エクサエレトドン

エクサエレトドン
森タワーでの展示
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クレード: 単弓類
クレード: 獣弓類
クレード: キノドンティア
家族: トラヴェルソドン科
亜科: ゴンフォドントスチナエ科
属: エグサエレトドンカブレラ、1943
  • E. argentinus Cabrera、1943 (タイプ) [元々はBelesodon argentinus ]
  • ? E. major Huene , 1936 [元来はトラヴェルソドン]
  • E. riograndensis Abdala、2002
  • ? E. statisticae Chatterjee, 1982
同義語
  • テロプシス・カブレラ、1943年
  • イシグナトゥス・ボナパルト、1963年

エクサエレトドン E. statisticae )は、パンゲア大陸南部に、やや大型で体が低いトラヴェルソドン科の絶滅したキノドン類のである。4種が知られており、様々な地層から発見されている。Eは、アルゼンチン北西部のイスキグアラスト=ビジャ・ウニオン盆地あるイスキグアラスト層のカーニアン期(後期三畳紀)カンチャ・デ・ボチャス。E . majorE. riograndensisは、ブラジル南東部のパラナ盆地にあるサンタ・マリア層カーニアン期部分。 [ 1 ] E. statisticaeは、インドのカーニアン期下部マレリ層から発見されている。

説明

復元
ロイヤル・オンタリオ博物館エグザエレトドンの頭蓋骨

この属は体長が最大1.8メートル(5.9フィート)に達する 草食動物で、餌を食べるときに特殊なすり潰し動作をします。

パレオロータで採集された子牛の骨の大きさを分析した結果、母親のエクサエレトドンは1回の妊娠で1頭か2頭の子牛を産んだと結論づけられました。

分類学

エクサエレトドンはゴンフォドントスクス亜科のキノドン類である。[ 2 ]アルゼンチンの古生物学者ホセ・ボナパルトは、この種を初めて命名した際に、他のトラヴェルソドン類と区別するいくつかの特徴を挙げている。上顎の歯列はエクサエレトドンよりもイスキナトゥス・スダメリカヌスのほうが互いに平行で、口の内側により近い位置に配置されている。また、犬歯後歯は側頭下窓(頭蓋底の2つの穴)の中央と歯骨上行枝(頭蓋まで伸びる下顎の突起)に向かって多く配置されている。上行枝はイスキナトゥス・スダメリカヌスの標本の方が幅が広く、高さも高い。眼窩または眼窩はエクサエレトドンよりも長く、口蓋骨も長い。[ 3 ]

こうした相違点にもかかわらず、2007年の研究では、I. sudamericanusの頭骨はE. argentinusと同一種であると結論付けられました。古生物学者Jun Liuは、相対成長法を用いて、 I. sudamericanusがE. argentinusの成長系列の中で最大の例であることを発見しました。そのため、イスキグナトゥスは現在、エクサエレトドンのジュニアシノニムとみなされています。この動物は成長するにつれて、骨の比率が変化しました。これらの異なる比率は、当初は種を区別する特徴と考えられていましたが、現在では自然な個体発生的変異とみなされています。[ 3 ]

プロエキサエレトドン・ヴィンスはエキサエレトドン・アルゼンティヌスの同義語と考えられていたが、2023年に有効な分類群として認められた。 [ 2 ]

系統発生

Kammererらによるエクサエレトドン系統図(2012): [ 4 ]

古生物学

E. argentinus犬歯4本後に観察されたの微細摩耗は、 E. argentinusが口蓋側運動で顎を動かして咀嚼していたことを示唆している。 [ 5 ]

古生態学

歯の微細摩耗の証拠はE. argentinus が発達初期には主に粉砕を主体とした摂食行動をとっていたが、成体になると主に咀嚼を主体とした摂食行動に移行したことを示唆している。これは、この種の幼生がある程度動物食であったことを示唆している。[ 6 ]

古病理学

E. riograndensisの病理標本には、肋骨に治癒した横骨折と一致する硬骨が見つかっており、これは転倒や種内外の戦闘後に発生したものと考えられます。これらの損傷は個体の運動能力に著しい影響を与え、単独では生存不可能であったと考えられます。これは、この種の群居性が、このような衰弱させる損傷から個体を生き延びさせるのに役立ったことを示唆しています。[ 7 ]

参照

参考文献

  1. ^ Langer, Max C.; Ramezani, Jahandar; Da Rosa, Átila AS (2018年5月). 「ブラジル南部における恐竜の台頭に対するU-Pb年代の制約」.ゴンドワナ研究. 57 : 133– 140. Bibcode : 2018GondR..57..133L . doi : 10.1016/j.gr.2018.01.005 .
  2. ^ a bシュミット、マウリシオ・ロドリゴ;マルティネッリ、アグスティン・ギレルモ。カウカ、ジョアン・フェリペ・レアル。シュルツ、セザール・レアンドロ、ソアレス、マリーナ・ベント(2023)。 「ブラジル南部の上部三畳紀の岩石で発見された古い化石は、トラベルソドン科キノドン類(獣弓目、キノドンス目)の多様性を改善しました。」解剖学的記録307 (4): 1474–1514土井: 10.1002/ar.25244PMID 37246488S2CID 258960737  
  3. ^ a bリュー、J. (2007)。 「横歯類キノドン類のエグサエレトドンイスキグナトゥスの分類(PDF)レビスタ・ブラジレイラ・デ・パレオントロギア10 (2): 133–136書誌コード: 2007RvBrP..10..133L土井10.4072/rbp.2007.2.07
  4. ^ Kammerer, CF; Flynn, JJ; Ranivoharimanana, L.; Wyss, AR (2012). 「マダガスカルのトラヴェルソドン科Dadadon isaloiの個体発生と系統関係の再考」Fieldiana Life and Earth Sciences . 5 : 112– 125. doi : 10.3158/2158-5520-5.1.112 . S2CID 84651546 . 
  5. ^久保 泰; 山田 英輔; 久保 麦野 修 (2017年11月29日). Evans, Alistair Robert (編). 「Exaeretodon argentinus (Therapsida: Cynodontia) の咀嚼運動と歯の微細摩耗から推定」 . PLOS ONE . 12 (11) e0188023. Bibcode : 2017PLoSO..1288023K . doi : 10.1371/journal.pone.0188023 . ISSN 1932-6203 . PMC 5706674. PMID 29186178 .   
  6. ^ウィンド、ブレネン;アブダラ、フェルナンド。スターリング・J・ネスビット(2022年10月21日)。「Exaeretodon argentinus (単弓目: Cynodontia) の頭蓋における個体発生的成長は、食性の変化を捉えています。 」ピアJ10 e14196。土井10.7717/peerj.14196ISSN 2167-8359PMC 9590418PMID 36299507   
  7. ^ Doneda, Ana Laura; Roese–Miron, Lívia; Kerber, Leonardo (2025年5月6日). 「ブラジル産後期三畳紀の哺乳類の先駆者における骨損傷」 . The Science of Nature . 112 (3) 36. Bibcode : 2025SciNa.112...36D . doi : 10.1007/s00114-025-01984-2 . ISSN 0028-1042 . PMID 40327109. 2025年5月28日閲覧– Springer Nature Link経由.