FCGR2C

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
FCGR2C
利用可能な構造
PDBヒトUniProt検索:PDBe RCSB
識別子
エイリアスFCGR2C、CD32、CD32C、CDW32、FCG2、FCRIIC、IGFR2、IgG受容体IIcのFcフラグメント(遺伝子/擬似遺伝子)、FcgammaRIIc、Fcガンマ受容体IIc(遺伝子/擬似遺伝子)
外部IDOMIM : 612169; GeneCards : FCGR2C; OMA :FCGR2C - オルソログ
オルソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001005410
NM_001005411
NM_001005412
NM_201563

該当なし

RefSeq(タンパク質)

NP_963857

該当なし

場所(UCSC)該当なし該当なし
PubMed検索[1]該当なし
ウィキデータ
人間の表示/編集

IgG受容体IIcのFc断片(遺伝子/擬似遺伝子)は、ヒトではFCGR2C遺伝子によってコードされるタンパク質である[2]

関数

この遺伝子は、多くの免疫応答細胞の表面に存在する低親和性免疫グロブリンγFc受容体ファミリーの3つのメンバーのうちの1つをコードしています。コードされているタンパク質は膜貫通型糖タンパク質であり、免疫複合体の貪食および除去に関与している可能性があります。この遺伝子の対立遺伝子多型は、コーディングバリアントとノンコーディングバリアントの両方を引き起こします。

参考文献

  1. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  2. ^ 「Entrez Gene: IgG受容体IIcのFcフラグメント(遺伝子/擬似遺伝子)」 。 2017年5月24日閲覧

さらに読む

  • ブルーニス WB、ファン ミラー E、ブルーイン M、ガイスラー J、デ ブール M、ピーターズ M、ルース D、デ ハース M、ケーネ HR、クイペルス TW (2008)。 「活性化FCGR2C遺伝子のコピー数の変異は、特発性血小板減少性紫斑病の素因となる」。111 (3): 1029–38 .土井: 10.1182/blood-2007-03-079913PMID  17827395。
  • ブルーニス WB、ファン ミラー E、ガイスラー J、ラダッハ N、ウォルビンク G、ファン デル シュート E、デ ハース M、デ ボーア M、ルース D、クイペルス TW (2009)。 「FCGR遺伝子座におけるコピー数変異にはFCGR3A、FCGR2C、FCGR3Bが含まれるが、FCGR2AとFCGR2Bは含まれない」。ハム。ムタット30 (5): E640–50。土井10.1002/humu.20997PMID  19309690。
  • Davila S, Froeling FE, Tan A, Bonnard C, Boland GJ, Snippe H, Hibberd ML, Seielstad M (2010). 「B型肝炎ワクチンに対する宿主反応研究で検出された新たな遺伝的関連性」Genes Immun . 11 (3): 232–8 . doi : 10.1038/gene.2010.1 . PMID  20237496.
  • Chai L, Song YQ, Zee KY, Leung WK (2010). 「Fc-γ受容体遺伝子のSNPと慢性歯周炎」J. Dent. Res . 89 (7): 705–10 . doi :10.1177/0022034510365444. PMID  20439936. S2CID  30256050.
  • Niederer HA, Willcocks LC, Rayner TF, Yang W, Lau YL, Williams TN, Scott JA, Urban BC, Peshu N, Dunstan SJ, Hien TT, Phu NH, Padyukov L, Gunnarsson I, Svenungsson E, Savage CO, Watts RA, Lyons PA, Clayton DG, Smith KG (2010). 「FCGR遺伝子座におけるコピー数、連鎖不平衡、および疾患関連性」. Hum. Mol. Genet . 19 (16): 3282–94 . doi :10.1093/hmg/ddq216. PMC 2908468.  PMID 20508037  .
  • Pandey JP (2011). 「岩崎らによる日本人、日系ブラジル人、非日系ブラジル人を対象とした症例対照研究におけるフラグメントCガンマ受容体遺伝子多型と乳がんリスクに関するコメント」Breast Cancer Res. Treat . 126 (1): 247–8 , 著者返信248. doi :10.1007/s10549-010-1233-0. PMID  20978933. S2CID  26361924.
  • ファン・デル・ハイデン J、ブルーニス WB、ガイスラー J、デ・ブール M、ファン デン ベルク TK、クイペルス TW (2012)。 「非古典的FCGR2C対立遺伝子によるIgG受容体の表現型の変動」。J.イムノール188 (3): 1318–24 .土井: 10.4049/jimmunol.1003945PMID  22198951。
  • Mueller M, Barros P, Witherden AS, Roberts AL, Zhang Z, Schaschl H, Yu CY, Hurles ME, Schaffner C, Floto RA, Game L, Steinberg KM, Wilson RK, Graves TA, Eichler EE, Cook HT, Vyse TJ, Aitman TJ (2013). 「FCGR2C/FCGR3B/FCGR2B遺伝子座におけるSLE関連コピー数変異のゲノム病理学」Am. J. Hum. Genet . 92 (1): 28– 40. doi :10.1016/j.ajhg.2012.11.013. PMC  3542466. PMID  23261299 .
  • Makowsky R, Wiener HW, Ptacek TS, Silva M, Shendre A, Edberg JC, Portman MA, Shrestha S (2013). 「川崎病におけるFcγR遺伝子コピー数と静注免疫グロブリン治療への反応」. Pharmacogenet. Genomics . 23 (9): 455– 62. doi :10.1097/FPC.0b013e328363686e. PMC  4400828. PMID  23778324 .

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。


「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=FCGR2C&oldid=1079529723」より取得