フェロゲドライト

フェロゲドライトは、複雑な化学式☐Fe 2+ 2 (Fe 2+ 3 Al 2 )(Si 6 Al 2 )O 22 (OH) 2を持つ角閃石鉱物です。ナトリウムとカルシウムに乏しく、マグネシウム--マンガン-リチウム角閃石サブグループに属します。1.00 apfu(化学式単位あたりの原子数)未満のNa + Ca [ 5 ]と1.00 apfuを超える(Mg、Fe 2+、Mn 2+、Li)で構成され、カルシウム - ナトリウム角閃石と区別されています。[ 6 ]:12–78 これは、(Mg、Fe 2+ 、Mn)が(Al、Fe 3+)に、SiがAlに結合して置換されることで、アンソフィライト角閃石およびゲドライト と関連しています。[ 6 ]標準セル内のシリコン含有量によって決まります。[ 5 ]

フェロゲドライト
セカニナイトの劈開面(001)上のフェロゲドライトの針状結晶。
一般的な
カテゴリイノケイ酸塩 角閃石
☐Fe 2+ 2 (Fe 2+ 3 Al 2 )(Si 6 Al 2 )O 22 (OH) 2
ストランツ分類9.DD.05
結晶系斜方晶系
クリスタルクラス双錐体(mmm)HM記号:(2/m 2/m 2/m)
空間群プンマ
単位セルa = 18.52 Å、b = 17.94 Å、c = 5.31 Å。Z = 4
識別
淡い緑がかった灰色から茶色
クリスタル習慣結晶は柱状から刃状、繊維状
胸の谷間{210}で54°と126°の交差点で完璧
粘り強さ脆い
モース硬度5.5~6
光沢硝子体
連勝グレーホワイト
透けて見える透明から半透明
比重3.566
光学特性二軸(-)
屈折率n α = 1.642 - 1.694 n β = 1.649 - 1.710 n γ = 1.661 - 1.722
複屈折δ = 0.019 - 0.028
多色性X = 淡い緑、Y = 茶緑色、Z = 緑がかった青色
2V角度測定値: 82°
分散r < v
参考文献[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

発生

フェロゲドライトの標本は、アフリカのグリーンストーンベルト、ノルウェー、グリーンランド、日本の山岳地帯、およびアメリカ北西部とカリフォルニア南海岸の角閃石標本から収集されています。 [ 6 ]フェロゲドライトは、低温高圧の接触変成地質環境に存在し、 [ 7 ]鉄含有量により600℃~800℃まで安定しています。

構造

フェロゲドライトはそのサブグループの端のメンバーであり[ 6 ]、八面体サイトにアルミニウムが含まれているため、高圧に敏感です。分類ではM4サイトが最も重要であり[ 8 ]、最大の陽イオンを収容し、単斜晶系両輝石に似た挙動を示します。M4陽イオンの半径と総平均半径の線形関係は変化し、M1、M2、およびM3サイトに依存しており、アルミニウムへの依存を示唆しています。[ 9 ] フェロゲドライトのアルミニウムの最大含有量は、八面体サイトで1.47です。[ 7 ]鉱物中の 低温溶媒和は、試料の化学的性質を変える離溶を引き起こし[ 9 ]、相の重なりにより回折パターンに混乱を招く変動と近接したピークをもたらします。[ 10 ]

フェロゲドライトは、HM記号が2/m 2/m 2/mの斜方晶系双錐角閃石で、空間群はPnmaである。[ 6 ]劈開は{110}面が完全、{010}面が不明瞭、{110}面が不明瞭で、角度は90度ではない。[ 11 ]明確なイベントによって生成され、冷却中に分離したことから、アスベスト構造をしている可能性がある。[ 12 ]

