フェズアタ層

フェズアタ層
地層範囲：トレマドキア – フロイアン プレꞒ Ꞓ お S D C P T J K ページ 北 [1]
例外的に保存状態の良い区間の 1 つから発見された、マレロモルフ節足動物「Furca mauretanica」の化石。
タイプ	地質構造
下層	ジニ層
厚さ	1,000 m (3,300 ft) 以上、上部層と下部層を合わせると、例外的に保存状態の良い2つの区間はそれぞれ約25 m (82 ft) と15 m (49 ft) である。
岩石学
主要な	シェール
位置
座標	北緯30度36分 西経5度42分 / 北緯30.6度 西経5.7度 / 30.6; -5.7
おおよその古座標	南緯73度54分 東経108度06分 / 南緯73.9度 東経108.1度 / -73.9; 108.1
地域	ドラア・タフィラレット
国	モロッコ
フェズワタ層（モロッコ）

フェズアタ層またはフェズアタ頁岩は、モロッコにあるオルドビス紀初期の地質学的層です。^{[2] [3] [4] [5]}海洋環境で堆積したもので、非常に保存状態の良い化石で知られ、より初期の、より一般的なカンブリア紀のバージェス頁岩型鉱床を超えた重要な保存期間を満たしています。^[6]この地質学的単位の動物相は、しばしばフェズアタ生物相と呼ばれ、その層の中で例外的な保存状態を示す特定の地層は、一般にフェズアタ地層と呼ばれています。

生物相

• 
  フェズータ生物群の復元図。約50種が描かれている。最大の動物であるアエギロカシス・ベンムーライ（体長2メートル強）が海底のすぐ上を泳ぐ姿が描かれている。^[7]

地層からは、初期のバージェス頁岩型生物相に類似した構成を持つ50の異なる分類群を代表する1,500点を超える非鉱化標本に加えて、それほど豊富ではない貝類動物相も発見されています。^[6]生物群集の構成は地層順に大きく変化し、時間の経過とともに存在量と動物相の構成の両方が変化しています。^[6]大規模な穿孔は見られませんが、堆積物には小さな（幅1～3 mm）穿孔があり、水または堆積物に十分な酸素がないことを示唆している可能性があります。^[6]特に注目すべきは、カンブリア紀には存在しないコケムシ類と筆石の存在です。 ^[6]多様な棘皮動物は正常な塩分範囲を示しており、全体的な貝類の集合体は、外洋性のオルドビス紀の海域で予想される通常の貝類動物相とそれほど変わりません。^[6]非鉱化層群には、バージェス頁岩に見られる様々な形態が含まれています。普通海綿類、^[8]、葉足動物、フジツボ類、環形動物、放射歯類（例：エギロカシス）、^{[9] 、}おそらくハルキエリス類、マレロモルフ類、パレオスコレックス類、ネクタスピス類、スカニス類、そして予想されるプロブレマティカ類です。オルドビス紀の他の奇妙な生物も存在し、ミトラス類、^{[10] 、}マケリディアン類、^[11]カメレオン類、キシフォスラ類が豊富に含まれています。^[6]

堆積環境

中期オルドビス紀（4億6000万年前）の南極の古地理

化石を含んだ地層は、嵐の波の基底（沖合から下層の海岸線への遷移）のすぐ上、水深50～150メートル（160～490フィート）に堆積しました。生物はおそらくその場に埋もれていたと考えられます。^[12]嵐の波の基底より上に位置し、嵐によって堆積物が移動して急速に堆積し、生物を閉じ込めて保護したと考えられます。^{[6] [13]}その結果、この群集は底生生物が優勢となっています。^[6]

保存

フェズワタ層の化石は、通常は平らに押しつぶされている（中には元の立体感をある程度保っているものもある）ことが多く、黄鉄鉱や錫の粉末で覆われていることが多く、化石の保存状態は澄江のものと非常によく似ている。^[6]鉱物化されていない付属物も保存されている場合が多い。^[6]層全体の厚さは1,000メートル（3,300フィート）以上あるが、例外的に保存状態が良いのは厚さ25メートル（82フィート）と15メートル（49フィート）の2つの区間のみである。^{[14] [15]}これらの区間は両方とも下部層の上部近くに位置し、それぞれAraneograptus murrayiとHunnegraptus copiosusの 筆石帯に相当します。^[12]

位置と地層

化石はモロッコ南東部のドラア渓谷、ザゴラ北部の500平方キロメートル（190平方マイル）の範囲で発見されています。地層学的に化石が豊富な層は、トレマドキア期とフロイア期にまたがる厚さ1.1キロメートル（0.68マイル）の岩柱に見られます。^[6] この層の2つの地層区間は化石に富んでいます。下層はトレマドキア後期で、層の基底から260～330メートル（850～1,080フィート）上に位置し、上層は570～620メートル（1,870～2,030フィート）で、フロイア期中期にあたります。^[1]

歴史

ラーガーシュテッテン化石は、1990年代後半に地元の化石収集家ベン・モウラが、当時その地域で研究していた博士課程の学生に発見物の一部を見せたことで初めて特定されました。^{[16] [17]}

IUGS地質遺産

国際地質科学連合（IUGS）は、「カンブリア爆発とオルドビス紀の大生物多様化をつなぐ例外的な化石保存」に関して、2022年10月に公表された世界中の100の「地質遺産」のリストに「ジュベルティザザウィーンのオルドビス紀フェズアタ頁岩化石地域」を含めた。同組織はIUGSの地質遺産を「国際的に科学的に重要な地質学的要素やプロセスを有し、参考資料として使用され、歴史を通じて地質科学の発展に大きく貢献した重要な場所」と定義している。^[18]

古生物群

^[19]とその後の文献：

ラジオドント

フェゾウアタ放射歯類の命名された3種の他に、この層には3種の命名されていない種が生息している。3番目の種はPseudoangustidontus、エギロカシス類、そして堆積物をふるいにかけるフルディッド類である。^[20]

