クロキビタキ
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クロキビタキ
男性、女性
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： スズメ目
家族： ユーリライミダエ科
属: エウリュライムス
種：
E.オクロマルス
二名法名
エウリライムス・オクロマルス
ラッフルズ、1822年
クロキヒロバシギの分布
同義語[ 2 ]
  • Eurylaimus ochromalus mecistus ( Oberholser , 1912 )
  • Eurylaimus ochromalus kalamantan ( Robinson and Kloss , 1919 )
  • Eurylaimus cucullatus ( Temminck、 1824 )
  • エウリライムス・ラッフルシ（レッスン、1837年）

クロキビタキ（Eurylaimus ochromalus）は、典型的なヒロハシ科（Eurylaimidae）に属する鳥類です。小型で特徴的な種で、頭部、胸帯、上面は黒色、頸帯は白色、背部と翼には黄色の縞模様、下面はワインレッド色で、腹側に向かって黄色に変化します。嘴は鮮やかな青色で、上嘴の先端は緑色で縁は黒色です。性的二形が見られ、メスでは胸帯の黒色が不完全です。

ブルネイ、インドネシア、マレーシア、ミャンマー、シンガポール、タイ原産で、常緑樹林、フタバガキ林、湿地林、ヒース林、林縁、そして二次林や大木が生える植林地に生息します。主に低地に生息し、標高1,220メートル（4,000フィート）まで見られます。クロヒロビルは主に昆虫食ですが、軟体動物も食べ、果実も食べることがあります。

クロヒロビルは生息域全域で乾季に繁殖し、雌雄ともに苔、菌糸、葉を使って、大きく乱雑な洋ナシ型の巣作りを手伝います。卵は2～3個ずつ産まれ、中には4個目の小さな卵が含まれていることもあります。雌雄ともに抱卵します。本種は生息地の喪失による個体数の減少により、 IUCN（国際自然保護連合）によって準絶滅危惧種に指定されています。

分類学と系統学

クロキビタキは、 1822年にイギリスの博物学者スタンフォード・ラッフルズがシンガポールの標本に基づいてEurylaimus ochromalusとして記載した。 [ 3 ] [ 4 ]属名のEurylaimusは古代ギリシャ語のευρυς ( eurus )（広い）とλαιμος ( laimos )（喉）に由来する。種小名のochromalusはギリシャ語のōkhros（淡黄色）とmelas （黒）またはōkhromelas（黄疸の）から来ている可能性がある。[ 5 ]クロキビタキは国際鳥類学連合によって定められた公式の一般名である。[ 6 ]この種の他の一般名には、black and white broadbill、black and yellow broadbill、black-yellow broadbillなどがある。この種はマレー語でtakau kasturi、タイ語でNok Phaya Paak Kwaang lek、[ 8 ]、テミアル語でcurɔɔwと呼ばれます。[ 9 ]

クロヒロハシは、東南アジア原産の熱帯種10種からなる科である典型的なヒロハシ科Eurylamidae の Eurylaimus属に現在分類される2種のうちの1種である。[ 6 ]ブラジルの研究者 Alexandre Selvatti らによる2017年の研究に基づくと、その最も近い親戚は縞ヒロハシである。これら2種は、クロヒロハシと銀胸ヒロハシによって形成される系統群に最も近縁であり、3属すべてがSarcophanopsの姉妹系統群を形成する。この系統群は、オナガヒロハシと暗色ヒロハシによって形成される系統群の姉妹群である。これらの系統群は両方とも、グラウアーヒロハシの姉妹群である。[ 10 ] Robert Moyle らによる2006年の以前の研究でもこれらの関係を強く裏付けるものが見つかったが、アカヒロハシはサンプルとして採取されていなかった。[ 11 ]以下の系統図は、2017年の研究に基づく、Eurylaimidae科の系統関係を示している。 [ a ] [ 10 ]

ユーリライミダエ科

グラウアー ヒロハシ( Pseudocalyptomena graueri )

