| アリの巣甲虫 時間範囲:
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|---|---|
| Cerapterus pilipennis (パウッシーニ : Cerapterina ) | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | 甲虫目 |
| 亜目: | アデファガ |
| 家族: | オサムシ科 |
| 亜科: | パウシナ・ ラトレイユ、1807年 |
| 部族 | |
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メトリーニ・ルコンテ、1853年 | |
アリの巣甲虫(亜科 Paussinae ) またはpaussines は、一部の種がフランジボンバルディア甲虫としても知られ、オサムシ科(Carabidae)内の大きな亜科です。Metriini 族、Ozaenini族、Paussini 族、およびProtopaussini族がこの亜科に含まれます。
明かりがある場合を除き、戸外で見られることはほとんどない Paussinae のほとんどは、絶対または通性のアリ好性アリであり、アリの巣の中で生活し、アリの 幼虫と働きアリを捕食します。多くは精巧な触角構造と扁平化した体部を持っています。 Paussines は中型 (6–20 mm) で、アリが好む分泌物を分泌する腺毛と、多くの種に見られる奇妙な触角構造が特徴です。 Paussinesの羽化腺は爆発的な分泌物を分泌することができ、キノンのスプレーは鞘翅の後端にあるフランジによって前方に向けられます。そのため、フランジ付き爆撃機甲虫という別名がありますが、典型的な爆撃機甲虫( Brachininae )と特に近い親戚ではありません。
生物学
アリの巣甲虫の幼虫についてはほとんどわかっていない。そのほとんどは、生涯の初期段階ではアリの巣に住んでいるようだ。多くは通性好アリ虫または絶対好アリ虫だが、ほとんどはアリのようには見えず(すなわちアリ形質)、アリを好むシジミチョウ科の幼虫の場合とは異なり、アリがこの関係において得る利益はないようだ。[1] 多くの種が特定の種の働きアリの跡をたどる。触角と体の腺分泌物によって、働きアリと交流することができる。[2]甲虫は音響メカニズムを使って女王アリの鳴き声をうまく真似ることで、アリを驚かせずに巣に近づくことができると考えられている。[3]働きアリが甲虫の毛づくろいをする。成虫のPaussus favieri は、育児室でPheidole pallidulaの女王アリと触角を伸ばして鳴き声で交流することが観察されている。 [4]防御行動としての爆撃行動は、アリに対しては決して用いられない。腹部に2つの腺が接近して開口しているブラチニナエ科の爆撃甲虫とは異なり、腺は側縁近くにあり、鞘翅の先端で形成されるフランジの下にある。フランジは湾曲しており、爆発的な高温のキノンの噴射はコアンダ効果によって前方に向けられる。[5]メトリニ族の種にはフランジは存在しないが、類似の内部構造で置き換えられている。[6]種によっては、オスが季節のある時期に光に引き寄せられ、アリの巣から別の巣へと分散すると考えられている。オスは短命であると考えられている。これらの甲虫は、腹部またはその他の柔らかい部分に大顎を突き刺して内容物を吸い込み、アリの卵、幼虫および成虫を餌とする。化学的擬態および宿主とのコミュニケーションの他に、振動も利用する。これらの甲虫には、羽片と鞘翅、腹部と大腿骨、胸部と大腿骨といった表面の組み合わせを含む、複数の鳴管構造が見つかっている。[7]これまでに調査された幼虫は約10種に過ぎない。Paussus favieriの1齢幼虫は、末端の盤を持ち、時折持ち上げられて頭部の上に折り曲げられる。また、アリの宿主による栄養受精を誘発する可能性のある行動や口器の適応も示すが、これは確認されていない。彼らはアリの幼虫の血リンパを日和見的に摂食する。[8]
系統学
パウシナエ亜科には54属があり、800種以上が以下の族と亜族に分類されています。[9]
メトリイニ族やオザエニニ族など、典型的なオサムシ類と非常によく似た外見を持つ種もいますが、触角や体型が異なっている種もいます。プロトパウシニ族とパウシニ族は体型が細身またはコンパクトで、パウシニ族では触角が大きくなっています。


以下の 4 つの族は Paussinae 亜科に属します。
- メトリイーニ ・ルコンテ、1853年
- サブトライブ †クリジャノフスキアニナ ドゥーヴ、2019
