フェニンジオン

フェニンジオン
臨床データ
AHFS / Drugs.com	国際的な医薬品名
妊娠カテゴリー	AU : D; 母乳に移行する;
投与経路	オーラル
ATCコード	B01AA02 ( WHO );
薬物動態データ
タンパク質結合	88%
消失半減期	5～10時間
識別子
	IUPAC名 2-フェニル-1H-インデン-1,3(2H ) -ジオン;
CAS番号	83-12-5 はい;
PubChem CID	4760;
IUPHAR/BPS	6838;
ドラッグバンク	DB00498 はい;
ケムスパイダー	4596 はい;
ユニイ	5M7Y6274ZE;
ケッグ	D08354 はい;
チェビ	チェビ:8066 はい;
チェムブル	ChEMBL711 はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID5023453;
ECHA 情報カード	100.001.323
化学および物理データ
式	C 15 H 10 O 2
モル質量	222.243 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C2c1ccccc1C(=O)C2c3ccccc3;
	InChI InChI=1S/C15H10O2/c16-14-11-8-4-5-9-12(11)15(17)13(14)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13H はい; キー:NFBAXHOPROOJAW-UHFFFAOYSA-N はい;
	（確認する）

フェニンジオンはビタミン K 拮抗薬として機能する抗凝固剤です。

フェニンジオンは1950年代初頭に導入されました。ワルファリンと同様の作用を示しますが、過敏症反応との関連が指摘されているため、ほとんど使用されず、ワルファリンが推奨されています。^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

参考文献

^ Naisbitt DJ, Farrell J, Chamberlain PJ, Hopkins JE, Berry NG, Pirmohamed M, Park BK (2005年6月). 「フェニンジオン過敏症患者におけるT細胞応答の特徴」. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 313 (3): 1058–65 . doi : 10.1124 / jpet.105.083758 . PMID 15743920. S2CID 17052792 .
^ Sweetman SC編 (2009). Martindale: The Complete Drug Reference (第36版). London: Pharmaceutical Press. 「フェニンジオン」, p. 1369.

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