フェズアタ層の 放散歯類
属	種	地層学	注記	画像
エギロカシス[21]	A.ベンモウラエ[21]	Araneograptus murrayi帯、[20] バルトグラプトゥス・ミニュートゥスゾーン？[22]	巨大な濾過摂食性のアエギロカシス 科フルディイド ラジオドント。全長2メートル（6.6フィート）で、既知のラジオドントとしては最大のものであり、また既知の汎節足動物の中でも最大級のものの一つである。 [9] [21] [20]
プセウドアングスティドントゥス[23]	P.デュプロスピネウス[23]	セーゲノグラプトゥス (アラネオグラプトゥス) マライゾーンと上部フェズアタ	濾過摂食性のアエギロカシス属のラジオドン類。2023年まで謎の種と考えられていたが、2023年にラジオドン類として再記載された。同時代のアエギロカシス属と同様に、この属は濾過摂食者であった可能性が高いが、より大型の食物を捕食していた可能性もある。[23] [20]
	P.イズディグア[20]	セーゲノグラプトゥス (アラネオグラプトゥス) マライゾーン
	P. sp. [20]	セーゲノグラプトゥス (アラネオグラプトゥス) マライゾーン

三葉虫

フェズアタ層の最大の三葉虫は、嵐や大型捕食者の影響が最小限で、酸素を豊富に含んだ深い海域に生息する傾向がある。^[24]

