FOXF2

FOXF2
識別子
別名	FOXF2、FKHL6、FREAC-2、FREAC2、フォークヘッドボックスF2
外部ID	遺伝子位置（ヒト）
遺伝子位置（ヒト） 染色体 バンド バンド 6p25.3 開始 終了 終了 遺伝子位置（マウス）
遺伝子位置（マウス） 染色体 13|13 A3.2 バンド 13|13 A3.2 開始 31,815,386 bp [2] 終了 RNA発現パターン
RNA発現パターン Bgee ヒト マウス（相同遺伝子） 発現部位 歯周線維 尿道 胃粘膜 肺下葉 幽門 S状結腸筋層 生殖腺 右肺 回腸粘膜 横行結腸 発現部位 臼歯 左肺葉 硬節 舌 下顎隆起 指 尿道 生殖結節 後腸 移動性腸管神経堤細胞 その他の参考発現データ BioGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 配列特異的DNA結合 RNAポリメラーゼII転写調節領域配列特異的DNA結合 DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 転写因子活性、RNAポリメラーゼII遠位エンハンサー配列特異的結合 DNA結合転写因子活性 DNA結合 転写因子結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 タンパク質結合 細胞成分 転写調節因子複合体 核 生物学的プロセス DNAテンプレート転写 性器の発生 DNAテンプレート転写の正の調節 口蓋の発生 DNAテンプレート転写の調節 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の調節 上皮細胞から間葉系への移行 RNAポリメラーゼIIによる転写 解剖学的構造形態形成 細胞分化 細胞外マトリックスの組織化 胚上皮の平面極性の確立 DNAテンプレート転写の負の調節 胚消化管の発達 胚カメラ型眼の形態形成 タンパク質ポリユビキチン化 プロテアソームを介したユビキチン依存性タンパク質分解プロセス プロテアソームユビキチン依存性タンパク質分解プロセスの調節 タンパク質ポリユビキチン化の調節 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 ヒト マウス Entrez 2295 14238 Ensembl ENSG00000137273 ENSMUSG00000038402 UniProt Q12947 O54743 RefSeq (mRNA) NM_001452 NM_010225 RefSeq（タンパク質） NP_001443 NP_034355 場所（UCSC） 6番染色体：1.39～1.4 Mb 13番染色体：31.81～31.82 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
ヒトの表示／編集 マウスの表示／編集

フォークヘッドボックスタンパク質F2は、ヒトではFOXF2遺伝子によってコードされるタンパク質です。^{[5] [6]}

場所

FOXF2遺伝子は、6番染色体の短腕の24番目の位置にあります。^[5]

機能

FOXF2遺伝子は、FOXタンパク質としても知られるフォークヘッドファミリーに属し、明確なフォークヘッドドメインを特徴とする転写因子ファミリーです。FOXF2はいくつかの肺遺伝子の制御に役立ち、肺と胎盤で発現します。^[5]

参考文献

1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000137273 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000038402 – Ensembl、2017年5月
3. "Human PubMed Reference:".国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 「Entrez遺伝子：FOXF2フォークヘッドボックスF2」。
6. Pierrou S、Hellqvist M、Samuelsson L、Enerbäck S、Carlsson P（1994年10月）。「7つのヒトフォークヘッドタンパク質のクローニングと特性評価：結合部位特異性とDNAの曲げ」。The EMBO Journal。13 ( 20 ): 5002–12。doi :10.1002/j.1460-2075.1994.tb06827.x。PMC 395442。PMID 7957066。