線維芽細胞増殖因子受容体様1

Protein found in humans

FGFRL1
識別子
エイリアスFGFRL1、FGFR5、FHFR、線維芽細胞増殖因子受容体様1、線維芽細胞増殖因子受容体様1、FGFR-5
外部IDオミム:605830; MGI : 2150920;ホモロジーン: 11067;遺伝子カード: FGFRL1; OMA :FGFRL1 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001004356
NM_001004358
NM_021923
NM_001370296
NM_017862

NM_001164259
NM_054071

RefSeq(タンパク質)

NP_001004356
NP_001004358
NP_068742
NP_001357225
NP_001004356.1

NP_001157731
NP_473412

場所(UCSC)4号線: 1.01 – 1.03 Mb5番目の文字: 108.84 – 108.85 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

線維芽細胞増殖因子受容体様1は、ヒトではFGFRL1遺伝子によってコードされるタンパク質である[5]

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)ファミリーのメンバーであり、アミノ酸配列はメンバー間および進化を通じて高度に保存されている。FGFRファミリーのメンバーは、リガンド親和性と組織分布において互いに異なる。全長の代表的なタンパク質は、3つの免疫グロブリン様ドメイン、1つの疎水性膜貫通セグメント、および細胞質チロシンキナーゼドメインからなる細胞外領域で構成される。このタンパク質の細胞外部分は線維芽細胞増殖因子と相互作用し、下流シグナルのカスケードを開始し、最終的には有糸分裂誘発および分化に影響を与える。この遺伝子産物と他のファミリーメンバーとの顕著な違いは、細胞質チロシンキナーゼドメインを欠いていることである。その結果、膜貫通型受容体が形成され、他のファミリーメンバーと相互作用し、シグナル伝達を阻害する可能性がある。この遺伝子には、同じアイソフォームをコードする複数の選択的スプライシング転写バリアントが見つかっている。[5]

FGFRL1のキリン相同遺伝子を発現するトランスジェニックマウスは、アンジオテンシンII誘発性高血圧に対して抵抗性を示す[6]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000127418 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000008090 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ ab 「Entrez Gene: FGFRL1 線維芽細胞増殖因子受容体様 1」。
  6. ^ Liu C, Gao J, Cui X, Li Z, Chen L, Yuan Y, Zhang Y, Mei L, Zhao L, Cai D, Hu M, Zhou B, Li Z, Qin T, Si H, Li G, Lin Z, Xu Y, Zhu C, Yin Y, Zhang C, Xu W, Li Q, Wang K, Gilbert MT, Heller R, Wang W, Huang J, Qiu Q (2021年3月). 「巨大なゲノム:キリンにおける高血圧と極度の身長への適応の実験的検証」. Science Advances . 7 (12). Bibcode :2021SciA....7.9459L. doi :10.1126/sciadv.abe9459. PMC 7968835. PMID 33731352  . 

さらに読む

  • 丸山 憲一、菅野 誠(1994年1月). 「オリゴキャッピング:真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」.遺伝子. 138 ( 1–2 ): 171–174 . doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • 鈴木雄三、中川吉智、丸山健、須山明生、菅野誠一(1997年10月). 「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性解析」. Gene . 200 ( 1–2 ): 149–156 . doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Wiedemann M, Trueb B (2000年10月). 「ヒト軟骨由来のFGF受容体関連新規タンパク質(FGFRL1)の特性解析」. Genomics . 69 (2): 275– 279. doi :10.1006/geno.2000.6332. PMID  11031111.
  • Kim I, Moon S, Yu K, Kim U, Koh GY (2001年3月). 「膵臓で優先的に発現する新規線維芽細胞増殖因子受容体-5(1)」. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 遺伝子構造と発現. 1518 ( 1–2 ): 152–156 . doi :10.1016/s0167-4781(00)00282-7. PMID  11267671.
  • Sleeman M, Fraser J, McDonald M, Yuan S, White D, Grandison P, Kumble K, Watson JD, Murison JG (2001年6月). 「新規線維芽細胞増殖因子受容体FGFR5の同定」. Gene . 271 (2): 171– 182. doi :10.1016/S0378-1119(01)00518-2. PMID  11418238.
  • Trueb B, Zhuang L, Taeschler S, Wiedemann M (2003年9月). 「骨格組織に優先的に発現する新規線維芽細胞増殖因子(FGF)受容体FGFRL1の特性解析」. The Journal of Biological Chemistry . 278 (36): 33857– 33865. doi : 10.1074/jbc.M300281200 . PMID  12813049.
  • クラーク HF、ガーニー AL、アバヤ E、ベイカー K、ボールドウィン D、ブラッシュ J、チェン J、チョウ B、チューイ C、クロウリー C、カレル B、デューエル B、ダウド P、イートン D、フォスター J、グリマルディ C、グ Q、ハス PE、ヘルデンズ S、ファン A、キム HS、クリモフスキー L、ジン Y、ジョンソン S、リー J、ルイス L、リャオ D、マークM、ロビー E、サンチェス C、シェーンフェルド J、セシャギリ S、シモンズ L、シン J、スミス V、スティンソン J、ヴァグツ A、ヴァンドレン R、ワタナベ C、ウィアンド D、ウッズ K、シェ MH、ヤンスラ D、イー S、ユー G、ユアン J、チャン M、チャン Z、ゴダード A、ウッド WI、ゴドウスキー P、グレイ A (10 月) 2003年)。 「分泌タンパク質発見イニシアチブ(SPDI):新規ヒト分泌タンパク質および膜貫通タンパク質を同定するための大規模取り組み:バイオインフォマティクスによる評価」ゲノム研究. 13 (10): 2265– 2270. doi :10.1101/gr.1293003. PMC 403697.  PMID 12975309  .
  • Zhang Z, Henzel WJ (2004年10月). 「実験的に検証された切断部位の解析に基づくシグナルペプチド予測」. Protein Science . 13 (10): 2819– 2824. doi :10.1110/ps.04682504. PMC 2286551.  PMID 15340161  .
  • Antoine M, Wirz W, Tag CG, Mavituna M, Emans N, Korff T, Stoldt V, Gressner AM, Kiefer P (2005年6月). 「初代培養内皮細胞および血管平滑筋細胞における線維芽細胞増殖因子(FGF)、その受容体および拮抗薬の発現パターン」. Growth Factors . 23 (2): 87– 95. doi :10.1080/08977190500096004. PMID  16019430. S2CID  27380246.
  • Schild C, Trueb B (2005年12月). 「卵巣腫瘍における新規FGF受容体FGFRL1の異常発現」. International Journal of Molecular Medicine . 16 (6): 1169– 1173. doi :10.3892/ijmm.16.6.1169. PMID  16273302.


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