フルオロベンズアルデヒドは、フッ素化ベンズアルデヒドの3 つの構造異性体のグループです。
プロパティ
異性体はフッ素の位置が異なりますが、化学式は同じです。
| フルオロベンズアルデヒド異性体 | |||
|---|---|---|---|
| 名前 | o-フルオロベンズアルデヒド | m-フルオロベンズアルデヒド | p-フルオロベンズアルデヒド |
| 構造 |  |  |  |
| 体系名 | 2-フルオロベンズアルデヒド | 3-フルオロベンズアルデヒド | 4-フルオロベンズアルデヒド |
| 分子式 | C 7 H 5 FO | C 7 H 5 FO | C 7 H 5 FO |
| モル質量 | 124.11グラム/モル | 124.11グラム/モル | 124.11グラム/モル |
| CAS番号 | 446-52-6 | 456-48-4 | 459-57-4 |
| EC番号 | 207-171-2 | 207-266-9 | 459-57-4 |
| プロパティ | |||
| 融点 | −44.5℃ | −10℃ | |
| 沸点 | 175℃ | 173℃ | 181℃ |
| 引火点 | 55℃ | 56℃ | 56℃ |
| 密度 | 1.18 g/cm 3 | 1.174 g/cm 3 | 1.175 g/cm 3 |
準備
4-フルオロベンズアルデヒド異性体は、4-クロロベンズアルデヒドとのハロゲン交換反応によって生成することができる。[ 1 ]
用途
フルオロベンズアルデヒドは、酸化反応によってフッ素を置換できるため、合成中間体として使用することができます。[ 1 ]アルデヒド基のため、フルオロベンズアルデヒドは縮合反応を通じて様々なシッフ塩基化合物を製造するために使用でき、そのいくつかは抗菌性を持っています。[ 2 ] [ 3 ]
参考文献
- ^ a b吉田康夫; 木村義一 (1989-08-01). 「ハロゲン交換フッ素化反応による4-フルオロベンズアルデヒドの改良された実用的合成法」 . Journal of Fluorine Chemistry . 44 (2): 291– 298. doi : 10.1016/S0022-1139(00)83946-9 . ISSN 0022-1139 .
- ^ Singh, Kiran (2006). 「フルオロベンズアルデヒドおよびトリアゾール由来のシッフ塩基の抗菌性Co(II), Ni(II), Cu(II)およびZn(II)錯体」 . Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry . 21 (5): 557– 562. doi : 10.1080/14756360600642131 . ISSN 1475-6366 . PMID 17194027. S2CID 38700429 .
- ^ Patel, Ishwar J.; Parmar, Shailesh J. (2010). 「新規光学活性シッフ塩基誘導体の合成と研究、ならびにそれらの抗菌活性」 . e-Journal of Chemistry . 7 (2): 617– 623. doi : 10.1155/2010/956242 . ISSN 0973-4945 .
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