オナガヒロハシ( Psarisomus dalhousiae )

薄暗いヒロハシ( Corydon sumatranus )

オオヒロハシ( Sarcophanops steerii )

シルバーブレストヒロハシ( Serilophus lunatus )

クロアカヒロバシ( Cymbirhynchus macrorhynchos )

シマヒロハシ( Eurylaimus javanicus )

クロキヒロバシ( Eurylaimus ochromalus )

クロキビタキの亜種は現在認識されていないが[ 6 ] 、バンヤック諸島と西ボルネオの個体群はそれぞれE. o. mecistusとE. o. kalamantanという名前の異なる亜種として扱われることがある[ 4 ] [ 13 ] 。しかし、この種のすべての個体群は個体間で外観に大きな変異が見られるため、亜種の認識は推奨されない[ 14 ] [ 15 ] 。

説明

後ろを振り返る鳥
尾の斑点が見える雄

クロキビヒロバシギは、典型的なヒロバシギ属の一種で、小型で特徴的な種である。体長は13.5～15cm（5.3～5.9インチ）、体重は31～39g（1.1～1.4オンス）である。雄は頭部と上面が黒く、首回りは白く、胸帯は黒く、背中と翼には目立つ黄色の模様がある。下面はワインレッド色で、腹部と下尾筒（尾の付け根の下側を覆う尾羽）に向かって黄色に薄れていく。尾は黒く、中羽には黄色の斑点があり、外羽には白い斑点がある。虹彩は淡黄色、嘴は鮮やかな青色で、上嘴の先端は緑色で縁は黒色である。[ 15 ]嘴の基部には、他のヒロバシギ属の種にあるような剛毛がない。脚は赤みがかっており、長い足根中足骨がある。[ 3 ]本種は性的二形性を示し、メスは黒い胸帯の​​中央に隙間がある。幼鳥は明確な胸帯がなく、淡黄色の眉毛（くちばしから目の上まで走る縞）と灰白色の腹部を持つ。[ 15 ]

クロヒロハシの羽毛の赤みは、生物学的色素である2,3-ジデヒドロパピリオエリスリノンによるもので、この色素はシマヒロハシ、クロヒロハシ、サルコファノプス属の羽毛にも含まれています。また、この種の羽毛の黄色は、カロテノイドである7,8-ジヒドロ-3'-デヒドロルテインによるもので、シマヒロハシの羽毛にも含まれています。[ 16 ]

他の一般的なヒロハシ科の鳥と同様に、クロヒロハシ科の鳥は大きく幅広い嘴を持ち、これは昆虫食への適応として、すべてのヒロハシ科の鳥の共通祖先において初めて進化したと考えられています。[ 17 ]大きく肉厚な舌は嘴の中の物体を操作するのに役立ち、嘴の内側で食べ物を潰して「噛む」ことを可能にします。[ 18 ]

発声

クロキイロヒロバシギの鳴き声はセミのような泡立つようなトリルで、最初は鋭く下降する音から始まり、徐々に音程が上がり、8～12秒の低く震えるようなトリルに変化します。この鳴き声はシマヒロバシギの鳴き声に似ていますが、より長く、ゆっくりと加速し、最初の口笛のような音がなく、突然終わります。この鳴き声は2羽の鳥が交互に鳴くことが多いですが、鳴いているつがいの他の個体が甲高い悲しげな「ピー」という音を発する様子も記録されています。他の鳴き声には、巣作り中のオスが出す「コルコルコル」やキーキーとした「キュイーオウ」などがあります。[ 15 ]

クロキビタキヒロバシチドリは、他の個体に近づくと、鳴き声と対抗歌（他の鳥への応答歌）を交互に出すことも観察されており、その際、嗄れた「ケオウ」という音を交えて鳴く。後者の鳴き声は、攻撃的な対決の際にも時折使用される。[ 19 ]