フェズアタ層の 三葉虫
属	種	地層学	注記	画像
アゲリーナ	A. ク​​アドラータ	?シマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、 バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	海岸堆積物と沖合堆積物の間の遷移帯の中間深度によく見られるレイオステギウス類。[25]
アンピクス	A. プリスカス	Araneograptus murrayi帯からBaltograptus jacksoni帯まで。[25] [26]	長い棘を持つ無眼のラフィオフォリド類で、しばしば特徴的な線状の群れを形成する。[26]これらの群れは、現代のパリヌルス属ロブスターに類似した集団行動と解釈されており、生物学的な集団（産卵または脱皮のため）、あるいは嵐などの環境圧力による移動集団のいずれかである。他の三葉虫がアンピクスの群れに絡みつくことも稀ではない。[26]この種は広範囲に分布し、比較的深い（沖合上部）堆積物に最も多く見られる。[25]
アナケイルルス	A.アドセライ	アラネオグラプトゥス・ムレイイ帯[25] [24] [27] [28]	体長4.8センチメートル（1.9インチ）までの小型のピレキネケイルリッド[24]は、比較的深い（上部沖合）堆積物によく見られます。[25]この種の化石は、カンブリア紀の三葉虫に似た付属肢を保存していることが知られています。[27]後期のメラスピッドを含む複数のライフステージで知られています。[28]一部の標本は、以前はレフア[25]またはパラピレキア[27]と誤認されていた可能性があります。
アパトケファルス	A. cf. incisus	Araneograptus murrayiゾーン、 キマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯	比較的浅い（沿岸下部）堆積物に生息する珍しいレモプレウリダ科魚類。 [25]
	A. sp.	下フェズワタ、[29] フェズワタ上流域[29]	レモプレウリダ科の一種。[25]
アサフェラス	A. フェゾウアタエンシス	バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	固有種の アサフマムシ。関連する体化石と生痕化石から、本種が独特の休眠痕跡を持つRusophycus carleyiの痕跡化石であることが確認されている。[30]海岸堆積物と沖合堆積物の遷移帯の中層で発見される。[25]
	A. aff. jujuanus	Araneograptus murrayiゾーン、 ?キマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、 ?バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	体長6.2センチメートル（2.4インチ）までの小型で一般的なアブラムシで、[24]特定の深さを特に好むことはありません。[25]
	A. sp.	アラネオグラプトゥス・ムレイイ帯[28]	アブラムシの一種。後期のムカデアブラムシを含む複数のライフステージが知られている。[28]
	A. ストゥッブシ[31]	アラネオグラプトゥス・ムレイイ帯[25] [24]	体長38センチメートル（15インチ）に達する大型の固有種のアブラムシ。[24]比較的浅い（沿岸下部）堆積物に生息。[25]
	A. タタエンシス	Araneograptus murrayi zone, [25] [32] フェズワタ上流域[29]	珍しい中型の固有種アサガオ。一部の標本は、異様に扁平化した触角を持つものが化石化しており、アサガオにおけるこの触角の構造は、これが唯一信頼できる帰属である。この触角は、狩猟や腐肉食を助ける特別な感覚機能を有していた可能性がある。[32]比較的浅い（沿岸域の低地）堆積物で発見される。[25]
アサフォプシス	A. sp.	下フェズワタ川[29]	ディケロケファリナに似た三葉虫。
バジリカス	B.デストンベシ	バルトグラプタス・ジャクソーニゾーン[25]	体長33センチメートル（13インチ）に達する大型のアサフィンアブラムシ。[33]
	B. sp.		最大51センチメートル（20インチ）に達する非常に大きなアサフィンアブラムシ。[33]
	B. ヴィダリ		体長36センチメートル（14インチ）に達する大型のアサフィンアブラムシ。[33]
バティケイルス	B. ガリクス	フェズワタ上流域[29]	バチケイルス科の魚。
ババリア	B. sp.	アラネオグラプトゥス・ムレイイ帯[24]	体長4.1センチメートル（1.6インチ）までの小型のババリルリッド。[24]
	B. ゼムモウレンシス	Araneograptus murrayi帯、[25] [28] フェズワタ上流域[29]	比較的浅い（沿岸下部）堆積物によく見られる固有のババリルリッド類。[25]
セラウリネラ？	C.? sp.	フェズワタ上流域[29]	ケイルリッド属。
コルポコリフェ	C. プラデセンシス	?バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン、 バルトグラプトゥス・ミヌトゥス帯	珍しいカリメニド科の魚。[25]
	C. thorali	?キマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、 バルトグラプトゥス・ミヌトゥス・ゾーン[22]	珍しいカリメニド科の魚。[25]
	C. sp.	Araneograptus murrayiゾーン、 キマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯	比較的深い（沖合上部）堆積物で見つかる珍しいカリメニド科の魚。[25]
ダクチロケファルス	D. sp.		最大29センチメートル（11インチ）に達する大型のアブラムシ。[33]
ディケロケファリナ	D. brenchleyi [34]	アラネオグラプトゥス・ムレイイ帯[25] [24]	体長33.7センチメートル（13.3インチ）に達する大型の固有種ジケロケファリニド。[24]大量死した集団で発見されることが多く、おそらく現代のカブトガニと同様に産卵のためと考えられる。[34]
	D. sp.	下フェズワタ川[29]	体長 29.5 センチメートル (11.6 インチ) に達する大型のディケロケファリ科。[33]
エクティラエヌス？	E.? sp.	バルトグラプトゥス・ミヌトゥス・ゾーン[22]	イレアニドの一種。
エオハルペス	E. sp.		ハルペティドの一種。
ユーロマ	E. sp.	Araneograptus murrayiゾーン、 ?キマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、 ?バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	体長3.8センチメートル（1.5インチ）までの小型のユーロミド。[24]海岸堆積物と沖合堆積物の間の遷移帯の中間深度で発見される。[25]
フォウロニア	F. ペレグリナ	Araneograptus murrayiゾーン、 バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	ケイルリッド科の一種。[25]
ゲラグノストス	G. sp.	Araneograptus murrayiゾーン、 バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	非常に珍しい[25] 節足動物で、しばしば三葉虫のグループとみなされるアグノスティダ目に属する。体長は最大0.9センチメートル（0.35インチ）と非常に小さい。[24]
ハルピデス	H. sp.		発生の疑わしいハルピディッド。
インディリゲンス	I. sp.	アラネオグラプトゥス・ムレイイ帯[28]	中期メラスピッドを含む複数のライフステージで知られるプチコパリッド科。[28]
レプトプラスチド	L. サルテリ	アニソグラプトゥス・マタネンシス帯、 ラブディノポラ・フラベリフォルミス・アングリカゾーン	アフリカで発見されたこの科の唯一の診断的メンバーであるオオカミウオ科の魚。 [35]以前はベルテラと誤認されていた。[29]
リチャケファルス	L. ストゥブシ[36]		大型のリチャケファリド。[36]
メギスタスピス（エケラスピス）	M.（E.）ハモンディ[33]	アラネオグラプトゥス・ムレイイ帯[37] [28]	大型の等尺性アブラムシで、体長は最大28.5センチメートル（11.2インチ）に達する（ピギジウムの顕著な棘を除く）。[33]腸管の痕跡や付属肢を保存した標本の中には、他の三葉虫には見られない新たな解剖学的特徴を示すものもある。頭付属肢には、堆積物を梳きながら餌を探すことができる長い棘があった。この種の摂食行動は、オルドビス紀ゴンドワナ全土に広く分布する生痕化石であるCruziana rugosaの起源である可能性がある。 [37]中期から後期のムカデ類を含む複数のライフステージで知られている。[28]
ネセウレトゥス	N. cf. attenuatus	?キマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、 バルトグラプトゥス・ミヌトゥス帯	特に浅い堆積物に生息するカリメニド科の魚。[25]
ニレウス	N. デイノウシ	アラネオグラプトゥス・ムレイイ帯[28]	後期メラスピス類を含む複数のライフステージが知られているニレイド類。[ 28 ]
ノビリアサフス？	N.? sp.		体長33センチメートル（13インチ）に達する大型のアサフィンアブラムシ。[33]
オギュギヌス	O. forteyi hammondi [33]		非常に大きなオギギオカリジニン亜科のアブラムシで、体長は最大45センチメートル（18インチ）に達する。[33]
	O. sp.	アラネオグラプトゥス・ムレイイ帯[24]	非常に大きなオギギオカリジニン亜科のアブラムシで、体長は最大49.1センチメートル（19.3インチ）に達する。[24]
オロメトプス	O. sp.	アラネオグラプトゥス・ムレイイ帯[28]	初期から後期のムカデ科を含む複数のライフステージが知られている。[28]
パラバティケイルス	P. gallicus	Araneograptus murrayiゾーン、 ?キマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、 ?バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	特定の深度を好まない一般的なバチケイルス類。 [25]
パルヴィリチャス[38]	P. marochii [38]	フェズワタ上部	リキッドの一種。[38]
ファロストミナ？	P.? sp.	下フェズワタ川[29]	ファロストマティッドの一種。
プラティコリフェ	P. sp.	フェズワタ上流域[29]	ホマロノティドの一種。
プラティペルトイデス	P. magrebiensis	アラネオグラプトゥス・ムレイイ帯[24] [28]	大型の固有種で、体長は最大23センチメートル（9.1インチ）に達する。[24]通常は単一種とみなされる。[29] [24] [28]初期から後期のメラスピス類を含む複数のライフステージが知られている。[28]比較的浅い（沿岸下部）堆積物で発見される。[25]
プラドエラ	P. タザリネンシス	?キマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、 バルトグラプトゥス・ミヌトゥス帯	カリメニド科の一種。[25]
プリオノケイルス	P. aff. languedocensis	Araneograptus murrayiゾーン、 バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	比較的浅い（沿岸下部）堆積物に生息するファロストマティッド類。[25]
セレノペルティス			オドントプレウリド科の一種。
シンフィスルス	S. angustatus	Araneograptus murrayi帯、[25] フェズワタ上流域[29]	比較的浅い（沿岸下部）堆積物中に生息するナイル川魚。[25]
	S.エベスタディ[39]	アラネオグラプトゥス・ムレイイゾーン[39] [28]	群生する習性を持つ一般的なニレイド類で、複数の水深でグラプトライトの堆積物と共存することが多い。[39]一部の標本は脱皮の過程で化石化しており、その中には数少ない脱皮後の三葉虫の化石も含まれている。[40]複数のライフステージのニレイド類が知られており、中期から後期のニレイド類も含まれる。[28]
	S.シカルディ	?	体長4.5センチメートル（1.8インチ）までの小型ナイルカ[39]
	S. sp.	アラネオグラプトゥス・ムレイイゾーン[39] [24]	Symphysurus属には他にもいくつかの種があり、そのうちの一つは体長7.5センチメートル（3.0インチ）に達し、[39]もうひとつは体長4.2センチメートル（1.7インチ）に達します。[24]
トレタナスピス	T. aff. borni	Araneograptus murrayiゾーン、 ?キマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、 ?バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	特定の深度に対する明確な好みを持たないダルマニタ科魚類。[ 25]