- オザエニニの 希望、1838年
- サブトライブ・ミクロザエニナ・デューブ、2019
- 亜族ミストロポミナG.ホーン、1881
- オザエニナ・ホープ亜族、1838年
- 亜族 Pseudozaenina Sloane、1905
- パウシーニ・ ラトレイユ、1806年
- 亜族Carabidomemnina Wasmann, 1928
- 亜族ケラプテリナ・ビルベルグ、1820
- 亜族ヘテロパウシナ・ヤンセンス、1950
- ホモプテリーナヴァスマン、1920 年
- サブトライブ パウシーナラトレイユ、1806
- 亜族ペンタプラタルトリナ・ジャンネル、1946
- サブトライブ †Arthropteritina Luna de Carvalho、1961
- サブトライブ †エオパウシーナ・ルナ・デ・カルヴァーリョ、1951
- プロトパウッシーニ ・ゲストロ、1892年
参考文献
- ^ Moore, W; Xiao-bin Song; Andrea Di Giulio (2011). 「ユーストラ(甲虫目、パウシナエ亜科、オザエニニ)の幼虫:アリの通性仲間」ZooKeys (90): 63– 82. doi : 10.3897/zookeys.90.1136 . PMC 3084492 . PMID 21594107.
- ^ カマート、R; C ディトレイン; MCカマーツ。 「ミルメコフィラス甲虫 Edaphopaussus favieri (Fairmaire) (オサムシ科、パウシナ科) が辿る宿主の痕跡」(PDF)。
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です - ^ アンドレア・ディ・ジュリオ;エマヌエラ・マウリジ;フランチェスカ・バルベロ。マルコ・サラ。シモーネ・ファットリーニエミリオ・バレエ。シモナ・ボネッリ (2015)。 「笛吹き男: 寄生虫のメロディーがアリの行動を調節する」プロスワン。10 (7) e0130541。土井:10.1371/journal.pone.0130541。PMC 4496082。PMID 26154266。
- ^ Robertson, James A.; Moore, Wendy (2017). 「P aussus L. (Carabidae: P aussinae) の系統発生:アリ好熱性の生活史に関連する形態学的収束の解明」 . Systematic Entomology . 42 (1): 134– 170. doi :10.1111/syen.12205. ISSN 0307-6970. S2CID 89078626.
- ^ アイズナー、トーマス;アネシャンズリー、ダニエル・J. (1982). 「ボンバルディアビートルにおけるスプレー照準:コアンダ効果によるジェット偏向」 . Science . 215 (4528): 83– 85. doi :10.1126/science.215.4528.83. ISSN 0036-8075. PMID 17790472. S2CID 32476957.
- ^ Muzzi, Maurizio; Moore, Wendy; Di Giulio, Andrea (2019). 「基底爆撃甲虫(オサムシ科:Paussinae:Metriini)の爆発的防御システムの形態機能解析」 . Micron . 119 : 24–38 . doi :10.1016/j.micron.2019.01.003. PMID 30660089. S2CID 58617706.
- ^ ガイゼルハート、ステファニー・F.、クラウス・ペシュケ、ピーター・ナーゲル (2007). 「アリの巣を愛する甲虫(甲虫目:オサムシ科:Paussinae)におけるアリ好性に関するレビュー:初期の観察結果と最近の知見の関連付け」自然科学誌94 ( 11): 871– 894. doi :10.1007/s00114-007-0271-x. PMID 17563864. S2CID 945199.
- ^ ディ・ジュリオ、アンドレア;マウリジ、エマヌエラ。フラヴァーチ、ピーター。ウェンディ、ムーア (2011)。 「待望のパウスス・ファビエリ(鞘翅目:オサムシ科:パウッシーニ)の1齢幼虫」。ヨーロッパ昆虫学ジャーナル。108 (1): 127–138。土井: 10.14411/eje.2011.016。hdl : 11590/153750。
- ^ 「Paussinae Latreille, 1806」. Catalogue of Life . 2023年3月13日閲覧。