分布と生息地

クロキヒロハシは、マレーシア、タイ、ミャンマー、シンガポール、ブルネイに生息しています。インドネシアでは、リアウ諸島とリンガ諸島のほか、ボルネオ島、スマトラ島、バンカ島、ブリトゥン島、ナツナ諸島にも生息しています。常緑林、フタバガキ類混交林、淡水林および沿岸湿地林、ヒース林、林縁、そしてカカオ、ゴム、ネムノキなどの二次林やプランテーションに生息しています。二次林やプランテーションに生息できるかどうかは、その地域に大きな残存木があるかどうかにかかっています。この種は主に低地に生息し、マレー半島では標高700メートル（2,300フィート）、スマトラ島では900メートル（3,000フィート）、ボルネオ島では1,220メートル（4,000フィート）の高地で生息しています。[ 1 ] [ 15 ]

行動と生態

木の枝に止まった2羽の鳥
成体および幼体の女性

クロヒロハシヒロバシは、翼を上げて（通常は背中よりわずかに上に）、風切羽をゆっくりと開閉する翼ディスプレイを行うことが記録されています。時折、片方の翼だけでディスプレイを行い、その後尾を振ったり、嘴をゆっくりと開閉する開口ディスプレイを伴うこともあります。これらのディスプレイは、歌の後、再生音への反応、そして採餌後に観察されています。[ 19 ]

クロキヒロバシヒロズミは、最大5羽の群れを形成することが時折報告されているが、ペア以上の群れや子連れのペアは一般的ではない。対抗歌唱などの対立行動が頻繁に見られるものの、縄張り内や近くにいる他の個体に対しては高い寛容性を示し、追いかけるなどの攻撃的な行動はほとんど観察されない。[ 19 ]しかし、ペアが縄張りを守るために、頭を下げて鳴き声をあげてから攻撃し合う様子が観察されている。[ 8 ]

給餌

クロヒロハシは主に昆虫を餌とし、直翅目昆虫（バッタ、コオロギ、イナゴ）、カマキリ、甲虫、膜翅目昆虫（アリ、スズメバチ、ハバチ、ミツバチ）、ハエ、シロアリ 、毛虫などを食べる。また、軟体動物を餌とすることや、果物を偶発的に食べることも記録されている。ボルネオでは、クロヒロハシが食べる直翅目昆虫は、近縁種のシマヒロハシが食べるものよりも小さい。[ 15 ]

クロキヒロバシリは、森林の中層および上層で、10羽から15羽の散在した群れで採餌する。林冠の露出した止まり木で採餌している個体は、より大きく分散した群れの見張り役を務めているのかもしれない。採餌は主に止まり木から獲物を探して行い、短い飛翔中に飛行中に葉の表面から獲物を捕らえる。空中昆虫も空中で捕らえられることがあり、キツツキのように木の幹につかまっているのが観察されている。本種はまた、オウチュウのようにシロアリの群れに飛び込む。クロキヒロバシリが混合種の採餌群れに加わることも記録されている。[ 8 ] [ 15 ]

育種

クロキビタキの繁殖期は乾季の到来とともに始まり、生息域全体で大きく異なります。マレー半島では2月から10月、スマトラ島では1月から7月、ボルネオ島では3月から8月です。[ 15 ]交尾前には雌雄ともに羽を広げてディスプレイする様子が観察されています。[ 19 ]

草で作られ、枝から吊るされたゆったりとした巣
巣にいるクロヒロハシ

巣は大きくて乱雑な洋ナシの形をした吊り下げ構造物で、苔、菌類の菌糸、葉でできており、内側は草の根、竹の葉、葉柄で覆われている。巣は雌雄両方によって作られ、通常は障害物のない場所の空き地の端や小川の上に作られる。1つの巣の大きさは17cm × 13cm × 10cm（6.7インチ × 5.1インチ × 3.9インチ）、壁の厚さは3.8cm（1.5インチ）、入り口の幅は5cm × 6.4cm（2.0インチ × 2.5インチ）であった。巣は一般に、地上5～18m（16～59フィート）の高さの枝やその他の適切な場所に吊り下げられ、草、小枝、サトウキビで作った輪で固定される。巣作りは産卵後も続けられることがある。ボルネオでは、巣は蜂の巣の近くに設置されることがあり、蜂の巣は巣の保護や食料源となる可能性がある。[ 20 ]巣は葉に部分的に隠れていることもあるが、目立つ場所に設置されているものもある。[ 8 ] [ 15 ] [ 19 ]

