フォークヘッドボックス b1

FOXB1
識別子
エイリアス	FOXB1、FKH5、HFKH-5、フォークヘッドボックスB1
外部ID	OMIM : 619961; MGI : 1927549; HomoloGene : 8138; GeneCards : FOXB1; OMA :FOXB1 - オーソログ
遺伝子の位置（ヒト） 染色体 15番染色体（ヒト）[1] バンド 15q22.2 開始 60,004,234 bp [1] 終了 60,061,730 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） 染色体 9番染色体（マウス）[2] バンド 9 D|9 38.76 cM 開始 69,664,992 bp [2] 終了 69,668,222 bp [2]
RNA発現パターン Bgee ヒト マウス（相同遺伝子） 最もよく発現している 視床下部 黒質 性腺 C1節 左精巣 右精巣 胎盤 右卵管 リンパ節 子宮内膜 最もよく発現している 胚尾 神経板 脊髄の腰椎亜節 胚 乳頭体 胚 中胚葉 神経溝 脛大腿関節 体節 さらなる参照発現データ BioGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 DNA結合 DNA結合転写因子活性 タンパク質結合 配列特異的DNA結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 細胞構成要素 核 生物学的プロセス 視覚学習 体節形成 ニューロンのアポトーシス過程の負の調節 乳頭体の発達 乳頭視床軸索路の発達 転写の制御、DNAテンプレート 軸索標的認識 乳腺小葉の発達 視床の発達 転写、DNAテンプレート 底板の発達 終脳細胞の移動 間脳における細胞移動 下丘の発達 脊髄の発達 泌尿生殖器系の発達 授乳 中脳の発達 乳腺胞の発達に関与する上皮細胞の分化 視床下部細胞の移動 RNAポリメラーゼIIによる転写の調節 解剖学的構造の形態形成 細胞分化 出典：Amigo / QuickGO
相同遺伝子 種 ヒト マウス エントレ 27023 64290 アンサンブル ENSG00000171956 ENSMUSG00000059246 ユニプロット Q99853 Q64732 RefSeq (mRNA) NM_012182 NM_022378 RefSeq (タンパク質) NP_036314 NP_071773 場所（UCSC） Ch 15: 60 – 60.06 MB 9章: 69.66 – 69.67 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
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フォークヘッドボックスB1は、ヒトではFOXB1遺伝子によってコードされるタンパク質である。 ^[5]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000171956 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000059246 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 「Entrez Gene: Forkhead box B1」 . 2014年9月11日閲覧。

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