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海牛目（は、現代の「海牛」（マナティーとジュゴン）とその絶滅した近縁種を含む有胎盤哺乳類の目です。海牛目は現生する唯一の草食性海生哺乳類であり、完全に水生化した唯一の草食哺乳類のグループです。海牛目は5000万年前（始新世初期から現代）の化石記録を持つと考えられています。漸新世と中新世には適度な多様性を獲得しましたが、その後、気候の寒冷化、海洋の変化、そして人間の介入によって減少しました。 [1]現生種は2属4種で、大西洋沿岸、アメリカ大陸、西アフリカの河川や海岸線に生息する3種のマナティーを含むTrichechus属と、インド洋と太平洋に生息するジュゴン属です。 [要出典]
起源
海牛類は、長鼻類（ゾウ）とともに、絶滅したデスモスチル類、そしておそらくは絶滅した腹足類と共に、テチテリア類を形成します。テチテリア類は、古代のテチス海沿岸に生息していた原始的な有蹄類（「顆状突起」）から進化したと考えられています。
テチテリア科は、ハイラックス科（Hyracoidea）と組み合わさって、パエヌングラータ（Paenungulata）と呼ばれる系統群を形成する。パエヌングラータとテチテリア科（特に後者）は、形態学的および分子生物学的解釈によって強く支持されており、哺乳類の系統群の中で最も議論の少ないものの一つである。[要出典]海牛類の祖先は鯨類や鰭脚類の祖先とは遠いが、同時期に水中生活を進化させたと考えられている。
化石の歴史
化石記録における海牛類の最初の出現は前期始新世で、後期始新世までに海牛類は大幅に多様化した。河川、河口、沿岸の海洋水域に生息し、急速に拡散した。現在までに知られている最も原始的な海牛類であるProrastomusは旧世界ではなくジャマイカで発見されたが、より最近では同時代のSobrarbesiren がスペインから発見されている。[2]四足歩行する海牛類として最初に知られたのは前期始新世のPezosirenである。[3]最も古いカイギュウ類として知られるProrastomidaeとProtosirenidae の両科は、どちらも始新世に限られ、豚ほどの大きさの四足両生類であった。始新世が終わりに近づく頃には、ジュゴン科が登場した。海牛類は、後肢のないひれのような前脚と水平の尾びれを持つ力強い尾を持ち、鯨類のように上下に動いて水中を移動し、おなじみの完全に水生的な流線型の体を獲得した。
西ヨーロッパでは、サンタ・ブリヒダ（スペイン、カタルーニャ州ラ・セルバ）の新たな古生物学遺跡で、初めてかつ最古の海牛類の化石が発見されました[ 4]。その年代は、エオセノSBZ 15の浅底底層で測定されました。
最後に出現した海牛類の科であるトリケキス科は、後期始新世または前期漸新世のジュゴン類から起源したと考えられています。現在の化石記録には、後肢と骨盤の縮小におけるいくつかの主要な段階が記録されています（よく発達した後肢が仙骨に付着しているもの（プロラストミダエ科）、よく発達しているものの仙骨を持たないもの（プロトサイレニダエ科）、そして後肢が縮小または欠損した縮脚肢（ジュゴン科およびトリケキス科））。[5]
海牛類は進化の過程で草食性を示し、海草や水生被子植物（顕花植物）を食料としていたと考えられます。現在に至るまで、ほぼ全ての種が熱帯性（ステラーカイギュウを除く）に生息し、海生動物や被子植物を主食としています。カイギュウは大きな肺を持ち、浅瀬に潜水します。水中に留まるために、骨はパキオストチック（肥大）で骨硬化性（密度が高い）であり、特に肋骨は化石としてよく発見されます。
始新世の海牛類は、中生代哺乳類と同様ですが、他の新生代哺乳類とは対照的に、小臼歯が4本ではなく5本あり、歯式は3.1.5.3です。この歯型が海牛類における原始的な歯列保持であるかどうかは、依然として議論の的となっています。