他のアジアヒロハシ科鳥類の種は協力的に繁殖することが報告されているが、クロヒロハシ科鳥類の巣の近くでは、協力して繁殖する個体は観察されていない。1回の産卵で2～3個の卵が生まれるが、中には4個目の小さな卵を含む卵もある。卵の大きさは22.9～24.1 mm × 17.4～19.7 mm（0.90～0.95 × 0.69～0.78インチ）で、わずかに尖った細い先端を持つ楕円形をしている。色はオフホワイトからフォーンピンクで、茶色から紫がかった茶色の斑点が入り、その下には薄紫色の斑点がある。斑点と斑点は卵全体に見られるが、最も密集しているのは幅の広い端の帯状の部分である。抱卵は両親鳥によって行われる。抱卵から雛が巣立つまでの期間は不明である。[ 8 ] [ 19 ]

インドカッコウはこの種の托卵鳥として記録されており、他のカッコウ類にも托卵される可能性がある。ボルネオでは、クロヒロバシリが近くの蔓で餌を探しているプレボストリスから巣を守っているのが観察されている。[ 8 ] [ 19 ]

寄生虫

タイでは、クロヒロハシバミがチューイングジラミの一種Guimaraesiella latirostrisに寄生されていることが記録されており、この種がタイプ宿主となっている。[ 21 ]また、ダニの一種Harpypalpus holopusの宿主としても記録されているが、これは疑わしい記録である。[ 22 ]

状態

クロキヒロハシは、国際自然保護連合（IUCN）のレッドリストにおいて準絶滅危惧種に指定されています。伐採、土地転換、山火事などによる生息地の喪失により、個体数は急速に減少していると考えられています。二次林への耐性があるため、生息地喪失の影響は軽減されている可能性があります。[ 1 ]かつては生息域全体で広く見られ、現在でも適切な生息地のある地域では局地的によく見られます。劣化した生息地への耐性があるにもかかわらず、長期的には保護区や高地の森林でのみ生存できる可能性が高いと考えられます。[ 15 ]

注釈と参考文献

注記

この記事は2022年にWikiJournal of Scienceに外部学術査読のために提出されました（査読者レポート）。更新されたコンテンツは、CC-BY-SA-3.0ライセンス（2023年）に基づきWikipediaページに再統合されました。査読済み版は以下です：Aryan Kunkekar; et al. (2023年2月28日). "Black-and-yellow broadbill" (PDF) . WikiJournal of Science . 6 (1): 1. doi : 10.15347/WJS/2023.001 . ISSN  2470-6345 . Wikidata  Q112671406 .

