猫ウイルス性鼻気管炎

猫ヘルペスウイルス
ウイルスの分類この分類を編集する
(ランク外): ウイルス
レルム: デュプロドナビリア
王国: 興公ビラエ
門: ペプロビリコタ
クラス: ヘルビウィリス類
注文: ヘルペスウイルス科
家族: オルソヘルペスウイルス科
属: 水痘ウイルス
種:
水痘ウイルス ネコα1
同義語[ 2 ]
  • ネコ科アルファヘルペスウイルス1型
  • ネコヘルペスウイルス1型
  • 猫鼻気管炎ウイルス[ 1 ]
猫ウイルス性鼻気管炎感染症

猫ウイルス性鼻気管炎FVR )は、ヘルペスウイルス科の猫ヘルペスウイルス1型(FeHV-1)とも呼ばれる猫ヘルペスウイルスによって引き起こされる、の上気道または肺の感染症です。猫インフルエンザ、猫鼻炎猫肺炎とも呼ばれますが、これらの用語はそれぞれ非常に異なる呼吸器症状の集合体を指すため、この疾患に対する誤った呼び名です。猫のウイルス性呼吸器疾患は、特に猫舎犬舎では深刻になることがあります。猫の呼吸器疾患の半数を引き起こすFVRは、[ 3 ]これらの疾患の中で最も重要なもので、世界中で発見されています。猫の呼吸器疾患のもう1つの重要な原因は、猫カリシウイルスです。

FVRは非常に伝染力が強く、子猫では肺炎による死亡を含む重篤な疾患を引き起こす可能性があります。扁平胸子猫症候群を引き起こす可能性もありますが、その証拠のほとんどは逸話的なものです。ネコ科のすべての動物はFVRに感受性があり、実際、FHV-1はドイツライオンに致命的な脳炎を引き起こしました。[ 4 ]

歴史

FHV-1は1958年にアメリカ合衆国で初めて猫から分離されまし[ 5 ]

伝染 ; 感染

FVRは直接接触によってのみ伝染する。[ 6 ]鼻腔、鼻咽頭組織、扁桃腺で複製される。ウイルス血症(血液中にウイルスが存在すること)はまれである。ウイルスは唾液、眼分泌物、鼻汁中に排出され、媒介物によっても拡散する。FVRの潜伏期間は2~5日である。[ 3 ]ウイルスは感染後1~3週間排出される。[ 4 ]潜在感染した猫(キャリア)は生涯にわたって断続的にFHV-1を排出し、ウイルスは三叉神経節内に残存する。ストレスやコルチコステロイドの使用は排出を促進する。ほとんどの消毒剤、防腐剤、洗剤はウイルスに有効である。[ 6 ]

臨床症状

FVR保因者における慢性流涙

FVRの初期症状には、くしゃみ、鼻水、結膜炎、そして時には発熱(最高41℃)や食欲不振などがあります。これらは通常4~7日以内に治まりますが、二次的な細菌感染により数週間にわたって臨床症状が持続することもあります。[ 4 ]前頭洞炎膿胸を併発することもあります。

FHV-1は角膜上皮を好み、その結果、角膜潰瘍を引き起こし、潰瘍の形状はピンポイントまたは樹枝状になることが多い。FHV-1感染のその他の眼症状には、結膜炎、角膜炎乾性角結膜炎(涙液分泌の減少)、角膜壊死などがある。[ 7 ]鼻涙管感染は慢性流涙症(過剰な流涙)を引き起こす可能性がある。潰瘍性皮膚疾患もFHV-1感染によって引き起こされる可能性がある。[ 8 ] FHV-1は、通常妊娠6週目に妊娠中の雌蜂の流産を引き起こす可能性があるが、[ 3 ]これはウイルス直接によるものではなく、感染の全身的影響によるものである可能性がある。

猫の慢性鼻副鼻腔疾患において、FHV-1は持続的な原因というよりも、むしろ発症のきっかけとなる可能性があります。幼少期の感染は、鼻腔および副鼻腔組織に永続的な損傷を与え、粘液や細菌の繊毛クリアランスを阻害し、慢性細菌感染症にかかりやすい状態へと導きます。[ 9 ]

