FOXD4

FOXD4
識別子
エイリアス	FOXD4、FKHL9、FOXD4A、FREAC-5、FREAC5、フォークヘッドボックスD4
外部ID	オミム：601092; MGI : 1347467;ホモロジーン: 83248;ジーンカード：FOXD4; OMA :FOXD4 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	9番染色体（ヒト）
終わり	118,417 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	19番染色体（マウス）
終わり	24,878,561 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	小脳; ; 小脳皮質; ; 小脳半球; ; 小脳の右半球; ; 顆粒球; ; 前頭前皮質; ; 被殻; ; 子宮内膜間質細胞; ; 前帯状皮質; ; 尾状核;
	上位の表現
	顆粒球; ; 胚; ; 下胚葉; ; 胚形成体; ; 赤核; ; 内胚葉; ; 脊索; ; 精母細胞; ; 中胚葉; ; 脊髄神経節;
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合転写因子活性; 配列特異的DNA結合; DNA結合; DNAの結合、曲げ; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的;
細胞成分	核;
生物学的プロセス	転写の制御、DNAテンプレート; 転写、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節; 解剖学的構造の形態形成; 細胞分化;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	2298
	14237
	ENSG00000170122
	ENSMUSG00000051490
	Q12950
	Q60688
	NM_207305
	NM_008022
	NP_997188
	NP_032048
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

フォークヘッドボックスタンパク質D4は、ヒトではFOXD4遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]^[8]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000170122 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000051490 – Ensembl、2017年5月
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^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
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^ 「Entrez Gene: FOXD4 フォークヘッドボックス D4」。

さらに読む

Cederberg A, Betz R, Lagercrantz S, et al. (1997). 「染色体局在、配列解析、および発現パターンにより、FKHL 18が新規ヒトフォークヘッド遺伝子として同定された」. Genomics . 44 (3): 344–6 . doi :10.1006/geno.1997.4864. PMID 9325056.
Fan Y, Newman T, Linardopoulou E, Trask BJ (2003). 「ヒト染色体2q13-2q14.1およびパラログ領域における祖先染色体融合部位の遺伝子量と機能」Genome Res . 12 (11): 1663–72 . doi :10.1101/gr.338402. PMC 187549. PMID 12421752 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et al. (2004). 「ヒト9番染色体のDNA配列と解析」. Nature . 429 (6990): 369–74 . Bibcode :2004Natur.429..369H. doi :10.1038/nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
Minoretti P, Arra M, Emanuele E, et al. (2007). 「ヒトFOXD4遺伝子におけるW148R変異は、拡張型心筋症、強迫性障害、および自殺傾向と関連している」. Int. J. Mol. Med . 19 (3): 369– 72. doi : 10.3892/ijmm.19.3.369 . PMID 17273782.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000170122 – Ensembl、2017年5月

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[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid7957066-5] Pierrou S, Hellqvist M, Samuelsson L, Enerback S, Carlsson P (1994年12月). 「7種類のヒトフォークヘッドタンパク質のクローニングと特性評価：結合部位特異性とDNAの屈曲」. EMBO J. 13 ( 20): 5002–12 . doi :10.1002/j.1460-2075.1994.tb06827.x. PMC 395442. PMID 7957066 .

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[pmid12234674-7] Freyaldenhoven BS, Fried C, Wielckens K (2002年9月). 「FOXD4aとFOXD4bという2つの新しい翼状らせん転写因子はヒト白血病細胞株で発現している」. Gene . 294 ( 1– 2): 131– 140. doi :10.1016/S0378-1119(02)00702-3. PMID 12234674.

[entrez-8] 「Entrez Gene: FOXD4 フォークヘッドボックス D4」。