FOXF1

FOXF1
Identifiers
Aliases	FOXF1 , ACDMPV, FKHL5, FREAC1, forkhead box F1
External IDs	OMIM : 601089; MGI : 1347470; HomoloGene : 1114; GeneCards : FOXF1; OMA :FOXF1 - オーソログ
Gene location ( Human )
Chr.	16番染色体（ヒト）
End	86,515,422 bp
遺伝子位置（マウス）
Chr.	8番染色体（マウス）
End	121,814,883 bp
RNA発現パターン
	発現部位
	S状結腸筋層; ; 胃粘膜; ; 右肺; ; 肺下葉; ; 膀胱; ; 膀胱粘膜; ; 頬粘膜細胞; ; 肺上葉; ; 左肺上葉; ; 幽門;
	発現部位
	右肺葉; ; 左肺葉; ; 遊走性腸管神経堤細胞; ; 臼歯; ; 体胸膜間葉; ; 尿道固有層; ; 下顎隆起; ; 膀胱; ; 胚体外膜; ; 卵黄嚢;
	その他の参照発現データ
	その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合; 配列特異的DNA結合; RNAポリメラーゼII転写調節領域配列特異的DNA結合; DNA結合転写因子活性; DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; 転写因子活性、RNAポリメラーゼII遠位エンハンサー配列特異的結合; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的;
細胞成分	転写制御因子複合体; 核;
生物学的プロセス	体節形成; 平滑筋細胞分化の調節; 腎系の発達; 尿管の発達; DNAテンプレートによる転写の調節; 肺の形態形成; 胚前腸の形態形成; 肺の発達; 細胞遊走の正の調節; 心内膜クッションの発達; 有機環状化合物に対する細胞応答; 細胞外マトリックスの組織化; 心臓左心室の形態形成; 子宮内胚発生; RNAポリメラーゼIIによる転写の負の調節; 肥満細胞の脱顆粒の負の調節; 平滑筋細胞の分化; 分岐構造の形態形成; 静脈血管の発達; サイトカイン刺激に対する細胞応答; 右肺の形態形成; DNAテンプレートによる転写; 血管形成; DNAテンプレートによる転写の正の調節; 呼吸管の発達; 心臓の発達; 左右対称性の決定; 上皮細胞の頂端／基底極性の確立; 血管の発達; 胚性外胚葉性消化管の形態形成; 間葉系細胞増殖の正の制御; 胚性消化管の形態形成; 動物臓器の形態形成; 膵臓の発達; 創傷の検出; 間葉系細胞の移動; 平滑化されたシグナル伝達経路; 側方中胚葉細胞分化; 肺胞の発達; 消化管の発達; 肺血管の発達; 中胚葉の発達; 肺の形態形成に関与する上皮管の分岐; 炎症反応の負の制御; 肺葉の形態形成; 動脈管の閉鎖; 胚性消化管の発達; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御; 乳腺肺胞の発達に関与する上皮細胞分化; 中腸の発達; 細胞基質接着の正の制御; transcription by RNA polymerase II; cell differentiation; cell-cell adhesion; trachea development;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologs
	2294
	15227
	ENSG00000103241
	ENSMUSG00000042812
	Q12946
	Q61080
	NM_001451
	NM_010426
	NP_001442
	NP_034556
	ウィキデータ
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v

フォークヘッドボックスタンパク質F1（FOXF1）は、ヒトではFOXF1遺伝子によってコードされるタンパク質です。^[5]^[6]^[7]

機能

この遺伝子は、明確なフォークヘッドドメインを特徴とする転写因子のフォークヘッドファミリーに属します。FOX1タンパク質は、肺間葉の発達と消化管の発達に重要です。^[8]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000103241 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000042812 – Ensembl , May 2017
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, US National Library of Medicine .
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, US National Library of Medicine .
^ Larsson C, Hellqvist M, Pierrou S, White I, Enerbäck S, Carlsson P (1995年12月). 「6つのヒトフォークヘッド遺伝子、freac-1 (FKHL5), -3 (FKHL7), -4 (FKHL8), -5 (FKHL9), -6 (FKHL10), -8 (FKHL12) の染色体局在」. Genomics . 30 (3): 464–9 . doi :10.1006/geno.1995.1266. PMID 8825632
^ Pierrou S, Hellqvist M, Samuelsson L, Enerbäck S, Carlsson P (1994年10月). 「7種類のヒトフォークヘッドタンパク質のクローニングと特性評価：結合部位特異性とDNAの曲げ」. The EMBO Journal . 13 (20): 5002–12 . doi :10.1002/j.1460-2075.1994.tb06827.x. PMC 395442. PMID 7957066.
^ 「Entrez遺伝子：FOXF1フォークヘッドボックスF1」.
^ 「FOXF1遺伝子：MedlinePlus Genetics」. medlineplus.gov . 2021年6月10日閲覧.

