| 英国における家族性認知症 | |
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| 専門 | 精神医学 |
家族性英国認知症は認知症の一種です。 1933年にセシル・チャールズ・ワースター=ドラウトによって初めて報告されたため[1]、ワースター=ドラウト症候群とも呼ばれています。ITM2B遺伝子(BRI2遺伝子とも呼ばれる)の変異によって引き起こされます。同じ遺伝子の異なる変異は、家族性デンマーク認知症という類似の症候群を引き起こします。アミロイド病理と神経原線維変化の組み合わせは、アルツハイマー病の病理と比較されるようになりました[2]。
参考文献
- ^ C Worster-Drought; Hill, TR; McMenemey, WH; et al. (1933). 「痙性麻痺を伴う家族性初老期認知症」. J Neurol Psychopathol . s1-14 (53): 27– 34. doi :10.1136/jnnp.s1-14.53.27. PMC 1038860. PMID 21610757 .
- ^ J Ghiso; Révész, T; Holton, J; Rostagno, A; Lashley, T; Houlden, H; Gibb, G; Anderton, B; et al. (2001). 「神経変性モデルとしての13番染色体認知症症候群」アミロイド. 8 (4): 277–84 . doi :10.3109/13506120108993826. PMID 11791622.