg Vullo、R.;マルガン・ロボン、JS;ケルナー、AWA;広告塔バスカリオーニ。ゴメス、B.デ・ラ・フェンテ、M. JJ モラタラ (2012)。レオン・クラッセンス（編）。 「スペインの白亜紀前期の新しい紋付き翼竜: 最初のヨーロッパのタペジャリ科 (翼竜上亜目: アズダルコイデア)」。プロスワン。7 (7) e38900。土井：10.1371/journal.pone.0038900。PMC 3389002。PMID 22802931。
- ^ ケルナー、アレクサンダー WA;ワインシュッツ、ルイス C.ホルガド、ボルハ。バンティム、レナンAM;サヤオ、ジュリアナ M. (2019 年 8 月 19 日) 「白亜紀の砂漠の古生態学に関する洞察を備えたブラジル南部の新しい歯のない翼竜 (プテロダクチロイデア)」。アナイス・ダ・アカデミア・ブラジレイラ・デ・シエンシアス。91 (補足 2) e20190768。土井：10.1590/0001-3765201920190768。ISSN 0001-3765。PMID 31432888。
- ^ Jiang, Shunxing; Zhang, Xinjun; Wu, Yan; Zheng, Mingcong; Kellner, Alexander WA; Wang, Xiaolin (2025年10月15日). 「翼竜における植物珪酸体の初発見 ― 草食性の証拠」 . Science Bulletin . 70 (19): 3134– 3138. doi :10.1016/j.scib.2025.06.040. ISSN 2095-9273.
- ^ abcdef マルガン＝ロボン、ヘスス;マルティン・アバド、ヒューゴ。ブスカリオーニ、アンヘラ D. (2023 年 5 月 5 日) 「ラス・ホヤス・ラガーシュテッテ：白亜紀初期の湿地の古生物学的な眺め」。地質学会誌。180 (3): jgs2022–079.土井：10.1144/jgs2022-079。
- ^ フレヘナル＝マルティネス、マリアン;エレス、ハビエル。ベレン・ムニョス・ガルシア、M.デ・ラ・オッラ、ラウール (2014)。ロシャ、ロジェリオ。パイス、ジョアン。クルバーグ、ホセ・カルロス。フィニー、スタンリー (編)。 「クエンカ山脈（イベリア山脈南西部、スペイン）におけるオックスフォード紀～バレミアン（ジュラ紀後期～白亜紀後期）の層序とリフティング進化」。ストラティ2013。チャム: Springer International Publishing: 655–658 . doi :10.1007/978-3-319-04364-7_125。ISBN 978-3-319-04364-7。
- ^ バーナード・ゴメス;ダビエロ＝ゴメス、ヴェロニク。コワファール、クレマン。バラル、アベル。マルティン・クロサス、カルレス。ディルチャー、デヴィッド L. (2020)。 「スペインのバレミアン産のモンセチア・ヴィダリ（Montsechia vidalii）、知られている最古の沈水性水生被子植物、およびそのセラトフィルムとの系統的関係」。タキソン。69 (6): 1273–1292。土井:10.1002/tax.12409。ISSN 1996-8175。
- ^ アーチボルド, デイビッド; バレット, ポール・M.; バースボルド, リンチェン; ベントン, マイケル・J.; チャップマン, ラルフ・E.; チンサミー, アヌスヤ; クラーク, ジェームズ・M.; コリア, ロドルフォ・A.; カリー, フィリップ・J. 編 (2004). 『恐竜図鑑 第2版』 カリフォルニア大学出版局, バークレー, カリフォルニア州. ISBN 978-0-520-24209-8。
- ^ セラーノ、メルセデス・ランドレス;ロマン、ヴッロ。マルガン＝ロボン、イエス。オルテガ、フランシスコ。ブスカリオーニ、アンヘラ D. (2013)。 「白亜紀前期ラス・ホヤス・ラガーシュテッテ（スペイン）産の基底イグアノドン類（恐竜目、鳥脚目）の関節のある後肢」。地質雑誌。150 (3): 572–576。土井:10.1017/S0016756813000095。ISSN 0016-7568。
- ^ エヴァンス、スーザン E;ハビエル・バルバディージョ、LUIS（1998年11月1日）。 「スペイン、ラスホヤスの白亜紀前期の珍しいトカゲ（爬虫類：有鱗目）」。リンネ協会の動物学雑誌。124 (3): 235–265。土井:10.1006/zjls.1997.0139。ISSN 0024-4082。
- ^ Bolet, Arnau; Evans, Susan E. (2012). 「スペイン下部白亜紀の小さなトカゲ（鱗竜類、有鱗目）の発見」.古生物学. 55 (3): 491– 500. doi :10.1111/j.1475-4983.2012.01145.x. ISSN 1475-4983.
- ^ マーティン、トーマス;マルガン＝ロボン、イエス。ロマン、ヴッロ。マルティン・アバド、ヒューゴ。羅、浙西。ブスカローニ、アンジェラ D. (2015 年 10 月)。 「白亜紀の真トリコノドン類と初期哺乳類の外皮の進化」。自然。526 (7573): 380–384。土井:10.1038/nature14905。ISSN 1476-4687。
- ^ フロリダ州ポヤト・アリーザ;マルティン・アバド、H (2016)。 「アクチノプテリギの進化史における白亜紀」。ニューメキシコ自然史科学博物館紀要(71): 275–286。
