フラビン含有モノオキシゲナーゼ1

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

FMO1
識別子
エイリアスFMO1、フラビン含有モノオキシゲナーゼ1、フラビン含有ジメチルアニリンモノオキシゲナーゼ1
外部IDオミム:136130; MGI : 1310002;ホモロジーン: 55520;ジーンカード:FMO1; OMA :FMO1 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001282692
NM_001282693
NM_001282694
NM_002021

NM_010231
NM_001330291
NM_001330318

RefSeq(タンパク質)

NP_001269621
NP_001269622
NP_001269623
NP_002012

NP_001317220
NP_001317247
NP_034361

場所(UCSC)1章: 171.25 – 171.29 Mb1 章: 162.66 – 162.69 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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ジメチルアニリンモノオキシゲナーゼ[N-オキシド形成]1は、ヒトではFM​​O1遺伝子によってコードされている酵素である[5]

食事由来のアミノトリメチルアミン(TMA)の代謝性N酸化は、フラビン含有モノオキシゲナーゼによって行われ、ヒトでは遺伝性のFMO3多型性を有し、その結果、TMA N酸化能が低下した少数の集団が魚臭症候群(トリメチルアミン尿症)を呈する。この酵素には、胎児肝臓に見られるFMO1、成人肝臓に見られるFMO2、そして1q23-q25領域にクラスター化した遺伝子によってコードされているFMO3の3つの形態がある。フラビン含有モノオキシゲナーゼは、NADPH依存性フラビン酵素であり、農薬や医薬品などの生体異物中のソフトな求核性 ヘテロ原子中心の酸化を触媒する。[5]

参考文献

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  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000040181 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ ab 「Entrez Gene: FMO1 フラビン含有モノオキシゲナーゼ 1」。

さらに読む

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