フェンブフェン

フェンブフェン

臨床データ
AHFS / Drugs.com	国際的な医薬品名
投与経路	オーラル
ATCコード	M01AE05 ( WHO )
法的地位
法的地位	英国： POM（処方箋のみ）
識別子
IUPAC名 4-(4-ビフェニリル)-4-オキソブタン酸 または 4-オキソ-4-(4-フェニルフェニル)ブタン酸
CAS番号	36330-85-5^Y
PubChem CID	3335
ドラッグバンク	DB08981^Y
ケムスパイダー	3218^Y
ユニイ	9815R1WR9B
ケッグ	D01344^Y
チェビ	チェビ:31599^Y
チェムブル	ChEMBL277522^Y
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID9023043
ECHA 情報カード	100.048.148
化学および物理データ
式	C 16 H 14 O 3
モル質量	254.285  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
融点	186℃（367℉）
笑顔 O=C(O)CCC(=O)c2ccc(c1ccccc1)cc2
InChI InChI=1S/C16H14O3/c17-15(10-11-16(18)19)14-8-6-13(7-9-14)12-4-2-1-3-5-12/h1-9H,10-11H2,(H,18,19)^Y キー:ZPAKPRAICRBAOD-UHFFFAOYSA-N^Y
^NY （これは何ですか？）（確認）

フェンブフェンは、痛みの治療に使用される非ステロイド性抗炎症薬です。^[1]

フェンブフェンはプロピオン酸誘導体の一種である。^[2]

1980年代にアメリカン・シアナミド社が「レーダーフェン」という商品名で導入した。肝毒性のため、2010年に先進国市場から撤退した。^{[3] [4] : 370, 383–384}

2015年現在、台湾とタイではいくつかのブランド名で販売されている。^[5]

準備

フェンブフェンは、フリーデルクラフツ反応条件下でコハク酸無水物とビフェニルをアシル化することによって合成できる。^[6]

参考文献

1. Moore RA, Derry S, McQuay HJ (2009年10月). 「成人の術後急性疼痛に対するフェンブフェン単回経口投与」. The Cochrane Database of Systematic Reviews . 2009 (4) CD007547. doi :10.1002/14651858.CD007547.pub2. PMC 4175557.  PMID 19821427  .
2. Brogden RN (1986). 「サリチル酸塩以外の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤」. Drugs . 32 (Suppl 4): 27– 45. doi :10.2165/00003495-198600324-00004. PMID  3552584. S2CID  25471102.
3. 「2010年削除製品」。Monthly Index of Medical Specialities (MIMS)。Haymarket Media Group Ltd.
4. Lewis JH, Stine JG (2013). 「非ステロイド性抗炎症薬とロイコトリエン受容体拮抗薬 第22章」 Kaplowitz N, DeLeve LD (編). 『薬剤誘発性肝疾患』（第3版） 学術出版. ISBN 978-0-12-387818-2。
5. 「フェンブフェンの国際リスト」Drugs.com . 2015年6月25日閲覧。
6. カスティージョ R、スアレス＝エレーラ M、アパリシオ M、エルナンデス＝ルイ F、エルナンデス A (1995 年 10 月)。 「フェンビュレンの改良された合成」。オーガニックの準備と手順インターナショナル。27 (5): 550–552。土井:10.1080/00304949509458497。