その他の節足動物

フェズータ生物群には、未だに命名も記載もされていない節足動物が数多く存在する。これらには、シンジホスリン類、キシフォスラ類（カブトガニ）、カスマタスピス類、フィロカリス類、オストラコダ類、カナダスピス類、リーンコリイド類、カメノコガイ類（「エオドゥスリア」）^[41] 、おそらくレティファキア類、そして鱗状フジツボ 類^[19]が含まれる。

フェズアタ層の その他の節足動物
属	種	地層学	注記	画像
ブラキアグラスピス[42]	B. singularis [42]	上部フェズワタ（中部フロイアン）	非常に大きな頭骨と短い胴体を持ち、目を持たないアグラスピディッド類。[42]
?カルシノソーマ[43]	? C. aurorae	サゲノグラプトゥス・ムレイゾーン	最も古いユーリプテルス類。主に断片から知られている。
エノシアスピス[44]	E. フルングニル[44]	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	盾のような背甲を持つアセルコスト ラカンのマレロモルフ。[44]
「フルカ」	「F. mauretanica」	セーゲノグラプトゥス (アラネオグラプトゥス) マライゾーン	正式な命名や詳細な記載はされていないが、非公式の未発表名「Furca mauretanica 」で呼ばれている、マレリッド属のマレロモルフの一種。3対の頭肢、13対の体幹付属肢、そして6本の大きな剛毛を持つ棘を持つ頭蓋を持つ。本種は成体と幼体の両方の標本が知られており[45] 、脱皮中の個体も含まれている[46]。「Furca mauretanica」という名称は、本種の非公式な裸名であり、博士論文で初めて導入された。本層には複数のマレリッド属の種が存在する可能性がある。
セタペディテス族[47]	S.アバンティス[47]	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	小型だが豊富なオファコリド類「シンジホスリン」（初期真鰭脚類）。シルル紀ヘレフォードシャー・ラーガーシュテッテ産のディバステリウムおよびオファコルスに最も近縁であるが、カンビアン紀のハベリアとも類似性を示し、オルドビス紀真鰭脚類の進化における過渡期の形態と考えられる。[47]
タリコイア	T. tazagurtensis [48]	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	大きな頭骨と尾骨、そして鋭角に曲がった胸背板を持つリウィイド科の ネクタスピッド。消化器系の軟組織が保存されている数少ないリウィイド科の化石の一つ。[48]
テルシオペ	T. sp.	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	モリソニ科の一種で、おそらく鋏角類と関連がある。[49]
トレマグラスピス	T. sp.		アグラスピディッド科の無脊椎動物の一種で、この層で発見された最初の極めて保存状態の良い無脊椎動物の一つである。[42] [29]

棘皮動物

フェズワタ生物群の棘皮動物種の多くは、未記載・未記載のままである。これらには、ショーベリシスティッド類、その他のコルヌート類、アノマラシスティッド類、ミトロシスティッド類、エオクリノイド類、レノピルギッド類、ソマステロイド類の代表種が含まれる。^[50]フェズワタのスティロフォラン化石には骨格要素の間に保存された軟組織が含まれており、その解剖学的・生態学的詳細を解明する上で役立つ。^{[51] [52]}

特定の棘皮動物種は、地層のいくつかの層で密集した化石層を形成することがあり、この現象は特にトレマドキアン中期から後期（アラネオグラプトゥス・ムレー・グラプトライト帯）でよく見られる。^[50]ほとんどの棘皮動物層は、少数の種、多くの場合スティロフォラ類やエオクリノイドのロパロシスティスの代表種によって占められており、他の動物化石はほとんど見られない。地層のほぼ全体にわたって、小型のロパロシスティス種が、嵐の影響を受ける浅瀬の「草原」のような生態系を支配している。地層の最も新しい層では、ディプロポリスがこの地位を奪っている。一方、スティロフォラ類は、アラネオグラプトゥス・ムレー帯のいくつかの区間において、より深部の低酸素海底に日和見的に定着している。棘皮動物は中層深度では珍しく、腕足動物や三葉虫の化石の割合が高い。^[50]

しかしながら、これらの大まかな規則に反する例外も少なくありません。多くの遺跡では、嵐や酸素不足から守られた多様な深海生態系が記録されています。これらの地域では、棘皮動物をはじめとする無脊椎動物の多くの種が共存しており、ある特定の時期には棘皮動物の種が他の化石よりも数が多い場合もあります。大型のロパロシスティス属、マクロシステラ属、プラシアシスティス属、バランティオシスティス属は、これらの群集に共通する構成要素です。^[50]

フェズワタは、カンブリア紀からオルドビス紀にかけての棘皮動物相の移行における不均一な性質を再現している。カンブリア紀後期の普遍的な特徴を持つ種（例えば、角張った柱状動物）は酸素の乏しい海域で豊富に生息している一方、より新しいグループ（ウミユリ類、複孔虫類、アストロゾア類）はより酸素に富んだ海域に進出している。ゴンドワナ海域における炭酸塩岩プラットフォームと硬い基質の希少性は、この地域におけるウミユリ類とエリオアステロイド類の多様化を遅らせた。これはまた、エオクリノイド類、ミトラテア類、ソルタン類、そして最終的には複孔虫類が優占する、南極特有の生態系の確立に、より多くの空間を提供した。^[50]

