ファソラスクス
絶滅した爬虫類の属

ファソラスクス
時間範囲:ノーリアン
~220～213年 
シンガポールの 竜脚類レッセムサウルスの前にいるファソラスクス
科学的分類 この分類を編集する
界： 動物界
門： 脊索動物門
綱 爬虫類
クレード 主竜類
クレード 偽鰭綱
属 †ファソラスクス
・ボナパルト、1981 [1]
種:
† F. tenax
学名
† Fasolasuchus tenax
ボナパルト、1981年[1]

ファソラスクス（Fasolasuchus）は絶滅した ロリカタン属の一種である。アルゼンチン北西部、イスチグアラスト＝ビジャ・ウニオン盆地のロス・コロラドス層から、後期三畳紀のノリアン期に遡る化石が発見されており三畳紀末に絶滅したラウイスクス類（大型肉食主竜類の非公式なグループ）以前に存在した最後のラウイスクス類の一つである。 [1] [2]

説明

保存された頭蓋骨の部分と人間の頭蓋骨を比較した図

ファソラスクスはおそらくラウイスクス類の中で最大のもので、体長は8メートル（26フィート）[3]から10メートル（33フィート）と推定されている。[4] [5] これにより、ファソラスクスは大型獣脚類を除けば史上最大の陸生捕食動物となり、新生代のバリナスクスやラウイスクス類の7メートル（23フィート）のサウロスクス、そしてケラトサウルスと同サイズの多くの中型獣脚類を凌ぐことになる。[6] [7] [8]サウロスクスと同様に、ラウイスクス類では珍しく尾部の皮骨が1列しかない。[9]また、脊柱にさらなる剛性を与える下垂体と下垂体関節を持っていた。この特徴はポストスクスなどの他のいくつかのラウイスクス類や竜盤類 恐竜にも見られる。[10] [11]

系統発生

ネスビット（2011）の分析による系統樹： [12]

パラクロコディロモルファ

古生物学

タランパヤ国立公園のファソラスクスの模型

骨の微細構造に関する研究により、ファソラスクスの成長速度はプレストスクスを除く他のラウイスクス類の大半と同様に比較的速いことが判明した。同研究では、この標本は体格的にも骨格的にも成熟していたが、性成熟の判定はできなかった。これは化石化の過程に起因する可能性もあるが、骨皮質はほぼ保存されており、性成熟した標本であれば予想される骨基質や血管新生の変化は見られなかった。あるいは、ファソラスクスが体格的および骨格的成熟と同時か、わずかに遅れて性成熟に達した可能性（ただし、この成長パターンは現在では鳥類にのみ見られ、ワニ類には見られない）、あるいはムカシトカゲや一部の恐竜で報告されているように、同一個体でも異なる骨の成熟時期に差があった可能性もある。[7]

参考文献

  1. ^ abc Bonaparte, JF (1981). 「Fasolasuchus tenaxの記載と、テコドン類の系統学と進化におけるその意義」[「Fasolasuchus tenax」の記載と、テコドン類の系統学と進化におけるその意義].アルゼンチン自然科学博物館「ベルナルディーノ・リバダビア」誌（スペイン語）. 3 : 55–101
  2. ^ ボナパルト, ホセ・F. (1984年3月). 「ラウイスチド・テコドント類の移動」. Journal of Vertebrate Paleontology . 3 (4): 210– 218. Bibcode :1984JVPal...3..210B. doi :10.1080/02724634.1984.10011976. ISSN  0272-4634.
  3. ^ Nesbitt, Sterling J. ; Brusatte, Stephen L. ; Desojo, Julia B. ; Liparini, Alexandre ; De França, Marco AG ; Weinbaum, Jonathan C. ; Gower, David J. (2013年1月24日). 「Rauisuchia」 . Geological Society, London, Special Publications . 379 (1): 241– 274. Bibcode :2013GSLSP.379..241N. doi :10.1144/SP379.1. ISSN  0305-8719.
  4. ^ ネスビット、スターリング・J. (2011). 「主竜類の初期進化：主要な系統群の関係と起源」.アメリカ自然史博物館紀要. 352 : 1– 292. doi : 10.1206/352.1 . hdl :2246/6112. S2CID  83493714.
  5. ^ デソジョ, ジュリア・ブレンダ; アーミス, ランドール・B.;ネスビット, スターリング・J.編 (2013). 初期アーキオサウルスとその近縁種の解剖学、系統発生、古生物学. 地質学会. p. 260. ISBN 978-1-86239-361-52022年9月14日閲覧
  6. ^ ラルフ E. モルナー;バスコンセロス、フェリペ・メスキータ・デ（2016-07-30）。 「南アメリカの新生代の恐竜 – 再訪」。ビクトリア博物館の回想録。74 : 363–377。土井: 10.24199/j.mmv.2016.74.25。
  7. ^ ab Ponce, Denis A.; Scheyer, Torsten M.; Cerda, Ignacio A.; Desojo, Julia B. (2023-07-31). 「南米中期-後期三畳紀の微細構造解析に基づく「ラウイスクス類」Fasolasuchus tenax（ロス・コロラドス層群、アルゼンチン）とPrestosuchus chiniquensis（サンタ・マリア層群、ブラジル）の古生物学的推論」Journal of Anatomy . 243 (6): 893– 909. doi :10.1111/joa.13937. ISSN  1469-7580. PMC 10641045. PMID 37519277  . 
  8. ^ Fawcett, Molly J.; Lautenschlager, Stephan; Bestwick, Jordan; Butler, Richard J. (2023-08-16). 「三畳紀の頂点捕食者Saurosuchus galilei（偽類：ロリカタ）の機能形態と三畳紀後期の獣脚類恐竜との収束」. The Anatomical Record . 307 (3): 549– 565. doi : 10.1002/ar.25299 . ISSN  1932-8486. PMID  37584310.
  9. ^ トマシュ、スレジ (2005 年 3 月 11 日)。 「ポーランドの三畳紀後期の新しいラウイス類爬虫類（双足類：主竜類）」。脊椎動物古生物学のジャーナル。25 (1): 78–86 .土井:10.1671/0272-4634(2005)025[0078:ANRRDA]2.0.CO;2. ISSN  0272-4634。
  10. ^ ワインバウム、ジョナサン C.;フンガービューラー、アクセル (2007 年 6 月)。 「米国南西部の三畳紀後期の 2 つの新しい標本に基づくポポサウルス グラシリス(主竜類: スーチア)の改訂版」。古生物学時代。81 (2): 131–145。書誌コード:2007PalZ...81..131W。土井：10.1007/BF02988388。ISSN  0031-0220。
  11. ^ アペステギア、セバスチャン (2005). 「竜脚類における下顎骨-下顎骨複合体の進化」. ティドウェル著, ヴァージニア; カーペンター, ケネス (編).雷トカゲ：竜脚類形質恐竜. ブルーミントン: インディアナ大学出版局. pp.  248– 267. ISBN 9780253345424。
  12. ^ ネスビット、スターリング J. (2011). 「主竜類の初期進化：主要な系統群の関係と起源」.アメリカ自然史博物館紀要. 352 : 1–292 . doi : 10.1206/352.1 . hdl :2246/6112. S2CID  83493714
  • 古生物学データベースにおけるファソラスクス
  • 「ファソラスクス - paleofile.com」。2022年9月19日時点のオリジナルからのアーカイブ
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