診断

FVRの診断は通常、臨床症状、特に角膜潰瘍によって行われます。確定診断は直接蛍光抗体法またはウイルス分離によって行うことができます。しかし、多くの健康な猫は猫ヘルペスウイルスの潜在性キャリアであるため、FHV-1検査が陽性であっても、必ずしも上気道感染症の症状がFVRによるものであるとは限りません。病気の初期段階では、扁桃腺、鼻腔組織、または瞬膜(第三眼瞼)の細胞を組織学的に分析すると、感染細胞の核内に封入体(ウイルス粒子の集合体)が認められることがあります。[ 10 ]

治療と予防

ポリプレニル免疫刺激剤は、米国で現在承認されている、ヘルペスウイルスによる猫の鼻気管炎の治療薬として唯一のものです。[ 11 ]猫ヘルペスウイルスに実験的に感染させた猫を用いた臨床試験で、ポリプレニル免疫刺激剤の有効性が実証されました。20匹の猫にポリプレニル免疫刺激剤を投与し、20匹にはプラセボを投与しました。この試験では、ポリプレニル投与群で疾患の重症度が低いことが示されました。[ 12 ]安全性は、10州に居住する生後2日から16歳までの個人飼育の猫390匹で実証されました。[ 12 ]

抗生物質は、二次的な細菌感染を予防するために一般的に使用されます。現時点では、FVRに一般的に使用される特定の抗ウイルス薬はありませんが、1つの研究では、ガンシクロビルPMEDAPシドホビルが治療に有望であることが示されています。[ 13 ]最近の研究では、全身性ファムシクロビルは、他の抗ウイルス剤で報告されている副作用なしに、猫のこの感染症の治療に効果的であることが示されています。[ 14 ]より重症の場合は、静脈内輸液療法酸素療法、さらには栄養チューブなどの支持療法が必要になる場合があります。結膜炎と角膜潰瘍は、二次的な細菌感染に対して局所抗生物質で治療されます。リジンは治療薬として一般的に使用されますが、2015年のシステマティックレビューでは、著者らは猫のすべての臨床試験とin vitro研究を調査し、リジン補給は猫ヘルペスウイルス1型感染症の治療または予防に効果的ではない可能性が高いと結論付けました。[ 15 ]

ワクチン

FHV-1に対するワクチン( ATCvetコード:QI06AA08WHO)、およびさまざまな混合ワクチン) が利用可能ですが、ウイルス排出の重症度を制限または弱めることはできますが、FVRの感染を予防することはできません。[ 16 ]研究では、このワクチンの免疫持続期間は少なくとも3年であることが示されています。[ 17 ] FHV-1に対する循環抗体を証明するための血清学的検査の使用は、この病気からの保護を示すための陽性予測値を持つことが示されています。[ 18 ]猫ウイルス性鼻気管炎と猫カリシウイルスに対する混合ワクチン、Purevax RCは、2005年2月に欧州連合で医療用に承認されました。[ 19 ] [ 20 ]

ウイルスの拡散防止

ほとんどの家庭用消毒剤はFHV-1を不活化します。ウイルスは湿った環境では最大18時間生存しますが、乾燥した環境ではより短い時間しか生存できず、エアロゾル状態では短時間しか生存できません。[ 16 ]