フェズアタ層の 棘皮動物
属	種	地層学	注記	画像
アエトクリヌス	A. cf. ムーレイ	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	ウミユリの一種。
アンペロカルプス	A. sp.	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	珍しいコルヌート。
扁桃体	A.グリフェイ	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	珍しいコルヌート。
アナティフォプシス	A. エスカンドレイ	フンネグラプトゥス・コプオサス帯	珍しいミトラテ。
	A. トラペジイフォルミス	Araneograptus murrayiゾーン、 フンネグラプトゥス・コピオサス帯、 ?バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	一般的なミトラテア。
アネドリオフス[41]	A. moroccoensis [41]	?バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	珍しい、風土病のエリオアステロイド。
アルゴディスカス	A.エスピレゾルム[41]	?シマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、 ?バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	珍しいエリオアステロイド。
アリストシスタイト	A. cf. sinuosus	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	珍しいディプロポライト。
アスピドカルプス	A. sp.	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	珍しいミトラテ。
包皮嚢胞	B. プリムス	?バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	一般的なミトラテア。
バランチオシスティス	B. レグネリ	Araneograptus murrayiゾーン、 ?シマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、 ?バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	一般的なエオクリノイド。サイトZ-F26およびZ-F23では優占する棘皮動物で、シマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯の静水域細粒シルト岩中に多様な化石群集が埋蔵されている。また、バルトグラプトゥス・ジャックソニ帯の高エネルギー堆積物にも豊富に存在する。[50]
ボヘミアエシスティス	B. sp.	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	サンプルサイズが大きく、局所的に豊富なコルヌートが、スタイロフォラ類の軟組織と骨格物質の崩壊経路の再構築を可能にした。[52]
チャウベリシスティス	C.スピノサ	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	珍しいコルヌート。
	C. ウバグシ	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	珍しいコルヌート。
	C. ビスカイノイ	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	珍しいコルヌート。
チニアノカルポス	C. sp.	「奇骨間隔」	珍しいミトラテ。
フラベリカルプス	F. ラッシュトーニ	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	珍しいコルヌート。
ガリアエシスティス	G. ウバグシ	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	珍しいコルヌート。
	G. sp.	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	珍しいコルヌート。
ハヌシア	H. sp.	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	珍しいコルヌート。
イオクリヌス	I. sp.	?キマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯	珍しい、異形のウミユリ。
ラグノシスティス	L. pyramidalis	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	珍しいミトラテ。
リングロシスティス	L. aff. deani	?シマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、 ?バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	珍しいエオクリノイド。
	L. エロンガタ	Araneograptus murrayiゾーン、 ?バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	珍しいエオクリノイド。
マクロシステラ	M.ボヘミカ	Araneograptus murrayiゾーン、 ?バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	一般的なグリプトシスチティッド・ロンビフェランの化石。この種の破砕されたが完全な骨格は、アラネオグラプトゥス・ムレイ帯の嵐の影響を受けたシルト岩の多様な集合体を保存するウエド・ベニ・ゾリ地域Z-F5で豊富に発見されている。[50]
ナノカルプス	N. cf. dolambii	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	珍しいコルヌート。
ニムカシスティス[53]	N.アグテルボシ[53]	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	珍しいミネルバエシスチドの溶質。[53]
パレオスフェロナイト？	P.? プロコピ	Araneograptus murrayiゾーン、 ?バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	珍しいディプロポライト。
cf. パレオクリヌス		Araneograptus murrayiゾーン、 ?キマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯	珍しいエオクリノイド。
ペルトシスティス	P. コルヌタ	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	珍しいミトラテ。
プラシアシスティス	P.モビリス	Araneograptus murayiゾーン[50]からBaltograptus minutusゾーン[22]	一般的なミネルバエシスチドの溶岩。この種のパドルは、フンネグラプトゥス・コプオサス帯の砂質嵐堆積物中に形成された、多様な動物群集であるサイトZ-F13cとZ-F24で豊富に発見されている。[50] [53]
プロコトゥルノシスティス	P. sp.	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	一般的なコルヌート。
プロコピシスティス	P. sp.	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	珍しいコルヌート。
ラムセヨクリヌス	R. sp.	?シマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、 ?バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	珍しい、異形のウミユリ類。
ロパロシスティス	R. デストンベシ	アオログラプタス・ビクトリアエ帯、 Araneograptus murrayiゾーン、 フンネグラプトゥス・コピオサス帯、 ?バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	特定の層に豊富に生息する、一般的で固有のエオクリノイドです。小型ながら丈夫な種で、化石が密集したレンズ層でよく見られます。これらのレンズ層は、浅瀬の「草原」から漂着した残骸が嵐によって根こそぎにされ、深海へと流されたと考えられています。[50] [54]
	R. fraga	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	希少で固有のエオクリノイドで、形態と保存様式はR. destombesiに似ている。[50] [54]
	R.グランディス	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	希少で固有のエオクリノイドで、形態と保存様式はR. havlicekiに似ている。 [50] [54]
	R. ハブリセキ	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	広く分布し、固有種でもあるエオクリノイド。大型だが脆弱な種で、シルト岩層でバラバラになった状態で発見されることが多い。R . destombesiとは異なり、深海に特化しており、その場に埋もれていた可能性が高い。[50] [54]
	R.ザゴラエンシス	Araneograptus murrayiゾーン、 フンネグラプトゥス・コピオサス帯	一般的かつ固有のエオクリノイドで、形態と保存様式はR. destombesiに似ている。[50] [54]
ソラリシスティス	T. sp.	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	一般的なコルヌート。
	T.ザゴラエンシス	?バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	珍しいコルヌート。
ヴィルブルナスター	V. フェゾウアテンシス[55]	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	シナニアステリド類のソマステロイド。ヒトデに似た棘皮動物で、幅広い五角形の体を持つ。当初は新属Cantabrigiaster [56]として記載されたが、後にVillebrunaster [55]に改名された。
ビスカイノカルプス	V. sp.	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	珍しいミトラテ。

