FNBP1
ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
FNBP1
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスFNBP1、FBP17、ホルミン結合タンパク質 1
外部IDオミム：606191; MGI : 109606;ホモロジーン: 100983;ジーンカード：FNBP1; OMA :FNBP1 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

23048

14269

アンサンブル

ENSG00000187239

ENSMUSG00000075415

ユニプロット

Q96RU3

Q80TY0

RefSeq (mRNA)

NM_015033
NM_001363755

RefSeq（タンパク質）

NP_055848
NP_001350684

場所（UCSC）9章: 129.89 – 130.04 MB2章: 30.92 – 31.03 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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フォルミン結合タンパク質1は、ヒトではFNBP1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、フォルミン結合タンパク質ファミリーのメンバーである。このタンパク質は、N末端にFer/Cdc42相互作用タンパク質4（CIP4）相同ドメイン（FCH）を有し、続いてコイルドコイルドメイン、プロリンリッチモチーフ、第2コイルドコイルドメイン、Rhoファミリータンパク質結合ドメイン（RBD）、およびC末端にSH3ドメインを有する。このタンパク質は、ソーティングネキシン2（SNX2）、タンキラーゼ（TNKS）、およびダイナミンに結合するが、ヒトにおいてこのタンパク質とフォルミンとの相互作用は未だ実証されていない。[7]

相互作用

FNBP1 は以下と相互作用することが示されています。

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000187239 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000075415 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ 永瀬 剛志、石川 功、宮島 暢志、田中 明、小谷 秀、野村 暢志、小原 修 (1998年8月). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測. IX. in vitroで巨大タンパク質をコードできる脳由来の新規cDNAクローン100個の完全配列」. DNA Res . 5 (1): 31–9 . doi : 10.1093/dnares/5.1.31 . PMID  9628581.
  6. ^ ab Fuchs U, Rehkamp G, Haas OA, Slany R, Kōnig M, Bojesen S, Bohle RM, Damm-Welk C, Ludwig WD, Harbott J, Borkhardt A (2001年7月). 「ヒトフォルミン結合タンパク質17（FBP17）はソーティングネキシンSNX2と相互作用し、急性骨髄性白血病におけるMLL融合パートナーである」Proc Natl Acad Sci USA . 98 (15): 8756–61 . Bibcode :2001PNAS...98.8756F. doi : 10.1073/pnas.121433898 . PMC 37508. PMID 11438682  . 
  7. ^ ab 「Entrez 遺伝子: FNBP1 ホルミン結合タンパク質 1」。
  8. ^ Larocca MC, Shanks RA, Tian L, Nelson DL, Stewart DM, Goldenring JR (2004年6月). 「AKAP350とCdc42相互作用タンパク質4のゴルジ体における相互作用」. Mol. Biol. Cell . 15 (6): 2771–81 . doi :10.1091/mbc.E03-10-0757. PMC 420101. PMID 15047863  . 
  9. ^ 神岡雄一、福原聡、澤 浩、長島 健、増田 正之、松田 正治、望月 暢一 (2004年9月). 「新規ダイナミン会合分子、フォルミン結合タンパク質17は管状膜陥入を誘導し、エンドサイトーシスに関与する」J. Biol. Chem . 279 (38): 40091–9 . doi : 10.1074/jbc.M404899200 . PMID  15252009.
  10. ^ Ghadimi MP, Sanzenbacher R, Thiede B, Wenzel J, Jing Q, Plomann M, Borkhardt A, Kabelitz D, Janssen O (2002年5月). 「CD95リガンド（CD178）の細胞質ポリプロリン領域の相互作用パートナーの同定」. FEBS Lett . 519 ( 1–3 ): 50–8 . doi :10.1016/s0014-5793(02)02709-6. PMID  12023017. S2CID  26765451.
  11. ^ ab Fuchs U, Rehkamp GF, Slany R, Follo M, Borkhardt A (2003年11月). 「フォルミン結合タンパク質17（FBP17）は、TNKS結合モチーフを介して、テロメア維持に関与するタンパク質であるタンキラーゼに結合する」. FEBS Lett . 554 ( 1–2 ): 10–6 . doi :10.1016/s0014-5793(03)01063-9. PMID  14596906. S2CID  19552309.

