英国における家族性認知症

病状
英国における家族性認知症
専門精神医学

家族性英国認知症は認知症の一種です。 1933年にセシル・チャールズ・ワースター=ドラウトによって初めて報告されたため[1]、ワースター=ドラウト症候群とも呼ばれています。ITM2B遺伝子(BRI2遺伝子とも呼ばれる)の変異によって引き起こされます。同じ遺伝子の異なる変異は、家族性デンマーク認知症という類似の症候群を引き起こします。アミロイド病理と神経原線維変化の組み合わせは、アルツハイマーの病理と比較されるようになりました[2]

参考文献

  1. ^ C Worster-Drought; Hill, TR; McMenemey, WH; et al. (1933). 「痙性麻痺を伴う家族性初老期認知症」. J Neurol Psychopathol . s1-14 (53): 27– 34. doi :10.1136/jnnp.s1-14.53.27. PMC  1038860. PMID  21610757 .
  2. ^ J Ghiso; Révész, T; Holton, J; Rostagno, A; Lashley, T; Houlden, H; Gibb, G; Anderton, B; et al. (2001). 「神経変性モデルとしての13番染色体認知症症候群」アミロイド. 8 (4): 277–84 . doi :10.3109/13506120108993826. PMID  11791622.
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Familial_British_dementia&oldid=1322578762」より取得