フルオロアセトン

フルオロアセトン
名前
	IUPAC名 1-フルオロプロパン-2-オン
	その他の名前フルオロアセトン; 1-フルオロ-2-プロパノン
識別子
CAS番号	430-51-3;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	21171516;
ECHA 情報カード	100.006.423
EC番号	207-064-0;
PubChem CID	9889;
ユニイ	735L3MV2UG Y;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID70195619;
	InChI InChI=1S/C3H5FO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3 キー: MSWVMWGCNZQPIA-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CC(=O)CF;
プロパティ
化学式	C 3 H 5 F O
モル質量	76.070 g·mol −1
外観	無色の液体
密度	1.054 g/mL
沸点	75℃（167℉; 348K）
危険
	GHSラベル：
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H225、H300、H310、H330
注意事項	P210、P233、P240、P241、P242、P243、P260、P262、P264、P270、P271、P280、P284、P301+P310、P302+P350、P303+P361+P353、P304+P340、P310、P320、P321、P322、P330、P361、P363、P370+P378、P403+P233、P403+P235、P405、P501
引火点	7 °C (45 °F; 280 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照

Chemical compound

フルオロアセトンは化学式Cの有機フッ素化合物である。
₃H
₅FO [ ^1]^[2] 通常の条件下では、この物質は無色の液体です。フルオロアセトンは毒性が高く、可燃性の化合物でもあります。^[3]フルオロアセトンの蒸気は空気と混合すると爆発性混合物を形成する可能性があります。

合成

フルオロアセトンは、トリエチルアミントリス-ヒドロフルオリドとブロモアセトンとの反応によって得られます。

フルオロアセトンは、ケトン触媒によるペルオキシモノ硫酸（カロ酸）の分解反応の速度論を研究するための触媒として用いられる。 ^[4]また、高次フルオロケトンの製造のための前駆物質でもある。

フルオロアセトンは、ブロモアセトンやクロロアセトンなどの他のハロゲン化アセトン誘導体とは異なり、催涙物質としては使用されていません。

^ 「フルオロアセトンの基本情報」chemicalbook.com . 2017年6月1日閲覧。
^ Newallis, Peter E.; Lombardo, Pasquale (1965). 「フルオロケトン. III. フルオロアセトンヘミケタールエステルの調製と熱分解」. J. Org. Chem. 30 (11): 3834– 3837. doi :10.1021/jo01022a055.
^ 「物質情報」echa.europa.eu . 2017年6月1日閲覧。
^ 「フルオロアセトン」. Sigma Aldrich . sigmaaldrich.com . 2017年6月1日閲覧。