他の哺乳類では頬歯が種の識別に用いられますが、海牛類では形態に大きな違いはなく、ほとんどの場合、低い冠（短歯類）で、2列の大きな丸い咬頭（ブノビロフォドン類）を有しています。海牛類の骨格で最も識別しやすい部分は頭骨と下顎骨、特に前頭骨とその他の頭骨です。ほとんどの種に存在する牙のような上顎第一切歯を除けば、前歯（切歯と犬歯）は、最も初期の海牛類を除いて、ほとんど存在しません。
参照
参考文献
- ^ ベルタ、アナリサ (2012). 『海への帰還：海洋哺乳類の生涯と進化の時代』 バークレー、カリフォルニア州：カリフォルニア大学. p. 5. ISBN 978-0-520-27057-2。
- ^ ディアス＝ベレンゲル、エステル;バディオラ、アイナラ。モレノ・アザンザ、ミゲル。イグナシオ・カヌード、ホセ (2018)。 「ユーラシア産の初めて十分に知られた四足歩行のセイレニア人（始新世、ビスケー湾、ウエスカ、スペイン北東部）」。科学的報告書。8 (1): 5127。ビブコード:2018NatSR...8.5127D。土井：10.1038/s41598-018-23355-w。PMC 5865116。PMID 29572454。
- ^ Domning DP (2001). 「最も古い四足歩行のサイレン類」. Nature . 413 (6856): 625– 627. Bibcode :2001Natur.413..625D. doi :10.1038/35098072. PMID 11675784. S2CID 22005691.
- ^ Fuentes-Buxó, R., Fuentes-Buxó, A. 2016. サンタ・ブリージダ (アメール、ラ・セルバ、ジローナ) のルテシアン (始新世中期) でセイレニア人の遺跡を発見。バルセロナ地質博物館トレボール、22: 19-24 。
- ^ Domning, DP (2000). 「始新世のサイレン類の水中生活への再適応」. Historical Biology . 14 ( 1–2 ): 115– 119. Bibcode :2000HBio...14..115D. doi :10.1080/10292380009380559. S2CID 86603486.
さらに読む
- Domning DP (2002). 「サイレンの進化」. Perrin WF, Würsig B, Thewissen JG (編).海棲哺乳類百科事典. サンディエゴ: アカデミック・プレス. pp. 1083–1086. ISBN 978-0-12-551340-1。
- Berta A (2012). 「5. 海牛類およびその他の海棲哺乳類の多様性、進化、適応」『海への回帰：海棲哺乳類の生涯と進化の時代』バークレー：カリフォルニア大学出版局、pp. 127– 149. ISBN 978-0-520-27057-2。
- Berta A, Sumich JL, Kovacs KK (2006). 「5. 海牛類およびその他の海棲哺乳類：進化と系統分類」.海棲哺乳類：進化生物学（第2版）. アカデミック・プレス. pp. 89–110. ISBN 978-0-12-369499-7。
- Marsh H, O'Shea TJ, Reynolds JE III (2012). 「3. 海牛類の類縁関係、起源、多様性の変遷」.海牛類の生態と保全：ジュゴンとマナティ. 保全生物学. 第18巻. ケンブリッジ：ケンブリッジ大学出版局. pp. 35– 77. ISBN 978-0-521-71643-7。
- 付録
- Velez-Juarbe J, Domning DP, Pyenson ND (2012). 「過去約2600万年間における同所性ウミカオ（ジュゴン科、海牛亜科）集団の反復進化」. PLOS ONE . 7 (2) e31294. Bibcode :2012PLoSO...731294V. doi : 10.1371/journal.pone.0031294 . PMC 3272043 . PMID 22319622.
- 海牛類の起源
- マクロ進化の真髄 クリスティーナ・リード、ジオタイムズ2001年12月
- サイレニアの進化（サイレニア・インターナショナルのキャリン・セルフサリバン著）
外部リンク
- マナティとゾウの化石