これは含水鉱物で、溶解して粗く細長いラス(230〜1070 mm、[ 7 ] )または細かい繊維状(10〜70 mm)を形成します。この二重鎖イノケイ酸塩は、2つの不均等な四面体二重鎖[ 13 ] A鎖とB鎖を持っています。 Fe 2+は、NaとCaに富む単斜晶系角閃石よりもM4サイトのカチオンが小さく、圧力下で弱くなります。[ 13 ]鉱物のAl含有量が多いと、四面体のサイズとM2サイトへの配置が増えるため、鉱物が強化されます。[ 13 ]鉱物中のAlの剛性は、高温高圧環境でのFe 2+の圧縮弱点を打ち消します。 [ 13 ]八面体の縁を共有するリボンが構造に強度と抵抗を与えると考えられています。[ 13 ]

プロパティ

フェロゲドライトは、他の鉱物よりも広い角度(650および1330) [ 14 ]を持つ明確な劈開と双晶、暗緑色から茶色の縁[ 7 ]、および小さなマトリックスによって光学的に識別されます。フェロゲドライトの硬度はモース硬度計で5.5~5.6で、ナイフの刃に傷がつき、セラミックプレートには灰白色の筋が残ります。繊維状のフェロゲドライトは、他の両輝石と同様に、中程度の品質状態にあると考えられています。1957年に関と山崎によって日本で初めて発見され、 1978年にIMAによって承認されました。ガーネット結晶の包有物としてよく見られます。[ 7 ]

参考文献

  1. ^ Mindat.org の Ferrogedrite
  2. ^鉱物学ハンドブックのフェロゲドライト
  3. ^ Webmineralのフェロゲドライトデータ
  4. ^ IMAマスターリスト
  5. ^ a b Leake, B. (2004) 角閃石の命名法:国際鉱物学協会の角閃石命名法への追加と改訂 American Mineralogist. 89. 883-887 [1]
  6. ^ a b c d eディア、ウィリアム・アレクサンダー、ロバート・アンドリュー・ハウイー、ジャック・ザスマン. 岩石形成鉱物. 2B. 二鎖珪酸塩. 第2巻. 地質学会, 1997.
  7. ^ a b c d eボニフェイス、N.(2011)タンザニア北西部スカマランド緑色岩帯の表層岩石の接触変成作用、タンザニア科学ジャーナル。37. 1. 1-12
  8. ^ホーソーン、FC(1983):両輝石の結晶化学、カナダ鉱物誌21、173-480
  9. ^ a b F. C. Hawthorne; M. Schindler; Y. Abdu; E. Sokolova; BW Evans; K. Ishida (2008). 「ゲドライトグループ両輝石の結晶化学。II. 立体化学と化学関係」. Mineralogical Magazine . 72 (3): 731– 745. Bibcode : 2008MinM...72..731H . doi : 10.1180/minmag.2008.072.3.731 . S2CID  98626831 .
  10. ^ Stout, JH (1972). 「ノルウェー、テレマルク産の共存する角閃石の相岩石学と鉱物化学」. Journal of Petrology . 13 : 99–145 . doi : 10.1093/petrology/13.1.99 .
  11. ^ Nesse, WD (2011)鉱物学入門、オックスフォード大学出版局、 ISBN 978-0-19-982738-1
  12. ^ EF Stoddard; CF Miller (1990). 「米国南東部カリフォルニア州オールドウーマン山脈の両輝石および正両輝石-菫青石岩石の化学と相岩石学」(PDF) . Mineralogical Magazine . 54 (376): 393– 406. Bibcode : 1990MinM...54..393S . doi : 10.1180/minmag.1990.054.376.04 . S2CID 55088057 . 
  13. ^ a b c d e Nestola, F.; Pasqual, D.; Welch, MD; Oberti, R. (2012). 「両輝石の高圧挙動に対する組成の影響:ゲドライトの7GPaまでの圧縮とアンソフィライトおよびプロト両輝石との比較」. Mineralogical Magazine . 76 (4): 987– 995. Bibcode : 2012MinM...76..987N . doi : 10.1180/minmag.2012.076.4.14 . ISSN 0026-461X . S2CID 131713507 .  
  14. ^ Law, A. (1982) 正方両輝石の研究 III. ゲドライトの水酸化スペクトル. Mineral Magazine 45. 63-71 http://www.minersoc.org/pages/Archive-MM/Volume_45/45-337-63.pdf 2013年12月30日アーカイブ、Wayback Machineにて
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