フィスペミフェン

フィスペミフェン
臨床データ
その他の名前	HM-101
識別子
	IUPAC名 2-(2-(4-(( 1Z )-4-クロロ-1,2-ジフェニルブタ-1-エニル)フェノキシ)エトキシ)エタノール;
CAS番号	341524-89-8;
PubChem CID	9954033;
ケムスパイダー	8129643;
ユニイ	3VZ2833V08;
ケッグ	D10008;
チェムブル	ChEMBL2107341;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID90870330;
化学および物理データ
式	C 26 H 27 Cl O 3
モル質量	422.95 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 C1=CC=C(C=C1)/C(=C(/C2=CC=CC=C2)\C3=CC=C(C=C3)OCCOCCO)/CCCl;
	InChI InChI=1S/C26H27ClO3/c27-16-15-25(21-7-3-1-4-8-21)26(22-9-5-2-6-10-22) )23-11-13-24(14-12-23)30-20-19-29-18-17-28/h1-14,28H,15-20H2/b26-25-; キー:NKZTZAQIKKGTDB-QPLCGJKRSA-N;

化合物

医薬品化合物

フィスペミフェン（INN、USAN）（開発コード名HM-101）は、トリフェニルエチレングループの非ステロイド性選択的エストロゲン受容体モジュレーター（SERM）であり、男性性腺機能低下症の治療薬として開発されましたが、開発は中止され、市販されることはありませんでした。^[1]^[2]^{[3]この適応症で}第II相臨床試験まで進みましたが、2016年3月に開発が中止されました。^[1]この薬は臨床試験で主要な有効性エンドポイントで統計的有意性を達成できず、戦略的な理由により開発者によって開発が中止されました。^[1]

参照

^ abc "フィスペミフェン". AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG.
^ Cano A, Calaf i Alsina J, Duenas-Diez JL (2006年9月22日). 選択的エストロゲン受容体モジュレーター：新たな多標的薬ブランド. Springer Science & Business Media. pp. 52–. ISBN 978-3-540-34742-2。
^ Ottow E, Weinmann H (2008年9月8日). 核内受容体を創薬標的とする研究. John Wiley & Sons. pp. 90–. ISBN 978-3-527-62330-3。

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