| エクサエレトドン | |
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| 森タワーでの展示 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| クレード: | キノドンティア |
| 家族: | †トラヴェルソドン科 |
| 亜科: | †ゴンフォドントスチナエ科 |
| 属: | †エグサエレトドンカブレラ、1943 |
| 種 | |
| 同義語 | |
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エクサエレトドン( E. statisticae )は、パンゲア大陸南部に、やや大型で体が低いトラヴェルソドン科の絶滅したキノドン類の属である。4種が知られており、様々な地層から発見されている。Eは、アルゼンチン北西部のイスキグアラスト=ビジャ・ウニオン盆地にあるイスキグアラスト層のカーニアン期(後期三畳紀)カンチャ・デ・ボチャス。E . majorとE. riograndensisは、ブラジル南東部のパラナ盆地にあるサンタ・マリア層のカーニアン期部分。 [ 1 ] E. statisticaeは、インドのカーニアン期下部マレリ層から発見されている。

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この属は体長が最大1.8メートル(5.9フィート)に達する 草食動物で、餌を食べるときに特殊なすり潰し動作をします。
パレオロータで採集された子牛の骨の大きさを分析した結果、母親のエクサエレトドンは1回の妊娠で1頭か2頭の子牛を産んだと結論づけられました。
エクサエレトドンはゴンフォドントスクス亜科のキノドン類である。[ 2 ]アルゼンチンの古生物学者ホセ・ボナパルトは、この種を初めて命名した際に、他のトラヴェルソドン類と区別するいくつかの特徴を挙げている。上顎の歯列はエクサエレトドンよりもイスキナトゥス・スダメリカヌスのほうが互いに平行で、口の内側により近い位置に配置されている。また、犬歯後歯は側頭下窓(頭蓋底の2つの穴)の中央と歯骨上行枝(頭蓋まで伸びる下顎の突起)に向かって多く配置されている。上行枝はイスキナトゥス・スダメリカヌスの標本の方が幅が広く、高さも高い。眼窩または眼窩はエクサエレトドンよりも長く、口蓋骨も長い。[ 3 ]
こうした相違点にもかかわらず、2007年の研究では、I. sudamericanusの頭骨はE. argentinusと同一種であると結論付けられました。古生物学者Jun Liuは、相対成長法を用いて、 I. sudamericanusがE. argentinusの成長系列の中で最大の例であることを発見しました。そのため、イスキグナトゥスは現在、エクサエレトドンのジュニアシノニムとみなされています。この動物は成長するにつれて、骨の比率が変化しました。これらの異なる比率は、当初は種を区別する特徴と考えられていましたが、現在では自然な個体発生的変異とみなされています。[ 3 ]
プロエキサエレトドン・ヴィンスはエキサエレトドン・アルゼンティヌスの同義語と考えられていたが、2023年に有効な分類群として認められた。 [ 2 ]
Kammererらによるエクサエレトドンの系統図(2012): [ 4 ]
E. argentinusの犬歯4本後に観察された歯の微細摩耗は、 E. argentinusが口蓋側運動で顎を動かして咀嚼していたことを示唆している。 [ 5 ]
歯の微細摩耗の証拠は、E. argentinus が発達初期には主に粉砕を主体とした摂食行動をとっていたが、成体になると主に咀嚼を主体とした摂食行動に移行したことを示唆している。これは、この種の幼生がある程度動物食であったことを示唆している。[ 6 ]
E. riograndensisの病理標本には、肋骨に治癒した横骨折と一致する硬骨が見つかっており、これは転倒や種内外の戦闘後に発生したものと考えられます。これらの損傷は個体の運動能力に著しい影響を与え、単独では生存不可能であったと考えられます。これは、この種の群居性が、このような衰弱させる損傷から個体を生き延びさせるのに役立ったことを示唆しています。[ 7 ]