軟体動物

フェズアタ層の 軟体動物
属	種	地層学	注記	画像
アロココンチャ？	A.? sp.	「奇骨間隔」	希少な有鰓類 二枚貝。堆積物の底生 動物を餌としていた可能性が高い。[57]
バビンカ	B.プリマ	?シマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、 バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン、 「奇骨間隔」	一般的な二枚貝で、暫定的に最古のルシニド類（手斧貝）の一つと同定されています。堆積物中を急速に垂直移動できる底生濾過摂食者であった可能性が高いです。現代のルシニド類と同様に、共生する 硫化物酸化細菌のおかげで、酸素の少ない環境に特化していた可能性があります。[57]
バクトロセラス	B. sp.	「フロアン期後期から中期」	オルトケラトス目に属する非常に珍しいバルトケラトス科の「オウムガイ類」頭足動物。[58]
バスモセラス	B. オーストラレ	「フロアン期後期から中期」	エルメスメロケリダ目に属する非常に珍しいオウムガイ科頭足動物。[58]
	B.タイチョウテンセ[58]	「フロアン期後期から中期」
カルバピローサ[59]	C.クロエゲリ[59]	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	サチティダ群（現生のアキュリフェランス類と、ハルキエリス類などの絶滅した幹類を含むと提唱されている系統群）に属する軟体動物。扁平な体には広範な歯舌が見られ、外套膜は剛毛状の小板で覆われ、頭部には単一の扁平な石灰質殻があった。[59]
カルカッソネラ	C. クルテッソレイ	?シマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、 バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	一般的な 単板類。[60]
	C. sp.	Araneograptus murrayiゾーン、 ? Cymatograptus protobalticus帯?	比較的深く、酸素の少ない水域で死んだ小さな幼生から知られる、一般的な単板 類の魚類。 [60]
	C. ビスカイノイ	?キマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯	一般的な単板類テルゴミア。[60]
カルディオラリア？		「奇骨間隔」	希少なアフガノデスマ科原鰓類二枚貝。底生濾過摂食者であった可能性がある。[57]
シエナゴミヤ？	C.? sp.	?シマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、	インティワレリ科に属する非常に珍しいアクチノドン類二枚貝。おそらく底生濾過摂食者であったと考えられる。[57]
コキシコンキア	C. ギラウディ	?シマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、 「奇骨間隔」	一般的な二枚貝で、暫定的に最古のルシニド類（手斧貝）の一つと同定されている。堆積物中を急速に垂直移動できる底生濾過摂食者であった可能性が高い。現代のルシニド類と同様に、共生する硫化物酸化細菌のおかげで、酸素の少ない環境に特化していた可能性がある。[57]
デストンベシセラス[58]	D.ザゴレンセ[58]	「フロアン期後期から中期」	ディスコソリダ目（Discosorida）に属するアピクリノセラティド科の「オウムガイ類」頭足動物。この層で発見されたオウムガイ類の中で最も希少ではないが、それでも珍しい。[58]
エカテロドンタ	E. クルテッソレイ	?シマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、 バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	希少なアフガノデスマ科原鰓類二枚貝。堆積物の底生動物を餌としていた可能性が高い。[57]
グリプタルカ	G. sp.	?シマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、	珍しい貝類。おそらく底生濾過摂食者であったと思われる。[57]
レスエリラ	L. プリマ	?シマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、 バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン、 バルトグラプトゥス・ミヌトゥス・ゾーン[22]	レスウリ科腹足類。[60]
ペレキョギラ[61]	P. フェゾウアタエンシス[61]	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	一般的なオニコチル科の腹足類の一種で、非対称に巻かれた殻を持つ腹足類様軟体動物の絶滅したグループである。群生し、主にウェド・ベニ・ゾリ地域に見られる浅い酸素含有水域で発見された。[61] [60]
ポリマー	P. sp.	「フロアン期後期から中期」	ディシドセリダ目の希少な高分子「オウムガイ」頭足類。[58]
プラエヌキュラ？	P.? sp.	?シマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、	非常に稀少なプラエヌクルス科の原鰓類二枚貝で、1個体しか知られていない。堆積物の底生動物を摂食していた可能性が高い。[57]
プロトキプテンドセラス	P.ロンギカメラタム[58]	「フロアン期後期から中期」	エンドケリダ目に属する非常に珍しいプロトカメロケラティド科の「オウムガイ類」頭足動物。[58]
レドニア	R.ミケラエ	?シマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、 バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン、 「奇骨間隔」	レドニイデ科に属する、非常に一般的なアクチノドン科二枚貝。殻の大部分が堆積物に埋もれており、浅い層で濾過摂食し、急速に再埋没することが可能であったと考えられる。[57]
リベイリア	R. sp.	フェズワタ上部	吻側巻貝[ 29]
リオセラス	R. sp.	「フロアン期後期から中期」	エルメスメロケリダ目に属する非常に珍しいリオケラトス科の「オウムガイ類」頭足動物。[58]
シヌイテス	S. sp.	バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	珍しいベレロフォント上科腹足類。[60]
ソラリスピラ	T. laevis	バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	一般的な単板類テルゴミア。[60]

コノドント

フェズアタ層産のコノドントは、主に前期オルドビス紀の種の円錐形要素である。^[62]全体的な多様性はむしろ低く、温帯および熱帯の海域で一般的だった種は明らかに存在しない。フェズアタ層は、前期オルドビス紀の南極地域に生息する冷水性沿岸コノドントの集合体である「亜極領域」の典型であると考えられる。同様のコノドント動物相は、南極付近に位置していた中央ヨーロッパの前期オルドビス紀の堆積物からも知られている。「亜極領域」は中期オルドビス紀まで存続し、現在の中東に見られる地域まで拡大した。^[62]

フェズワタ・コノドントは、バルティカなどの近隣の温帯地域の生層序体系と対比するのが困難である。ほとんどの種は、パロイストドゥス・プロテウス帯（最上部トレマドキアン）のオエランドドゥス・エロンガトゥス-アコドゥス・デルタトゥス亜帯からプリオニオドゥス・オエピキ帯（下部フロイアン）に至る時代区分に対応していると考えられる。^[62]

フェズアタ層の コノドント
属	種	注記	画像
アコドゥス	A.デルタトゥス	アコドン科プリオニオドン類
コルヌオドゥス	C. ロンギバシス	ストラカノグナトゥス科
ドレパノドゥス	D. アルクアトゥス	ドレパノイトドン科またはプロトパンデロドン科
ドレパノイストドゥス	D. cf. 鉗子	ドレパノイトドン科
パルトドゥス	P. cf. inaequalis	ドレパノイトドン科
	P.属
パラパルトドゥス	P. cf. flexuosus	棘歯類​
	P. aff. simplicissimus
パロイストドゥス	P. cf. parallelus	ドレパノイトドン科
	P.プロテウス
歯周病	P. cf. プリムス	歯周病菌類オザルコディニド
	P. cf. セレノプシス
プリオニオドゥス	P. cf. gilberti	バログナティッド科プリオニオドン類
プロトパンデロドゥス	P. cf. leonardii	プロトパンデロドン類
スカルペロドゥス	S. aff. gracilis	棘歯類
スコロポドゥス	S. aff. クルミ	プロトパンデロドン類
セミコンティオドゥス	S. cf. cornuformis	プロトパンデロドン類
	S. sp.
ストロドゥス	S. cf. stola	ベロデリッド
トリポドゥス	T. aff. laevis	アコドン科の動物
	T. cf. スウィーティ