さらに詳しく

Murphy DB, Wiese S, Burfeind P, Schmundt D, Mattei MG, Schulz-Schaeffer W, Thies U (1994年6月). 「ヒト脳因子1、フォークヘッド遺伝子ファミリーの新たなメンバー」. Genomics . 21 (3): 551–7 . doi :10.1006/geno.1994.1313. PMID 7959731
Hellqvist M, Mahlapuu M, Samuelsson L, Enerbäck S, Carlsson P (1996年2月). 「2つのフォークヘッドタンパク質FREAC-1とFREAC-2による肺特異的遺伝子の異なる活性化」. The Journal of Biological Chemistry . 271 (8): 4482–90 . doi : 10.1074/jbc.271.8.4482 . PMID 8626802
Hellqvist M, Mahlapuu M, Blixt A, Enerbäck S, Carlsson P (1998年9月). 「ヒトフォークヘッドタンパク質FREAC-2は、機能的に重複した2つの活性化ドメインを有し、TBPおよびTFIIBと相互作用する」. The Journal of Biological Chemistry . 273 (36): 23335–43 . doi : 10.1074/jbc.273.36.23335 . PMID 9722567.
Mahlapuu M, Pelto-Huikko M, Aitola M, Enerbäck S, Carlsson P (1998年10月). 「FREAC-1は細胞型特異的な転写活性化ドメインを有し、上皮間葉系界面で発現する」. Developmental Biology . 202 (2): 183–95 . doi : 10.1006/dbio.1998.9010 . PMID 9769171.
Coon DR, Roberts DJ, Loscertales M, Kradin R (2006年4月). 「通常型および非特異性間質性肺炎におけるSHHとFOXF1の異なる上皮細胞発現」. Experimental and Molecular Pathology . 80 (2): 119–23 . doi :10.1016/j.yexmp.2005.12.003. PMID 16448649.
Lomenick JP, Hubert MA, Handwerger S (2006年11月). 「転写因子FOXF1は成長ホルモン変異体遺伝子の発現を制御する」. American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism . 291 (5): E947-51. doi :10.1152/ajpendo.00128.2006. PMID 16772323.

外部リンク

FOXF1+タンパク質、+ヒト（米国国立医学図書館医学件名表（MeSH））

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000103241 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000042812 – Ensembl , May 2017

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, US National Library of Medicine .

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, US National Library of Medicine .

[pmid8825632-5] Larsson C, Hellqvist M, Pierrou S, White I, Enerbäck S, Carlsson P (1995年12月). 「6つのヒトフォークヘッド遺伝子、freac-1 (FKHL5), -3 (FKHL7), -4 (FKHL8), -5 (FKHL9), -6 (FKHL10), -8 (FKHL12) の染色体局在」. Genomics . 30 (3): 464–9 . doi :10.1006/geno.1995.1266. PMID 8825632

[pmid7957066-6] Pierrou S, Hellqvist M, Samuelsson L, Enerbäck S, Carlsson P (1994年10月). 「7種類のヒトフォークヘッドタンパク質のクローニングと特性評価：結合部位特異性とDNAの曲げ」. The EMBO Journal . 13 (20): 5002–12 . doi :10.1002/j.1460-2075.1994.tb06827.x. PMC 395442. PMID 7957066.

[entrez-7] 「Entrez遺伝子：FOXF1フォークヘッドボックスF1」.

[8] 「FOXF1遺伝子：MedlinePlus Genetics」. medlineplus.gov . 2021年6月10日閲覧.