FDU-PB-22

化合物
医薬品化合物
FDU-PB-22
法的地位
法的地位
識別子
  • ナフタレン-1-イル-1-[(4-フルオロフェニル)メチル]-1H-インドール-3-カルボキシレート
CAS番号
  • 1883284-94-3
PubChem CID
  • 119025888
ケムスパイダー
  • 29763739
ユニイ
  • 85E88884ZQ
CompToxダッシュボード EPA
  • DTXSID901016910
化学および物理データ
C 26 H 18 F N O 2
モル質量395.433  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
  • O=C(OC1=C(C=CC=C2)C2=CC=C1)C3=CN(CC4=CC=C(F)C=C4)C5=C3C=CC=C5
  • InChI=1S/C26H18FNO2/c27-20-14-12-18(13-15-20)16-28-17-23(22-9-3-4-10-24(22)28)26(29)30-25-11-5-7-19-6-1-2-8-21(19)25/h1-15,17H,16H2
  • キー:RCEKSVIFQKKFLS-UHFFFAOYSA-N

FDU-PB-22はJWH-018の誘導体であり、 CB1受容体の強力な作動薬であると推定されておりデザイナードラッグとしてオンラインで販売されている[1] [2]

薬理学

FDU-PB-22は、CB1カンナビノイド受容体に対して1.19nM、CB2カンナビノイド受容に対して2.43nMの結合親和持つ完全アゴニストとして作用する。[3]

FDU-PB-22はドイツでは規制物質であり、日本とスウェーデンでは禁止されている。[4]

参照

参考文献

  1. ^ “FDU-PB-22”. 南部法医学者協会. 2015年5月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年7月23日閲覧
  2. ^ 内山尚文、下川雄一、木倉-花尻亮、出水雄一、合田雄一、ハカマツカ・タケシ(2015年7月1日)「違法薬物中に新たに同定されたN-OH-EDMAおよびカチノン誘導体ジメトキシ-α-PHP」法医学毒性学33 ( 2): 244– 259. doi :10.1007/s11419-015-0268-7. PMC 4525202. PMID  26257833 . 
  3. ^ Hess C, Schoeder CT, Pillaiyar T, Madea B, Müller CE (2016年7月1日). 「スパイスの成分として同定された合成カンナビノイドの薬理学的評価」.法医学毒性学. 34 (2): 329– 343. doi :10.1007/s11419-016-0320-2. PMC 4929166. PMID 27429655  . 
  4. ^ “Cannabinoider föreslås bli klassificerade som hälsofarlig vara”. Folkhälsomyndigheten。 2014 年 5 月 28 日2015 年7 月 23 日に取得
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