FMNL1

FMNL1
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 4YDH
識別子
エイリアス	FMNL1、C17orf1、C17orf1B、FHOD4、FMNL、KW-13、ホルミン 1 のような
外部ID	オミム：604656; MGI : 1888994;ホモロジーン: 136798;ジーンカード：FMNL1; OMA :FMNL1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 17番染色体（ヒト）[1] バンド 17q21.31 始める 45,221,444 bp [1] 終わり 45,247,319 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 11番染色体（マウス）[2] バンド 11|11 E1 始める 103,061,933 bp [2] 終わり 103,089,727 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 顆粒球 単球 血 脾臓 右肺 左肺の上葉 リンパ節 骨髄細胞 付録 胆嚢 上位の表現 顆粒球 一次視覚野 上前頭回 海馬歯状回顆粒細胞 嗅周皮質 脛大腿関節 胸腺 嗅内皮質 腰椎神経節 心室中隔 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 プロフィリン結合 GTPase活性化タンパク質結合 アクチンフィラメント結合 タンパク質結合 アクチン結合 分子機能 細胞成分 細胞質 細胞投影 膜 細胞膜 細胞皮質 貪食小胞 ブレブ 細胞外エクソソーム 細胞質小胞 細胞質 膜の不可欠な構成要素 生物学的プロセス アクチンフィラメントの切断 基質依存性細胞移動 細胞骨格の組織 細胞形状の調節 細胞成分の組織化 皮質アクチン細胞骨格組織 アクチン細胞骨格の組織化 細胞プロセスまたは現象 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 752 57778 アンサンブル ENSG00000184922 ENSMUSG00000055805 ユニプロット O95466 Q9JL26 RefSeq (mRNA) NM_005892 NM_001077698 NM_019679 RefSeq（タンパク質） NP_005883 NP_001071166 NP_062653 NP_001390541 NP_001390542 NP_001390543 NP_001390544 NP_001390545 NP_001390546 NP_001390547 場所（UCSC） 17章: 45.22 – 45.25 Mb 11章: 103.06 – 103.09 MB PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

フォルミン様タンパク質1は、ヒトではFM​​NL1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[5] [6]}

この遺伝子はフォルミン関連タンパク質をコードしています。フォルミン関連タンパク質は、形態形成、細胞質分裂、および細胞極性に関与していることが示唆されています。選択的スプライスバリアントが報告されていますが、その全長配列は未だ決定されていません。^[6]

相互作用

FMNL1はプロフィリン1、^[7]、PFN2 ^[7]、RAC1 ^[7]と相互作用することが示されている。

参照

• FMNL2
• FMNL3

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000184922 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000055805 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Aronsson FC, Magnusson P, Andersson B, Karsten SL, Shibasaki Y, Lendon CL, Goate AM, Brookes AJ (1998年11月). 「NIKタンパク質キナーゼとC17orf1遺伝子：染色体マッピング、遺伝子構造、および17番染色体に関連する前頭側頭型認知症およびパーキンソン病における変異スクリーニング」Hum Genet . 103 (3): 340– 345. doi :10.1007/s004390050827. PMID  9799091. S2CID  11305597.
6. "Entrez Gene: FMNL1 formin-like 1".
7. Yayoshi-Yamamoto, S; Taniuchi I; Watanabe T (2000年9月). 「新規フォルミン関連タンパク質FRLはRacに結合し、マクロファージの細胞運動性と生存を制御する」Mol. Cell. Biol . 20 (18). アメリカ合衆国: 6872– 6881. doi :10.1128/MCB.20.18.6872-6881.2000. ISSN  0270-7306. PMC 86228. PMID 10958683  . 

さらに読む

• Kennerson ML, Nassif NT, Nicholson GA (1998). 「C17orf1のゲノム構造と物理マッピング：CMT1A-REPバイナリーリピートの近位要素に関連する遺伝子」. Genomics . 53 (1): 110–112 . doi :10.1006/geno.1998.5453. PMID  9787083.
• Yayoshi-Yamamoto S, Taniuchi I, Watanabe T (2000). 「新規フォルミン関連タンパク質FRLはRacに結合し、マクロファージの細胞運動性と生存を制御する」Mol. Cell. Biol . 20 (18): 6872– 6881. doi :10.1128/MCB.20.18.6872-6881.2000. PMC  86228. PMID 10958683  .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 16903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• Katoh M, Katoh M (2003). 「ヒトDAAM2遺伝子のin silico同定と特性解析」. Int. J. Oncol . 22 (4): 915–20 . doi :10.3892/ijo.22.4.915. PMID  12632087.
• Katoh M, Katoh M (2003). 「ヒトFMNL1、FMNL2、FMNL3遺伝子のin silico同定と解析」. Int. J. Oncol . 22 (5): 1161–8 . doi :10.3892/ijo.22.5.1161. PMID  12684686.
• Favaro PM, de Souza Medina S, Traina F, et al. (2004). 「ヒト白血球フォルミン：リンパ系悪性腫瘍で発現しAktと関連する新規タンパク質」Biochem. Biophys. Res. Commun . 311 (2): 365– 371. doi :10.1016/j.bbrc.2003.10.012. PMID  14592423.
• Colland F, Jacq X, Trouplin V, et al. (2004). 「ヒトシグナル伝達経路の機能的プロテオミクスマッピング」Genome Res . 14 (7): 1324– 1332. doi :10.1101/gr.2334104. PMC  442148. PMID  15231748 .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」. Genome Res . 14 (10B): 2121– 2127. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID 15489334  .
• Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップの構築に向けて」Nature . 437 (7062): 1173– 1178. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
• Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). 「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、in vivo、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」. Cell . 127 (3): 635– 648. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID  17081983. S2CID  7827573.