グラプトライト

フェズワタ層のグラプトライトは、他の地域との生層序学的対比において重要である。この層で発見された種のほとんどはプランクトン（グラプトロイド）群に分類されるが、網目状の分類群（アラネオグラプトゥスやラブディノポラなど）の中には、固着性（デンドロイド）グラプトライトと浮遊性グラプトロイドとの間の遷移的形態であった可能性がある。 ^[63]ディディモグラプトゥス、ディクティオネマ、ウェビーテス、ラブドプレウリスなどの固着性種も存在するが、はるかに稀である。^[64]

フェズアタ層のグラプトライトは 10 のバイオゾーンに分布しています。これらのゾーンは、順番に次のとおりです。Anisograptus matanensisゾーン (1) 、Rhabdinopora flabelliformis anglicaゾーン (2)、「Adelograptus」tenellusゾーン (3)、Aorograptus victoriaeゾーン (4)、Araneograptus musrayiゾーン (5)、Hunnegraptus copiosusゾーン (6)、Cymatograptus protobalticusゾーン (7)、? Baltograptus jacksoniゾーン (8)、Baltograptus minutusゾーン (9)、および「Azygograptus区間」 (10)。これらのゾーンの名前の由来となっている指標分類群のすべてがフェズアタ層から知られているわけではありません。トレマドシアンとフロイアンの境界は、ほぼHunegraptus copiosusゾーンと?Cymatograptus probalticusゾーンの間のレベルにあります。^[63]

フェズワタ層で最も保存状態の良い化石は、一般的に後期トレマドキアン（後期アラネオグラプトゥス・ムレイ帯と前期フネグラプトゥス・コピオサス帯）と中期後期フロイアン（後期バルトグラプトゥス・ミヌトゥス帯と前期「アジゴグラプトゥス期」）の地層から発見されています。^[63]

フェズアタ層の グラプトライト
属	種	グラプトライトバイオゾーン	注記	画像
「アデログラプトゥス」	「A.」テネルス	「アデログラプトゥス」テネルス帯	多枝性の異形グラプト類（基底的 グラプトロイド）。
アンコラグラプトゥス	A.ブルマニ	アオログラプタス・ビクトリアエ帯	少数の傾斜した柄を持つ「プシグラプティド」タイプのアニソグラプティド。
アニソグラプトゥス	A. cf. マタネンシス	アニソグラプトゥス・マタネンシス帯	多枝性異節足動物。非常に稀少で、その存在を示す化石はたった一つしかない。
アラネオグラプトゥス	A. ムレイ	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	網目状の円錐状の群体を持つ、一般的な基底的グラプトロイド。サゲノグラプトゥス属の一種である可能性がある。
アジゴグラプトゥス	A. エイヴィオニクス	「奇骨間隔」	珍しい「アジゴグラプティド」は、単一の単列柄を持つユニークなタイプの初期のグラプトロイドで、シルル紀-デボン紀のモノグラプティドと収束的に類似しています。
バルトグラプトゥス	B. deflexus	バルトグラプトゥス・ミヌトゥス帯	ディディモグラプトス科のグラプトロイドで、2本の亜水平から垂れ下がった柄を持つ。
	?B. ジャクソン	?バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン
	?B. クルッキ	バルトグラプトゥス・ミヌトゥス帯
	B. ミヌトゥス	バルトグラプトゥス・ミヌトゥス帯
コリストグラプトゥス	C. louai	アオログラプタス・ビクトリアエ帯	小さくて珍しい異形魚類。
クロノグラプトゥス	C.マルチプレックス	?シマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯、 ?バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	大型でよく見られる多枝二叉魚類。
	C. リジダス	Araneograptus murrayiゾーン、 フンネグラプトゥス・コピオサス帯
キマトグラプトゥス	?C. プロトバルティカス	?キマトグラプトゥス・プロトバルティカス帯	珍しいディディモグラプティド。
「ディディモグラプトゥス」	「D.」sp.	Araneograptus murrayiゾーン、 フンネグラプトゥス・コピオサス帯	珍しいディディモグラプティド。
エクスパンソグラプタス	E. sp.	?バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン	2 本の水平な柄を持つ珍しいディディモグラプティド類。
ホログラプトゥス	H. sp.	バルトグラプトゥス・ミヌトゥス・ゾーン[22]	多枝性の二叉神経節動物。
フンネグラプトゥス	H.コピオサス	フンネグラプトゥス・コピオサス帯	多枝性の異形類魚類。
「キアエログラプトゥス」	「K. シュプレムス」	Araneograptus murrayiゾーン、 フンネグラプトゥス・コピオサス帯	少数の傾斜した柄を持つ「psigraptid」タイプの anisograptid です。
パラデログラプトゥス	P. ノルベギカス	Araneograptus murrayiゾーン、 フンネグラプトゥス・コピオサス帯	複数の分岐を持つシグマグラプティドのグラプトロイド。
	P. テヌイス	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン
パラテムノグラプトゥス	P. マグニフィカス	Araneograptus murrayiゾーン、 フンネグラプトゥス・コピオサス帯	大型で一般的な多枝性異節足動物。
ラブディノポラ	R. flabelliformis anglica	ラブディノポラ・フラベリフォルミス・アングリカゾーン	網目状の円錐状のコロニーを持つ基底的なグラプトロイドは、樹状突起類（ディクティオネマなど）とアニソグラプトロイドなどの初期のグラプトロイドの間の過渡的な形態をとる。
	R. flabelliformis canadensis	アニソグラプトゥス・マタネンシス帯
	R. フラベリフォルミス フラベリフォルミス	アニソグラプトゥス・マタネンシス帯、 ラブディノポラ・フラベリフォルミス・アングリカゾーン
	R. flabelliformis socialis	アニソグラプトゥス・マタネンシス帯
不定形のラブドプレウリド		サゲノプテルス (アラネオグラプトゥス) マライゾーン	頭足動物の殻の縁に、ラブドプレウラに似た翼鰓類の管状のものが成長しているのが発見されています。これは、この層で発見された数少ない硬い基質の例の一つです。この関係は、バージェス頁岩で報告されているユクネシアの生態と類似しています。 [64]
シゾグラプトゥス	?S. sp.	バルトグラプトゥス・ミヌトゥス帯	一般的な多枝二叉魚類で、ホログラプトゥスとして分類されることもある。
「テトラグラプトゥス」	「T.ブルマニ」	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	2 本から 4 本の傾斜または垂れ下がった柄を持つ、 一般的なテトラグラプトロイド類の筆頭魚。
	その他のテトラグラプトゥス属	Araneograptus murrayiゾーン、 ?バルトグラプトゥス・ジャクソンゾーン
ウェビサイト	W.フェリックス[65]	「おそらく後期トレマドキアン」	謎めいた羽毛状の生物。付着性グラプトライトと特定された。[65]