参照

参考文献

  1. ^ 「ICTV第9報(2011年)ヘルペスウイルス科国際ウイルス分類委員会(ICTV) 2018年12月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年1月9日閲覧ネコヘルペスウイルス1型ネコヘルペスウイルス1型 [FJ478159=NC_013590] (FeHV-1) (ネコ鼻気管炎ウイルス)
  2. ^ 「分類群の歴史:種:Varicellovirus felidalpha1(2023リリース、MSL #39)」ictv.global .国際ウイルス分類委員会. 2025年1月29日閲覧
  3. ^ a b c Carter, GR; Flores, EF; Wise, DJ (2006). 「ヘルペスウイルス科」 .獣医ウイルス学の簡潔なレビュー. 2006年6月8日閲覧
  4. ^ a b cエッティンガー、スティーブン・J.; フェルドマン、エドワード・C. (1995).獣医内科学教科書(第4版). WBサンダース社. ISBN 978-0-7216-6795-9
  5. ^前田 健; 堀本 泰介; 三上 健 (1998). 「ネコヘルペスウイルス1型糖タンパク質の性質と機能」 .獣医学ジャーナル. 60 (8): 881–8 . doi : 10.1292/jvms.60.881 . PMID 9764399 . 
  6. ^ a bティリー、エティエンヌ;アディ、ダイアン。ベラク、サンダール。ブクラウ・バラロン、コリーヌ。エグベリンク、ハーマン。フライムス、タデウシュ。ティム・グリフィズ・ジョーンズ。ハートマン、カトリン。他。 (2009年)。「猫ヘルペスウイルス感染症。予防と管理に関するABCDガイドライン」猫の医学と外科のジャーナル11 (7): 547–55土井: 10.1016/j.jfms.2009.05.003PMC 7129359PMID 19481034  
  7. ^ Stiles, J (1995). 「ヘルペスウイルス感染に起因する眼疾患を呈した猫の治療:17例(1983~1993年)」アメリカ獣医学会誌. 207 (5): 599– 603. doi : 10.2460/javma.1995.207.05.0599 . PMID 7649774 . 
  8. ^ Holland, Jessica L.; Outerbridge, Catherine A.; Affolter, Verena K.; Maggs, David J. (2006). 「皮膚炎の有無にかかわらず、猫の皮膚生検標本における猫ヘルペスウイルス1型DNAの検出」 . Journal of the American Veterinary Medical Association . 229 (9): 1442–6 . doi : 10.2460/javma.229.9.1442 . PMID 17078806 . 
  9. ^ Johnson, Lynelle R.; Foley, Janet E.; De Cock, Hilde EV; Clarke, Heather E.; Maggs, David J. (2005). 「猫の慢性副鼻腔炎に関連する感染性微生物の評価」. Journal of the American Veterinary Medical Association . 227 (4): 579– 85. doi : 10.2460/javma.2005.227.579 . PMID 16117066 . 
  10. ^ 「猫の呼吸器疾患複合体」メルク獣医マニュアル2006年. 2007年3月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年4月1日閲覧
  11. ^ 「獣医用生物学的製剤」(PDF) . USDA . 2020年4月1日.
  12. ^ a b Legendre, Al (2017). 「ネコの鼻気管炎におけるポリプレニル免疫刺激:無作為化プラセボ対照実験およびフィールド安全性試験」 . Front. Vet. Sci . 4 : 24. doi : 10.3389/fvets.2017.00024 . PMC 5326765. PMID 28289684 .  
  13. ^ Van Der Meulen, K; Garré, B; Croubels, S; Nauwynck, H (2006). 「ネコヘルペスウイルス1型に対するウイルス薬のin vitro比較」 . BMC Veterinary Research . 2 : 13. doi : 10.1186/1746-6148-2-13 . PMC 1475582. PMID 16640781 .  
  14. ^ Malik, R.; Lessels, NS; Webb, S.; Meek, M.; Graham, PG; Vitale, C.; Norris, JM; Power, H. (2009). 「猫におけるファムシクロビルおよび関連薬剤による猫ヘルペスウイルス1型関連疾患の治療」 . Journal of Feline Medicine & Surgery . 11 ( 1): 40– 48. doi : 10.1016 / j.jfms.2008.11.012 . PMC 11135480. PMID 19154974. S2CID 24590918 .   
  15. ^ Bol, Sebastiaan; Bunnik, Evelien M. (2015). 「リジン補給は猫における猫ヘルペスウイルス1型感染症の予防または治療には効果的ではない:系統的レビュー」 . BMC Veterinary Research . 11 : 284. doi : 10.1186/s12917-015-0594-3 . PMC 4647294. PMID 26573523 .  
  16. ^ a b Gaskell, Rosalind; Dawson, Susan; Radford, Alan; Thiry, Etienne (2007). 「ネコヘルペスウイルス」(PDF) . Veterinary Research . 38 (2): 337– 54. doi : 10.1051/vetres:2006063 . PMID 17296160 . 
  17. ^ Gore, TC; Lakshmanan, N; Williams, JR; Jirjis, FF; Chester, ST; Duncan, KL; Coyne, MJ; Lum, MA; Sterner, FJ (2006). 「ネコの鼻気管炎ウイルス、ネコカリシウイルス、ネコ汎白血球減少症ウイルスに対するワクチン接種後の3年間の免疫持続期間」. Veterinary Therapeutics: Research in Applied Veterinary Medicine . 7 (3): 213–22 . PMID 17039444 . 
  18. ^ Lappin, Michael R. (2006).血清学的検査を用いたワクチンの必要性の判定.北米獣医学会議議事録.
  19. ^ 「Purevax RC EPAR」欧州医薬品庁(EMA) 2008年3月14日. 2024年10月19日閲覧
  20. ^ 「Purevax RC PI」欧州医薬品庁(EMA) 2005年2月25日. 2024年10月19日閲覧