さらに読む

  • Richnau N, Aspenström P (2001). 「RichはCdc42およびRac1によるシグナル伝達に関与するrho GTPase活性化タンパク質ドメイン含有タンパク質である」. J. Biol. Chem . 276 (37): 35060–70 . doi : 10.1074/jbc.M103540200 . PMID  11431473.
  • Ghadimi MP, Sanzenbacher R, Thiede B, Wenzel J, Jing Q, Plomann M, Borkhardt A, Kabelitz D, Janssen O (2002). 「CD95リガンド（CD178）の細胞質ポリプロリン領域の相互作用パートナーの同定」. FEBS Lett . 519 ( 1–3 ): 50–8 . doi :10.1016/S0014-5793(02)02709-6. PMID  12023017. S2CID  26765451.
  • 藤田 洋、加藤 英、石川 裕、森 和人、根岸 正樹 (2003) 「ラポストリンは、神経突起分岐を誘導する Rnd2 GTPase の新規エフェクターです。」Ｊ．Ｂｉｏｌ．化学。277 (47): 45428–34 .土井: 10.1074/jbc.M208090200。PMID  12244061。
  • Katoh M, Katoh M (2004). 「ヒト染色体1q32.1上のFNBP2遺伝子は、FCH、FBH、RhoGAP、およびSH3ドメインを持つARHGAPファミリータンパク質をコードする」. Int. J. Mol. Med . 11 (6): 791–7 . doi :10.3892/ijmm.11.6.791. PMID  12736724.
  • Fuchs U, Rehkamp GF, Slany R, Follo M, Borkhardt A (2003). 「フォルミン結合タンパク質17（FBP17）は、TNKS結合モチーフを介して、テロメア維持に関与するタンパク質であるタンキラーゼに結合する」. FEBS Lett . 554 ( 1– 2): 10– 6. doi :10.1016/S0014-5793(03)01063-9. PMID  14596906. S2CID  19552309.
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  • Brill LM, Salomon AR, Ficarro SB, Mukherji M, Stettler-Gill M, Peters EC (2004). 「固定化金属アフィニティークロマトグラフィーとタンデム質量分析を用いたヒトT細胞チロシンリン酸化部位の堅牢なリン酸化プロテオームプロファイリング」Anal. Chem . 76 (10): 2763–72 . doi :10.1021/ac035352d. PMID  15144186.
  • 神岡雄三、福原誠、澤 浩、長島 健、増田 正之、松田 正治、望月 暢 (2004). 「新規ダイナミン会合分子、フォルミン結合タンパク質17は管状膜陥入を誘導し、エンドサイトーシスに関与する」J. Biol. Chem . 279 (38): 40091–9 . doi : 10.1074/jbc.M404899200 . PMID  15252009.
  • Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (2004). 「HeLa細胞核リン酸化タンパク質の大規模解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 101 (33): 12130–5 . Bibcode :2004PNAS..10112130B. doi : 10.1073/pnas.0404720101 . PMC  514446. PMID  15302935 .
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  • Zhou FL, Zhang WG, Chen G, Zhao WH, Cao XM, Chen YX, Tian W, Liu J, Liu SH (2006). 「多発性骨髄腫における免疫原性抗原の血清学的同定とバイオインフォマティクス解析」. Cancer Immunol. Immunother . 55 (8): 910–7 . doi :10.1007/s00262-005-0074-x. PMC  11030602. PMID  16193335. S2CID  24083118.
  • Qian J, Chen W, Lettau M, Podda G, Zörnig M, Kabelitz D, Janssen O (2006). 「FasL発現の制御：FasLのリソソームへの結合に関与するSH3ドメイン含有タンパク質ファミリー」. Cell. Signal . 18 (8): 1327–37 . doi :10.1016/j.cellsig.2005.10.015. PMID  16318909.
  • Itoh T, Erdmann KS, Roux A, Habermann B, Werner H, De Camilli P (2006). 「ダイナミンとアクチン細胞骨格は協調的にBARおよびF-BARタンパク質による細胞膜陥入を制御する」. Dev. Cell . 9 (6): 791– 804. doi : 10.1016/j.devcel.2005.11.005 . PMID  16326391.
  • 辻田 憲治、末次 誠、佐々木 暢、古谷 正治、及川 剛、竹縄 孝 (2006). 「PCHタンパク質の新規膜チューブ化ドメインによるアクチン細胞骨格と膜変形の協調はエンドサイトーシスに関与する」J. Cell Biol . 172 (2): 269–79 . doi :10.1083/jcb.200508091. PMC 2063556.  PMID 16418535  .


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