開花遺伝子座C [ 1 ] ( FLC )は、シロイヌナズナの晩開花型において春化を担うMADSボックス遺伝子である。新芽ではFLCが発現し、開花を抑制する。寒冷に曝露されると、FLCの発現は減少し(寒冷の程度に応じて減少する)、開花が可能となる。[ 2 ] FLCは、エピジェネティックな修飾と転写制御によって広範囲に制御されている。
FLCの発現はFLK [ 3 ] 、FCA [ 4 ]、VERNALIZATION2(VRN2)[ 4 ]などの他の遺伝子によって影響を受ける。
野生のシロイヌナズナは、 FLC遺伝子の異なる対立遺伝子を有しており、それらは(a) 急速に開花し、一夏の間に複数世代を生み出す(夏季一年生)生態型、または(b) 春化後にのみ開花する(冬季一年生または晩開花)生態型に対応している。この種の変異は、 FRIGIDA(FRI )遺伝子の変異によってももたらされる。[ 5 ]
参考文献
[編集]- ^ Michaels SD, Amasino RM (1999) 「FLOWERING LOCUS Cは開花の抑制因子として機能する新規MADSドメインタンパク質をコードする」Plant Cell , 11 (5): 949– 56, doi : 10.1105/tpc.11.5.949 , PMC 144226 , PMID 10330478 .
- ^ Sheldon, Cc; Rouse, Dt; Finnegan, Ej; Peacock, Wj; Dennis, Es (2000年3月)「春化の分子基盤:FLOWERING LOCUS C(FLC)の中心的役割」米国科学アカデミー紀要、97 (7): 3753–8、doi : 10.1073/pnas.060023597、PMC 16312、PMID 10716723
- ^ Lim, Mh; Kim, J; Kim, Ys; Chung, Ks; Seo, Yh; Lee, I; Kim, J; Hong, Cb; Kim, Hj; Park, Cm (2004年3月)「アラビドプシスの新規遺伝子FLKは、K相同モチーフを持つRNA結合タンパク質をコードし、FLOWERING LOCUS Cを介して開花時期を制御する。」The Plant Cell、16 (3): 731–40、Bibcode : 2004PlanC..16..731L、doi : 10.1105/tpc.019331、PMC 385284、PMID 14973162
- ^ a b Sheldon, CC; Conn, AB; Dennis, ES; Peacock, WJ (2002)「春化誘導によるFLOWERING LOCUS Cの抑制と抑制のエピジェネティック維持には異なる調節領域が必要である」The Plant Cell Online , 14 (10): 2527– 37, Bibcode : 2002PlanC..14.2527S , doi : 10.1105/tpc.004564 , PMC 151233 , PMID 12368502
- ^ Michaels, Sd; He, Y; Scortecci, Kc; Amasino, Rm (2003年8月)、「シロイヌナズナにおける夏季一年生開花行動の進化機構としてのFLOWERING LOCUS C活性の減衰」、米国科学アカデミー紀要、100 (17): 10102– 7、Bibcode : 2003PNAS..10010102M、doi : 10.1073/pnas.1531467100、PMC 187779、PMID 12904584