| エウストレプトスポンディルス | |
|---|---|
| ホロタイプ骨格標本 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| 家族: | †メガロサウルス科 |
| 亜科: | † Eustreptospondylinae Paul、1988 |
| 属: | †ユーストレプトスポンディルス ・ウォーカー、1964 |
| 種: | † E. oxoniensis
|
| 二名法名 | |
| † Eustreptospondylus oxoniensis ウォーカー、1964年
| |
| 同義語 | |
| |
エウストレプトスポンディルス( / j uː ˌ s t r ɛ p t oʊ s p ɒ n ˈ d aɪ l ə s / yoo- STREPT -o-spon- DY -ləs ; [1])は、 古代ギリシャ語のεὖ ( eû )(「井戸」)、στρεπτός ( streptós )(「ねじれた」)、σπόνδυλος ( spóndulos )(「脊椎」)に由来し、ジュラ紀のカロビアン期およびオックスフォード期(1億6600万年前から1億5400万年前の間)にイギリス南部に生息したメガロサウルス科の獣脚類恐竜の属である。当時のヨーロッパは、海底が隆起した地殻変動により、島々が点在していた。低地を洪水に見舞った。
発見と命名

1870年、イギリスのオックスフォードのすぐ北にあるサマータウン・ブリック・ピットの労働者が獣脚類の骨格を発見した。この骨格は地元の書店主ジェームズ・パーカーが購入し、オックスフォード大学のジョン・フィリップス教授の目に留まった。フィリップスは1871年にこの骨について記述したが、命名はしなかった。[2]当時、この骨格はこれまで発見された大型獣脚類の骨格の中で最も完全なものであった。エウストレプトスポンディルスは今でもジュラ紀のヨーロッパに生息した大型獣脚類の中で最も完全なものである。1890年、この骨格はオックスフォード大学に買われ、アーサー・スミス・ウッドワードが調査した結果、メガロサウルス・バックランディであるとされた。 1905年と1906年にフランツ・ノプサ男爵は、この骨格を、 1842年にリチャード・オーウェン卿がジュラ紀のバトニアン期の今は失われた椎骨に基づいて初めて記載した種、ストレプトスポンディルス・クヴィエリに再割り当てした。 [ 3 ]この割り当ての理由は、フランスで発見されたタイプ種ストレプトスポンディルス・アルトドルフェンシスが明らかに近縁種であり、ノプサはこの種のイギリス産の化石をすべてストレプトスポンディルス属の単一の種にまとめることに決めたため、 S. cuvieriという名前を避けられなかったからである。[4] [5]非常に貧弱な化石に基づいて、かなり完全な発見を種に割り当てることは困難を極めた。ドイツの古生物学者フリードリヒ・フォン・ヒューネは、この標本をストレプトスポンディルス・クヴィエリと呼ぶこともあれば、メガロサウルスの一種であるメガロサウルス・クヴィエリと考えることもあり、この説を複雑化させた。[6]
1964年、アリック・ドナルド・ウォーカーはオックスフォード標本に別の属と種、Eustreptospondylus oxoniensisを制定し、事態を明確にしました。属名のEustreptospondylusは、「真のStreptospondylus 」を意味することを意図していました。Streptospondylusは「回転した椎骨」を意味し、ギリシャ語のstreptos(στρεπτος)(「反転した」)とspondylus (σπονδυλος)に由来しています。これは、ワニに典型的な前体腔椎骨とは異なり、本種の背椎が後体腔椎骨であったことを示しています。[7]種小名oxoniensisは、オックスフォード産であることに由来しています。[8]

ホロタイプ標本OUM J13558は、オックスフォード粘土層のスチュワートビー層の海成層の粘土岩から W. パーカーによって発見されました。この地層は、約 1 億 6200 万年前のジュラ紀カロビアン期に遡ります。この標本は、鼻骨、頬骨、下顎の後端、前腕、尾の先端などの要素が欠落している頭骨を含む、かなり完全な骨格で構成されています。これは若齢個体のものです。Eustreptospondylus oxoniensisとされる唯一の他の標本は、OUMNH J.29775 という左腸骨です。ホロタイプ標本は完全に調製され、1924 年にかなり直立した姿勢で展示されました。21 世紀初頭の新しい展示では、この姿勢が体の水平位置に変更されました。

