発現クローニング

発現クローニングは、 DNAクローニングにおける技術の一つで、発現ベクターを用いてクローンのライブラリーを作成し、各クローンが1つのタンパク質を発現する。この発現ライブラリーは、目的の特性についてスクリーニングされ、目的のクローンが回収され、さらなる解析に用いられる。例えば、発現ライブラリーを用いて抗生物質耐性を付与する可能性のある遺伝子を単離することがあげられる。^[1]

発現ベクター

発現ベクターは、目的遺伝子の発現制御に必要な転写シグナルと翻訳シグナルが組み込まれた特殊なクローニングベクターです。これらの転写シグナルと翻訳シグナルは、目的遺伝子の発現制御を容易にするために合成されることがあります。

目的

通常、発現クローニングの最終目的は、特定のタンパク質を大量に生産することです。この目的のために、細菌発現クローンには、目的遺伝子のmRNAの翻訳を促進するリボソーム結合部位（シャイン・ダルガルノ配列）、転写終結配列、あるいは真核生物においてはタンパク質産物の翻訳後修飾を促進する特定の配列が含まれる場合があります。

参照

参考文献

^ Lodes, MJ; Dillon, DC; Houghton, RL; Skeiky, YA (2004).発現クローニング. Methods in Molecular Medicine. Vol. 94. pp. 91– 106. doi :10.1385/1-59259-679-7:91. ISBN 1-59259-679-7. PMID 14959824。

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[1] Lodes, MJ; Dillon, DC; Houghton, RL; Skeiky, YA (2004).発現クローニング. Methods in Molecular Medicine. Vol. 94. pp. 91– 106. doi :10.1385/1-59259-679-7:91. ISBN 1-59259-679-7. PMID 14959824。