FOXQ1

FOXQ1
識別子
エイリアス	FOXQ1、HFH1、フォークヘッドボックスQ1
外部ID	オミム: 612788 ; MGI : 1298228 ;ホモロジーン: 7359 ;ジーンカード：FOXQ1 ; OMA : FOXQ1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 6番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 6p25.3 始める 1,312,098 bp [ 1 ] 終わり 1,314,758 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 13番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 13 A3.2|13 13.46 cM 始める 31,740,117 bp [ 2 ] 終わり 31,744,959 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 耳下腺 幽門 膵臓上皮細胞 膵管細胞 内皮細胞 腕の皮膚 眼瞼結膜 ヒップの皮膚 二次卵母細胞 太ももの皮膚 上位の表現 膀胱の移行上皮 結膜円蓋 幽門洞 胃上皮 毛包 胃の粘液細胞 髄質集合管 顎下腺 角膜 十二指腸 より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 DNA結合転写因子活性 配列特異的DNA結合 DNA結合 RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合 DNA結合転写抑制活性、RNAポリメラーゼII特異的 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 細胞成分 核 生物学的プロセス 毛包形態形成 転写の制御、DNAテンプレート 転写、DNAテンプレート RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御 解剖学的構造の形態形成 細胞分化 RNAポリメラーゼIIによる転写の調節 ニューロンのアポトーシス過程の負の調節 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 94234 15220 アンサンブル ENSG00000164379 ENSMUSG00000038415 ユニプロット Q9C009 O70220 RefSeq (mRNA) NM_033260 NM_008239 RefSeq（タンパク質） NP_150285 NP_032265 場所（UCSC） 6章: 1.31 – 1.31 Mb 13章: 31.74 – 31.74 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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フォークヘッドボックスQ1は、ヒトではFOXQ1遺伝子によってコードされるタンパク質である。 ^{[ 5 ]}

関数

FOXQ1はFOX遺伝子ファミリーの一員であり、フォークヘッドドメインまたはウィングドヘリックスドメインと呼ばれる110アミノ酸からなる保存されたDNA結合モチーフを特徴としています。FOX遺伝子は、胚発生、細胞周期制御、組織特異的遺伝子発現、細胞シグナル伝達、および腫瘍形成に関与しています（Bieller et al., 2001 [PubMed 11747606]）。

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000164379 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000038415 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 「Entrez Gene: Forkhead box Q1」 。 2016年3月14日閲覧。

さらに読む

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。