2000年、オリバー・ウォルター・ミーシャ・ラウハットは、エウストレプトスポンディルスが、恥骨の「足」がより上方に伸びて癒合しているという、寛骨のわずかな違いのみによって、以前から知られていたメガロサウルス科のマグノサウルスと異なることを発見した。[9]そして2003年には、これらを同じ属であると提唱し、その場合の正式種名はマグノサウルス・オキソニエンシスとなるだろうとした。[10] 2010年、グレゴリー・S・ポールは、この種がストレプトスポンディルス・アルトドルフェンシスと同一であると考えた。[11]
エウストレプトスポンディルスの化石に関する最初の詳細な記載は1906年にノプシャによって行われた。現代的な記載は2008年にラドヤード・サドラーらによって発表された[12] 。1964年には、ウォーカーがフランスで発見されたエウストレプトスポンディルスの2番目の種であるエウストレプトスポンディルス・ディベセンシス( Eustreptospondylus divesensis)を命名した[8] 。1977年には、この種がピヴェテアウサウルス属として独立している。
説明

エウストレプトスポンディルスの主な標本は未成熟で、1988年にポールが行った推定によると、体長は約4.63メートル(15.2フィート)、体重は約218キログラム(481ポンド)であった。[13]様々な推定によると、エウストレプトスポンディルスは「平均的な大きさ」の獣脚類であり、成体時の体長は約6メートル(20フィート)、体重は0.5トン(0.49長トン、0.55米トン)とされている。[1] [11]
エウストレプトスポンディルスの頭骨は、側面から見るとやや尖った吻部を持ち、大きな水平方向の鼻孔を持つ。涙角は存在しない。頭蓋は比較的厚い。顎関節の斜めの溝により、下顎を開いた際に口が大きく開いた。前顎はやや高く幅広である。上顎にも下顎にも歯は保存されていないが、歯槽の大きさから下顎の第3歯が大型であったことが分かる。竜骨は形成されていないものの、ストレプトスポンディルス・アルトドルフェンシスと同様に、前背椎の下側には一対の下垂体突起が存在する。
解剖学的特徴の識別
.jpg/440px-Eustreptospondylus_skull_fragments_(39152089754).jpg)
Sadleir et al. (2008) は、エウストレプトスポンディルスを直接の近縁種と区別するいくつかの特徴を確立した。涙骨の角には浅い窪みがあり、小さな孔が貫通している。後眼窩骨の下行枝は、外側後角に溝がある。鱗状骨の外側には、側面図で外側側頭窓の上部後部を覆う、よく発達した垂れ下がったフランジがある。第 10 頸椎の前下側には明瞭な窪みがある。頸椎と背椎にはキールがない。[12] 2012 年に Matthew Carrano がこれらの特徴に加えた。恥骨が付着する腸骨柄は、前後方向の長さと横方向の幅が同じである。腸骨後骨では、外骨側の下端がほぼ水平の位置まで上方に曲げられ、その全長にわたって骨表面「短棚」が形成され剥がれ落ち、内骨側の内面を形成している。恐竜のこの棚は尾の筋肉である短大腿筋の付着部として機能していた。[14]

サドレイアは、エウストレプトスポンディルスがマグノサウルス・ネザーコンベンシスと細部において異なることを示すさらなる特徴も発見した。歯の裏側を補強する歯間板は、高さよりも前後方向に長い。マグノサウルス・ネザーコンベンシスではその逆である。上から見ると、恥骨は股関節下縁のより狭い部分を横切って形成している。後ろから見ると、大腿骨の内側の上部はまっすぐである。脛骨上部の脛骨隆起には、その外側の前方および下方に走る隆起がない。[12]
分類
1964年、ウォーカーはエウストレプトスポンディルスをメガロサウルス科に分類した。メガロサウルス科は歴史的には側系統の「カルノサウルス類」に含まれていたが、独立したエウストレプトスポンディルス科が認識されることもあった。[15]現在、エウストレプトスポンディルスはメガロサウルス科内の系統群であるエウストレプトスポンディリナエの一員であると一般的に考えられている。
カラノらによる系統解析に基づく系統樹では、エウストレプトスポンディルスの進化樹における位置は次のように示されている: [14]
古生物学

ダイエット
エウストレプトスポンディルスは、他の多くの獣脚類と同様に、小型の恐竜や翼竜を餌としたり、魚類、海生爬虫類、その他の恐竜の死骸を漁っていた。[1]海岸で死骸や海洋生物を探していた可能性がある。[16]
水泳

