広嘴モア

広嘴モア
時間範囲:更新世-完新世
頭蓋骨
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 鳥類
インフラクラス: 古顎類
注文: ディノルニス目
家族: エメイダエ科
属: エウリヤプテリクス・ハースト、1874
種:
E. クルトゥス
二名法名
エウリヤプテリクス・クルトゥス
同義語
リスト
  • ツェラ・ライヘンバッハ 1853 ノン・モーリング 1758
  • セレウス・ボナパルト 1856 ノン・ボイエ 1831
  • ゼロニス・オリバー 1949
  • ディノルニス・クルトゥス・オーウェン、1846
  • セラ・クルトゥス(オーウェン 1846) ライヘンバッハ、1850
  • Celeus curtus (オーウェン 1846) ボナパルト、1865
  • アノマロプテリクス・クルタ(オーウェン 1846) ライデッカー 1891
  • Euryapteryx curtus (オーウェン 1846) Archey 1941
  • メソプテリクス属αパーカー 1895
  • エウリュアプテリクス亡命者ハットン、1897 年
  • ゼロニス亡命(ハットン 1897) オリバー 1949
  • エウリヤプテリクス・タネ・オリバー 1949
  • ディノルニス・グラビス・オーウェン、1870
  • パキオルニス・グラビス(オーウェン 1870)
  • Euryapteryx pygmaeus Hutton 1891Pachyornis pygmaeus Hutton 1895
  • エメウス・グラビペス・リデッカー、1891
  • エウリュプテリクス・グラビペス(ライデッカー 1891) オリバー 1930
  • エウリヤプテリクス・コンパクタ・ハットン 1893
  • エメウス・クラッスス・パーカー 1895 非(オーウェン 1846)ライヘンバッハ 1853
  • エウリヤプテリクス ポンデローサハミルトン 1898 非ハットン 1891
  • エメウス・ブース・ロスチャイルド 1907
  • エメウス・ハースティ・ロスチャイルド 1907パレオカスアリウス・ハースティ・ロスチャイルド 1907
  • ゼロニス・ハースティ(ロスチャイルド 1907) オリバー 1949
  • エウリュプテリクス・ハースティ(ロスチャイルド 1907)
  • エメウス・パーケリ・ロスチャイルド 1907
  • エウリュプテリクス・クラヌイ・オリバー 1930
  • Euryapteryx geranoidesチェックリスト委員会 1990Palapteryx geranoides

嘴モア太脚モア[ 5 ] [ 6 ]、または沿岸モアEuryapteryx curtus)は、ニュージーランド固有であった絶滅したモアの一種である。Euryapteryxに属する唯一の種である。

分類学

エウリュアプテリクス・クルトゥス飛べない鳥類で、小型モア科に属します。飛べない鳥類は胸骨を持ちますが、竜骨はありません。また、独特の口蓋を持っています。[ 7 ]

2009年の遺伝子研究では、 Euryapteryx gravisという種がE. curtusのジュニアシノニムであることが示された。[ 8 ]これに続き、2010年に発表された研究では、化石の大きさの違いは性的二形によるものだと説明された。[ 9 ] 2012年の形態学的研究では、これらは亜種であると解釈された。[ 10 ]基亜種であるE. c. curtusは「沿岸モア」と名付けられ、[ 1 ] E. c. gravisは「頑丈な脚のモア」と名付けられた。[ 2 ]

以下の系統樹は 2009年にバンスらが行った分析に基づいています [ 11 ]

生息地と分布

生命の回復

Euryapteryx curtus は、最も広く分布していたモアの一種で、主に開けた場所に生息していました。[ 6 ]これらのモアはニュージーランドの北島南島の両方に生息しており、近くのスチュアート島からも化石が発見されています。砂丘、森林、低木地、草原などの低地環境に生息していました。[ 7 ]

行動と生態

2006年現在、博物館のコレクションにある完全な、あるいはほぼ完全なモアの卵の半分は、おそらく広嘴モアの標本である。[ 12 ]伝統的にEuryapteryx gravisという名前が付けられた標本のうち、卵の平均体長は205 mm(8.1インチ)、幅は143 mm(5.6インチ)であるが、伝統的にEuryapteryx curtusという名前が割り当てられているグループの卵の平均体長は122 mm(4.8インチ)、幅は94 mm(3.7インチ)である。[ 12 ]

この種が絶滅した理由は、他のモアの場合と同じ理由、つまり14世紀に島に到着したマオリ族(彼らはモア・ハカハカと呼んでいた)による過剰な狩猟によるものと考えられている。[ 2 ]

参考文献

  1. ^ a b "エウリュプテリクス クルトゥス クルトゥス. NZTCS" . nztcs.org.nz 。2023 年4 月 29 日に取得
  2. ^ a b cエウリュプテリクス・クルトゥス・グラビス. NZTCS” . nztcs.org.nz 2023 年4 月 29 日に取得
  3. ^オーウェン、R. (1846). 『英国の化石哺乳類・鳥類の歴史』ロンドン、英国:ジョン・ヴァン・フォースト.
  4. ^ニュージーランド鳥類学会チェックリスト委員会(2010). 「ニュージーランド、ノーフォーク島、マッコーリー島、ロス諸島属領南極の鳥類チェックリスト」(PDF) . Te Papa Press . 2016年1月4日閲覧
  5. ^ 「Stout-legged moa | New Zealand Birds Online」
  6. ^ a bテニスン、アラン・JD (2006).ニュージーランドの絶滅鳥類ポール・マーティンソン. ウェリントン、ニュージーランド: テ・パパ・プレス. p. 36. ISBN 978-0-909010-21-8. OCLC  80016906 .
  7. ^ a b Davies, SJJF (2003). 「モア」. マイケル・ハッチンズ編. 『Grzimek's Animal Life Encyclopedia』第8巻:鳥類I:シギダチョウと走鳥類からツメバメ類まで(第2版). ミシガン州ファーミントンヒルズ:ゲイル・グループ. ISBN 0-7876-5784-0
  8. ^ Bunce, Michael; Worthy, Trevor H.; Phillips, Matthew J.; Holdaway, Richard N.; Willerslev, Eske; Haile, James; Shapiro, Beth; Scofield, R. Paul; Drummond, Alexei; Kamp, Peter JJ; Cooper, Alan (2009年12月8日). 「絶滅した走鳥類モアの進化史とニュージーランド新第三紀古地理学」(PDF) . Proceedings of the National Academy of Sciences . 106 (49): 20646– 20651. Bibcode : 2009PNAS..10620646B . doi : 10.1073 / pnas.0906660106 . PMC 2791642. PMID 19923428 .  
  9. ^ Gill, BJ (2010). 「モアの卵殻片の厚さの地域比較(鳥類:ミミヒダ目)」 .オーストラリア博物館記録. 62 : 115–122 . doi : 10.3853/j.0067-1975.62.2010.1535 .
  10. ^ Worthy, TH; Scofield, RP (2012). 「21世紀におけるモア(鳥類:Dinornithiformes)の生物学に関する知識の進歩:新たな形態学的分析とモアの診断の改訂」. New Zealand Journal of Zoology . 39 (2): 87– 153. doi : 10.1080/03014223.2012.665060 . S2CID 83768608 . 
  11. ^バンスら 2009 .
  12. ^ a bギル、BJ (2006)。「モアの卵のカタログ(鳥目:恐竜目)」パパホウ: オークランド博物館の記録43 : 55–80。ISSN 1174-9202 JSTOR 42905885ウィキデータQ58623352