参考文献

  1. ^ a b c BirdLife International (2017). 「Eurylaimus ochromalus」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2017 e.T22698735A110680385. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-1.RLTS.T22698735A110680385.en . 2021年11月12日閲覧。
  2. ^ Dekker, René WRJ; Dickinson, Edward C.; Eck, Siegfried; Somadikarta, Soekarja (2000). 「アジアの鳥類に関する系統的ノート。3. Eurylaimidaeの種類」(PDF) . Zoologische Verhandelingen (331): 77– 88. ISSN 0024-1652 . 2021年5月11日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2021年12月14日閲覧。 
  3. ^ a b Raffles, Stamford (1822). Second part of the descriptive catalogue of a zoological collection made in the island of Sumatra and its areas . Transactions of the Linnean Society of London . Vol. 13. London: Linnean Society of London . pp.  297– 298. 2021年12月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年12月1日閲覧 – Biodiversity Heritage Library経由。
  4. ^ a b Baker, EC Stuart (1917). 「HC Robinson氏およびCB Kloss氏を代表して、マレー産鳥類の新種のタイプと説明の展示：Garrulax pectoralis meridionalis、Gecinus canus meridionalis、Gecinus vittatus connectens、Iyngipicus canicapillus suffusus、Eurylaimus javanicus brookei、Eurylaimus ochromalus kalamantan、Serilophus lunatus stolidus、Rhinocichla mitrata major、Poliositta azurea nigriventer、Ophrydomis albogularis moultoni」。英国鳥類学者クラブ紀要。40 。ロンドン：英国鳥類学者クラブ：15。2021年12月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年12月1日に取得– Biodiversity Heritage Library経由。
  5. ^ Jobling, James A. (2010). Helm Dictionary of Scientific Bird Names . London: Christopher Helm . pp. 154, 279. ISBN 978-1-4081-2501-4。
  6. ^ a b c「NZ wrens, Sapayoa, broadbills, asities, pittas」 IOC世界鳥類リスト2023年12月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年2月15日閲覧。
  7. ^ “ Eurylaimus ochromalus (Black-and-yellow Broadbill)” . Avibase . 2011年9月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年12月1日閲覧。
  8. ^ a b c d e fウェルズ、デイヴィッド・R. (2010).タイ・マレー半島の鳥類：スズメ目. 第2巻. ロンドン：ブルームズベリー出版. ISBN 978-1-4081-3313-2。
  9. ^リム、テクウィン;クイントン、デイビッド P.ソラノ・メナ、アリシア。イー・ルー、イェン。ローク、ヴィヴィアン PW。アンガ、リズアン。スディン、フシン。タウヒド、ムハド（2018）。「短いメモ – テミアルの鳥の名前」。マレーシア自然ジャーナル: 21–24 . doi : 10.17608/k6.auckland.6963116.v1。ISSN 0025-1291。 
  10. ^ a b cセルヴァッティ、AP;ガルバン、A.ペレイラ、AG;ペドレイラ・ゴンザガ、L.ルッソ、CADM (2017)。「ユーリライミド科 (スズメ目) のアフリカ起源と、地上で採食するピッタ科 (Pittidae) の多様化の成功」。分子生物学と進化。34 (2): 483–499。土井: 10.1093/molbev/msw250。ISSN 1537-1719。PMID 28069777。  
  11. ^ Moyle, RG; Chesser, RT; Prum, RO; Schikler, Peter; Cracraft, Joel (2006). 「旧世界亜口蓋鳥類（鳥類、エウリュライミデス属）の系統発生と進化史」（PDF） . American Museum Novitates (3544): 483– 499. doi : 10.1206/0003-0082(2006)3544[1:PAEHOO]2.0.CO;2 . ISSN 0003-0082 . S2CID 15871486 .  
  12. ^ Cottrell, G. William; Greenway, James C.; Mayr, Ernst; Paynter, Raymond A.; Peters, James Lee; Traylor, Melvin A. (1951). Check-list of birds of the world . Vol. 7. Cambridge: Harvard University Press . p. 9. 2022年1月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年1月19日閲覧。