エウストレプトスポンディルスは、ヨーロッパが主に群島で構成されていた時代に、島であった場所から発見された化石から知られています。これは、エウストレプトスポンディルスが短距離を泳ぐことができた可能性を示唆しています。エウストレプトスポンディルスは優れた泳ぎ手であり、現代のコモドドラゴンのように島から島へと泳ぎ回れるほどの力を持っていたと考えられています。しかし、すべての古生物学者がこの遊泳説に賛同しているわけではありません。反対説としては、エウストレプトスポンディルスの化石は、本土で死んだ後に洪水で海に流されたか、川で死んだ後に海に運ばれたという説があります。[1]
島嶼性小人症
エウストレプトスポンディルスは、島嶼性矮小化を進化させた属として描写されてきた。2000年、デイビッド・マーティルとダレン・ネイシュは、この動物が島嶼性矮小種として描写されたのは、ホロタイプ標本が亜成体であることを認識していなかったためであると指摘した。[17]
参考文献
- ^ abcd Haines, T.; Chambers, P. (2007). 『先史時代の生命完全ガイド』イタリア: Firefly Books Ltd. p. 90. ISBN 978-1-55407-181-4。
- ^ フィリップス、J.、1871年、「オックスフォードとテムズ川渓谷の地質学」 529ページ
- ^ オーウェン, R. (1842). 「英国の化石爬虫類に関する報告」英国科学振興協会報告書 11 : 60–204
- ^ Nopcsa, F., 1905, 「イギリスの恐竜に関するノート。第3部:ストレプトスポンディルス」、地質学雑誌 5:289-293
- ^ Nopcsa, F.、1906 年、「Zur Kenntnis des Genus Streptospondylus」、古生物学と地質学、オスターライヒ ウンガーンズと東洋: ウィーン大学の地質学研究所と古生物学研究所 19 : 59-83
- ^ Huene, F. von, 1926, 「主にヨーロッパのジュラ紀と白亜紀の肉食性竜盤類」、 Revista del Museo de La Plata、 29 : 1-167
- ^ リデル、ヘンリー・ジョージ、ロバート・スコット(1980). 『ギリシア語-英語辞典(抄訳版)』 イギリス:オックスフォード大学出版局. ISBN 0-19-910207-4。
- ^ ab Walker, AD (1964). 「エルギン地域の三畳紀爬虫類:オルニトスクスとカルノサウルスの起源」. Philosophical Transactions of the Royal Society B. 248 ( 744): 53– 134. Bibcode :1964RSPTB.248...53W. doi :10.1098/rstb.1964.0009.
- ^ Rauhut (2000)、「基底獣脚類(恐竜類、竜盤類)の相互関係と進化」、博士論文、ブリストル大学 [英国]、pp. 1– 440
- ^ Rauhut (2003). 「基底獣脚類恐竜の相互関係と進化」.古生物学特別論文集. 69 : 1–213 .
- ^ ab Paul, GS, 2010, The Princeton Field Guide to Dinosaurs , Princeton University Press p. 89
- ^ abc R. Sadleir、PM Barrett、H.P. Powell、2008年、「イングランド、オックスフォードシャー州中期ジュラ紀の獣脚類恐竜、エウストレプトスポンディルス・オキソニエンシスの解剖学と系統学」、古生物学会誌、160(627) 82頁
- ^ ポール・グレゴリー・S. (1988). 『世界の捕食恐竜』サイモン&シュスターpp. 287–288. ISBN 0-671-61946-2。
- ^ ab MT Carrano、RBJ Benson、SD Sampson、2012、「テタヌラ科(恐竜類:獣脚類)の系統発生」、Journal of Systematic Palaeontology 10 (2): 211-300
- ^ SM クルザノフ、1989 年、「O proiskhozhdenii i evolyutsii infraotryada dinozavrov Carnosauria」、 Paleontologicheskiy Zhurnal 1989 (4): 3-14
- ^ ベントン、マイケル・J. (2012). 『先史時代の生命』 エディンバラ、スコットランド:ドーリング・キンダースリー、p. 260. ISBN 978-0-7566-9910-9。
- ^ マーティル, DM; ネイシュ, D. (2000). 『ウォーキング・ウィズ・ダイナソーズ:その証拠』ロンドン: BBCワールドワイド. ISBN 9780789471673。