FKBP2

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
FKBP2
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスFKBP2、FKBP-13、PPIase、FK506結合タンパク質2、FKBPプロリルイソメラーゼ2、FKBP13
外部IDオミム: 186946; MGI : 95542;ホモロジーン: 40604;ジーンカード:FKBP2; OMA :FKBP2 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001135208
NM_004470
NM_057092

NM_001166368
NM_008020
NM_001360286
NM_001360288

RefSeq(タンパク質)

NP_001128680
NP_004461
NP_476433

NP_001159840
NP_032046
NP_001347215
NP_001347217

場所(UCSC)11章: 64.24 – 64.24 Mb19章: 6.96 – 6.96 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

FK506結合タンパク質2は、ヒトではFKBP2遺伝子によってコードされるタンパク質である[5] [6]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質、免疫調節およびタンパク質の折り畳みと輸送に関わる基本的な細胞プロセスにおいて役割を果たすイムノフィリンタンパク質ファミリーのメンバーです。このタンパク質は、免疫抑制剤FK506およびラパマイシンに結合するシス-トランスプロリルイソメラーゼです。ERシャペロンとして機能すると考えられており、細胞骨格の足場の構成要素としても作用する可能性があります。この遺伝子には、同じアイソフォームをコードする2つの選択的スプライシング転写バリアントが存在します。この遺伝子には複数のポリアデニル化部位が記載されていますが、遺伝子の全長は決定されていません。[6]

相互作用

FKBP2はARFGEF1 [7]およびEPB41L2 [8]相互作用することが示されている

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000173486 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000056629 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Jin YJ, Albers MW, Lane WS, Bierer BE, Schreiber SL, Burakoff SJ (1991年9月). 「膜結合型ヒトFK506およびラパマイシン結合タンパク質FKBP-13の分子クローニング」. Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 88 (15): 6677–81 . Bibcode :1991PNAS...88.6677J. doi : 10.1073/pnas.88.15.6677 . PMC 52151. PMID  1713687 . 
  6. ^ ab 「Entrez Gene: FKBP2 FK506 結合タンパク質 2、13kDa」。
  7. ^ Padilla PI, Chang MJ, Pacheco-Rodriguez G, Adamik R, Moss J, Vaughan M (2003年3月). 「FK506結合タンパク質13とブレフェルジンA阻害性グアニンヌクレオチド交換タンパク質1(BIG1)との相互作用:FK506の影響」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 100 (5): 2322–7 . Bibcode :2003PNAS..100.2322P. doi : 10.1073/pnas.2628047100 . PMC 151339. PMID 12606707  . 
  8. ^ Walensky LD, Gascard P, Fields ME, Blackshaw S, Conboy JG, Mohandas N, Snyder SH (1998年4月). 「13kD FK506結合タンパク質FKBP13は、赤血球膜細胞骨格タンパク質4.1の新規ホモログと相互作用する」. J. Cell Biol . 141 (1): 143– 53. doi :10.1083/jcb.141.1.143. PMC 2132710. PMID  9531554 . 

さらに読む

  • DiLella AG, Hawkins A, Craig RJ, Schreiber SL, Griffin CA (1992). 「ヒトFKBP12およびFKBP13をコードする遺伝子の染色体バンド割り当て」Biochem. Biophys. Res. Commun . 189 (2): 819–23 . Bibcode :1992BBRC..189..819D. doi :10.1016/0006-291X(92)92276-4. PMID  1281998.
  • Hendrickson BA, Zhang W, Craig RJ, Jin YJ, Bierer BE, Burakoff S, DiLella AG (1993). 「ヒトおよびマウスのFK506結合タンパク質(FKBP)13をコードする遺伝子の構造的構成とFKBP1との比較」Gene . 134 (2): 271–5 . doi :10.1016/0378-1119(93)90106-D. PMID  7505249.
  • Bush KT, Hendrickson BA, Nigam SK (1994). 「小胞体におけるタンパク質のミスフォールド条件下におけるFK506結合タンパク質FKBP13の誘導」Biochem. J. 303 ( Pt 3): 705–8 . doi :10.1042/bj3030705. PMC 1137603.  PMID 7526846  .
  • Nigam SK, Jin YJ, Jin MJ, Bush KT, Bierer BE, Burakoff SJ (1993). 「FK506結合タンパク質FKBP 13の小胞体腔への局在」. Biochem. J. 294 ( Pt 2): 511–5 . doi :10.1042/bj2940511. PMC 1134484.  PMID 8373365  .
  • Walensky LD, Gascard P, Fields ME, Blackshaw S, Conboy JG, Mohandas N, Snyder SH (1998). 「13kD FK506結合タンパク質FKBP13は、赤血球膜細胞骨格タンパク質4.1の新規ホモログと相互作用する」. J. Cell Biol . 141 (1): 143– 53. doi :10.1083/jcb.141.1.143. PMC 2132710.  PMID 9531554  .
  • Padilla PI, Chang MJ, Pacheco-Rodriguez G, Adamik R, Moss J, Vaughan M (2003). 「FK506結合タンパク質13とブレフェルジンA阻害性グアニンヌクレオチド交換タンパク質1(BIG1)との相互作用:FK506の効果」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 100 (5): 2322–7 . Bibcode :2003PNAS..100.2322P. doi : 10.1073/pnas.2628047100 . PMC  151339. PMID 12606707  .
  • Willingham S, Outeiro TF, DeVit MJ, Lindquist SL, Muchowski PJ (2003). 「変異ハンチンチン断片またはα-シヌクレインの毒性を高める酵母遺伝子」. Science . 302 (5651): 1769–72 . Bibcode :2003Sci...302.1769W. doi :10.1126/science.1090389. PMID:  14657499. S2CID  : 43221047.
  • ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實・岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ=グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグ DS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセット スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M (2005)。 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然437 (7062): 1173–8 . Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
  • Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, Fisk CJ, Li N, Smolyar A, Hill DE, Barabási AL, Vidal M, Zoghbi HY (2006). 「ヒト遺伝性運動失調症およびプルキンエ細胞変性疾患におけるタンパク質間相互作用ネットワーク」. Cell . 125 (4): 801–14 . doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID  16713569. S2CID  13709685.


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