ホモ・サピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
FOXN3 Identifiers Aliases FOXN3 , C14orf116, CHES1, PRO1635, forkhead box N3External IDs OMIM : 602628; MGI : 1918625; HomoloGene : 3809; GeneCards : FOXN3; OMA :FOXN3 - orthologsGene location (Mouse ) Chr. Chromosome 12 (mouse)[2] Band 12|12 E Start 99,156,337 bp [2] End 99,529,841 bp [2]
RNA発現 パターン Bgee ヒト マウス （相同遺伝子） 最もよく発現している 小脳傍小脳窩 上腕二頭筋腱 乳首 伏在静脈 股関節の皮膚 腕の皮膚 副鼻腔粘膜 太ももの皮膚 滑膜関節 腹直筋の骨格筋組織
最もよく発現している 接合子 二次卵母細胞 手 上行大動脈 ヒラメ筋 吻側移動筋 前脛骨筋 足 腓腹筋 大動脈弁
より多くの参照発現データ
BioGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
DNA結合 タンパク質C末端結合 タンパク質結合 DNA結合転写因子活性 配列特異的DNA結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 細胞構成要素 生物学的プロセス
細胞周期 有糸分裂G2期DNA損傷チェックポイントシグナル伝達 転写の負の制御、DNAテンプレート 転写の制御、DNAテンプレート 転写、DNAテンプレート 頭蓋顔面縫合の形態形成 細胞分化 転写の正の制御、DNAテンプレート RNAポリメラーゼIIによる転写の調節 出典：Amigo / QuickGO
ウィキデータ
フォークヘッドボックスタンパク質N3 は、 ヒトでは FOXN3 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6]
この遺伝子はフォークヘッド/ウィングドヘリックス転写因子ファミリーのメンバーです。チェックポイントは、真核生物におけるDNA損傷誘導性の細胞周期G1およびG2停止です。チェックポイントサプレッサー1は、MEC1非依存性チェックポイント経路を活性化することにより、mec1、rad9、rad53、dun1を含む複数の酵母チェックポイント変異を抑制します。この遺伝子座では選択的スプライシングが観察され、異なるアイソフォームが形成されます。 [6]
参照
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000053254 – Ensembl 、2017年5月 ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000033713 – Ensembl 、2017年5月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ Pati D, Keller C, Groudine M, Plon SE (1997年6月). 「新規ヒトフォークヘッドcDNAの発現による酵母におけるMEC1非依存性チェックポイントの再構成」 Mol Cell Biol . 17 (6): 3037–46 . doi :10.1128/MCB.17.6.3037. PMC 232156. PMID 9154802 . ^ ab 「Entrez Gene: CHES1 チェックポイントサプレッサー 1」。
参考文献
丸山 憲一、菅野 誠 (1994).「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」 Gene . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298 Field LL, Tobias R, Thomson G, Plon S (1996). 「インスリン依存性糖尿病感受性はヒト染色体14q24.3-q31上の遺伝子座（IDDM11）にマッピングされる」. Genomics . 33 (1): 1– 8. doi :10.1006/geno.1996.0153. PMID 8617492. Hillier LD, Lennon G, Becker M, et al. (1997). 「280,000個のヒト発現配列タグの生成と解析」 Genome Res . 6 (9): 807–28 . doi : 10.1101/gr.6.9.807 . PMID 8889549. 鈴木雄三、中川吉智、丸山健、他 (1997). 「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性解析」. Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Yu Y, Zhang C, Zhou G, et al. (2001). 「ヒト胎児肝臓における遺伝子発現プロファイリングと、コンパイルされた発現プロファイルおよび完全長cDNAの効率的なクローニングによる組織および発達段階特異的遺伝子の同定」 Genome Res . 11 (8): 1392– 403. doi :10.1101/gr.175501. PMC 311073. PMID 11483580 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 . Heilig R, Eckenberg R, Petit JL, et al. (2003). 「ヒト14番染色体のDNA配列と解析」. Nature . 421 (6923): 601–7 . Bibcode :2003Natur.421..601H. doi : 10.1038/nature01348 . PMID 12508121. 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」 Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039. Lehner B, Sanderson CM (2004). 「ヒトmRNA分解におけるタンパク質相互作用フレームワーク」 Genome Res . 14 (7): 1315–23 . doi :10.1101/gr.2122004. PMC 442147. PMID 15231747 . 鈴木雄三、山下亮、城田正之、他 (2004). 「ヒト遺伝子とマウス遺伝子の配列比較により、プロモーター領域に相同ブロック構造が認められる」 Genome Res . 14 (9): 1711–8 . doi :10.1101/ gr.2435604 . PMC 515316. PMID 15342556. Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 . Scott KL, Plon SE (2005). 「CHES1/FOXN3はSki相互作用タンパク質と相互作用し、転写抑制因子として作用する」 Gene . 359 : 119–26 . doi :10.1016/j.gene.2005.06.014. PMID 16102918. Busygina V, Kottemann MC, Scott KL, et al. (2007). 「多発性内分泌腫瘍症1型はDNA損傷応答においてフォークヘッド転写因子CHES1と相互作用する」. Cancer Res . 66 (17): 8397–403 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-06-0061 . PMID 16951149. 加藤 秀、尾島 秀、國部 明、他 (2007). 「肝細胞癌の遺伝学的に異なる分類と臨床的に意義のある分類：推定治療標的」 消化器病学 . 133 (5): 1475–86 . doi : 10.1053/j.gastro.2007.08.038 . PMID 17983802.
外部リンク 米国国立医学図書館 医学件名標目表 （MeSH）のCHES1+タンパク質、+ヒト