腕足動物

フェズアタ層の 腕足動物
属	種	地層学	注記	画像
アクロテール	A. sp.	下フェズワタ川[29]	アクロテリドの舌状動物。
アングスティカルディニア	A. sp.	フェズワタ上流域[29]	アオウミガメ科の一種。
舌状体	L. サルテリ	フェズワタ上流域[29]	舌状花亜綱の lingulid属。
オービテール	O. ヴァナ	フェズワタ上流域[29]	アクロテリドの舌状動物。
パウロルティス	P. タドリステンシス	フェズワタ上流域[29]	鰓顎類のオルシド。
プレクターティス	単純性肺炎	下フェズワタ川[29]	プレクトルティッドオルティッド。
ラノルティス	R. fasciata	フェズワタ川下流域と上流域[29]	ラノルティス科のオルティス属。[19]
タルファヤ	T.マロカナ	フェズワタ上流域[29]	異眼症の鳥。

スポンジ

フェズータ生物群には、原生 海綿類（レプトミティッド、チョイイド、ハンプトニッド、ピラニアイド）、ハゼリッド、アミメト コッカス海綿類（アステノスポンジイド^[8]など）、その他不明な形態を含む多くの海綿類が未だに命名されていない。^[66]これらの海綿類の多くは、バージェス頁岩型動物相によく見られるカンブリア紀の分類群と類似性を持つ。^[8]この生物群には少なくとも27種の海綿類が記録されているが、ほぼ全ての海綿類は単一種の死骸群集である。ただし、ピラニア・アウラエウムは例外で、この層内でより広く、密度が低い分布をしている。周期的に不安定な海底環境（季節的な擾乱に関連している可能性もある）は、安定した多様な均衡状態よりも、短期間で種の少ない定着現象を促したと考えられる。^[66]

これは、ウェールズのビルス・インリアーのような他のオルドビス紀海綿動物群集と比較して異例である。もう一つの違いは、フェズワタの海綿動物相は主にプロトモナクソス類で構成され、粗粒の浅い海底には少数のアミクロサン類が生息している点である。一方、ウェールズでは、浅い岩礁やその他の活発な海域には、多様で頑丈なリスティス類と厚い壁を持つヘキサクチネリス類が明確に連続して生息し、中深層にはプロトモナクソス類、そして最も深く穏やかな海域にはアミクロサン類が生息している。^[66]

フェズアタ層の 海綿動物
属	種	地層学	注記	画像
チョイア	C. sp.	フェズワタ上部	「チョイド」[8] [66]
チョイアエラ	C. sp.		「チョイド」[66]
ハンプトニア	H. sp.		ハンプトニア科の一種。[66]
「ハンプトニア」	「H.」クリスティ[8]	フェズワタ上部	分類不明のプロトモナクソニド。以前はハンプトニア属の一種と考えられていたが[8]、新属に属する可能性が高い。[66]
ピラニア	P. auraeum [8]	フェズワタ上部	ピラニア科の一種。[8] [66]
腱海綿動物？	V.? sp.		網状構造の動物。[66]

その他の動物

フェズワタ生物群の多くの動物は、名前も記載もされていないままであり、その中にはコケムシ類、脊索動物の「皮膚板」、環形動物、鰓曳動物、プロブレマティカ、そして装甲動物を含む少なくとも5種の新しい葉足動物が含まれる。 ^{[19] [6]}

フェズアタ層のその他の動物
属	種	地層学	注記	画像
アーキオコヌラリア	A. sp.	フェズワタ川下流域と上流域	一般的な大型のコナラ類で、高さは50センチメートル（20インチ）に達する。[67]
洞窟岩	C. セネックス	フェズワタ上流域[29]	ハイオリス。 ​
エレガンティライト	E. sp.	フェズワタ上流域[29]	ハイオリス。 ​
エオコヌラリア	E. sp.	フェズワタ川下流域と上流域	小型のコヌラ類（体高5センチメートル（2.0インチ）未満）で、数多く生息している。腕足動物や他のコヌラ類に付着していることが多い。[67]
ガマライト？	G.? sp.	フェズワタ上流域[29]	ハイオリス。 ​
ゴンフォリテス	G. sp.	フェズワタ上流域[29]	ハイオリス。 ​
腎盂	新属新種	フェズワタ上流域[29]	ハイオリス。 ​
パレオスコレックス？	P.? tenensis	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	古スコレキシド科の蠕虫。古スコレキシド科の動物のほとんどは穴を掘る肉食動物と推測されるが、フェズワタ層の化石は、海底表面で有機物を探して巡回する、日和見的な表層底生生活様式とより一致している。[68] [69]
ポキシリット	P. thaddei [70]	フェズワタ上部	中型のパキシリタイドの氷石。[70]
プルムライト	P.ベングツォニ[11]	アラネオグラプトゥス・ムレイゾーン	マケリディア科（装甲環形動物）。本種は軟部組織と顎骨を保存していることが知られている唯一のマケリディア科であり、アフロディティフォーム多毛類（スケールワーム類およびその近縁種）との類似性を示すのに役立っている。[11] [71]
スフェノタルス	S. 属	フェズワタ川下流域と上流域	管状の生物で、おそらくコヌラ類に近縁である。[67]

その他の生物

この層からはキチノゾア、アクリタルク、藻類が記録されている。^{[19] [29] [72]}

参考文献

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3. Fossilworks.orgのFezouata Shale
4. Fossilworks .orgのフェズアタ層下部
5. Fossilworks.orgの上部フェズアタ層
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