  13. ^オーバーホルサー、ハリー・チャーチ (1912). 「バルサン諸島とスマトラ島産鳥類の新種および亜種104種の記載」スミソニアン雑集60 (7). ワシントンD.C.: スミソニアン協会: 8.
  14. ^ Dekker, René WRJ; Dickinson, Edward C. (2000). 「アジアの鳥類に関する系統的ノート。2. Eurylaimidaeの予備的レビュー」(PDF) . Zoologische Verhandelingen (331): 65– 76. ISSN 0024-1652 . 2021年5月11日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2021年12月14日閲覧。 
  15. ^ a b c d e f g h i j Bruce, Murray D.; Bonan, Arnau (2020年3月). Billerman, Shawn M.; Keeney, Brooke K.; Rodewald, Paul G.; Schulenberg, Thomas S. (編). "Black-and-yellow Broadbill ( Eurylaimus ochromalus )" . Birds of the World . Cornell Lab of Ornithology . doi : 10.2173/bow.baybro1.01 . S2CID 216487734 . 2021年12月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年12月1日閲覧。 
  16. ^ Prum, Richard O.; LaFountain, Amy M.; Berg, Christopher J.; Tauber, Michael J.; Frank, Harry A. (2014). 「ヒロハシ科（Eurylaimidae）の鮮やかな色の羽毛におけるカロテノイド着色のメカニズム」 . Journal of Comparative Physiology B. 184 ( 5): 651– 672. doi : 10.1007/s00360-014-0816-1 . ISSN 0174-1578 . PMID 24647990. S2CID 18907522. 2022年1月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年12月13日閲覧。   
  17. ^ Prum, Richard (1993年4月1日). 「形態学に基づくヒロハシ科（Eurylaimidae）とヒロハシ科（Philepittidae）の系統発生、生物地理学、進化」 . The Auk . 110 (2): 304– 324. doi : 10.1093/auk/110.2.304 (2025年7月11日非公開). 2021年12月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年12月14日閲覧。{{cite journal}}: CS1 maint: DOIは2025年7月時点で非アクティブです（リンク）
  18. ^ Zubkova, EN (2019年12月). 「旧世界亜顎類（Eurylaimides）の舌骨装置の機能形態学：2. 機能分析」 . Biology Bulletin . 46 (8): 916– 928. Bibcode : 2019BioBu..46..916Z . doi : 10.1134/S1062359019080193 . ISSN 1062-3590 . S2CID 211218046. 2022年1月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年12月14日閲覧。  
  19. ^ a b c d e f g Gulson-Castillo, Eric R.; Pegan, Teresa M.; Greig, Emma I.; Hite, Justin M.; Hruska, Jack P.; Kapoor, Julian A.; Orzechowski, Sophia C.; Shipley, J. Ryan; Winkler, David W. (2019年3月15日). 「マレーシア領ボルネオ島サバ州タワウヒルズ公園におけるヒロハシ科（Eurylaimidae, Calyptomenidae）とヒロハシ科（Pittidae）の営巣、縄張り意識、行動に関する記録」英国鳥類学者クラブ紀要139 (1): 11– 15. doi : 10.25226/bboc.v139i1.2019.a1 . hdl : 2346/96032 . ISSN 0007-1595 . S2CID 133794807 .  
  20. ^ Myers, Susan D. (1999). 「マレーシア半島パソ森林保護区におけるBanded Broadbill Eurylaimus javanicusの巣の観察」 (PDF) . Forktail . 15 : 101. ISSN 0950-1746 . 2021年12月14日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2021年12月14日閲覧。 
  21. ^グスタフソン、ダニエル R.;マリシェバ、オルガ D.。トルステンコフ、オレグ・O。ブッシュ、サラ E. (2019 年 11 月 15 日)。 「ヒロハシ目（鳥目：スズメ目：カリプトメニダエ：ユーリライミ科）からのギマランシェラ属（フティラプ目：イシュノセラ）の5つの新種」 。寄生虫学ジャーナル。105 (6): 846–857 .土井: 10.1645/19-88。hdl : 1956/22697。ISSN 0022-3395。PMID 31730418。S2CID 208031813。2022 年 1 月 1 日のオリジナルからアーカイブ。2021 年12 月 13 日に取得。   
  22. ^ロンバート、HAPM;モス、W. ウェイン (1983)。 「ユーラシアクロウタドリ、ツルドゥス・メルラ（鳥目：スズメ目：ツツ目科）由来のハルピパルポイデス・ルコシュシ属および新種（ダニ：ハルピリン科：ハルピパルピン科）の記述と発生サイクル」。フィラデルフィア自然科学アカデミーの議事録。135 : 163–176。ISSN 0097-3157。​​ JSTOR 4064802。  

マルチメディア

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