フリーモント国有林

オレゴン州南中央部に位置するフリーモント・ワイネマ国有林は、豊かな地質学的、生態学的、考古学的、そして歴史的歴史を持つ山岳地帯です。1908年に設立されたフリーモント国有林は、 1906年にグースレイク森林保護区として保護されました。その後すぐに、1843年にアメリカ陸軍工兵隊のためにこの地域を探検したジョン・C・フリーモントにちなんで、フリーモント国有林と改名されました。1915年7月19日には、パウリナ国有林の一部を吸収合併しました。 2002年には、ワイネマ国有林と行政的に統合され、フリーモント・ワイネマ国有林となりました。

地理

フリーモント国有林は、フリーモント・ウィネマ国有林の東部で、両国を合わせるとオレゴン州南中部の大部分を占めます。ヤムゼイ山は、この森林地帯の北北西端に位置しています。ウィネマ部分には、クレーター湖とカスケード山脈の東斜面が含まれます。フリーモント部分には、西はクラマス湿地、北はハガー山、東はウィンター・リムの岸から、オレゴン州レイクビュー付近のカリフォルニア州境までが含まれます。オレゴン州のこのエリアは、「軽石平原」というニックネームで呼ばれており、7,620年前のマザマ山（クレーター湖）の噴火で火山灰堆積の直撃を受けたエリアにちなんで名付けられています。

カスケード山脈の東側は気候が非常に乾燥しており、雨陰効果が生じています。森林地帯の低地と高地の降水量のこの差は、ケッペンの気候区分の2 つにまたがっています。フリーモントの大部分はCsb: 温暖な夏の地中海性気候 ですが、標高 7,000 フィート以上の場所はDsc: 乾燥した夏の亜北極性気候に指定されています[ 1 ] (Climate Data.org 2016) 。主に冬の雨や積雪の形での降水が、常年河川や一年生河川、湿地、小さな湖を含む流域に流れ込みます。常年河川には、チェウォーカン川、スプレイグ川、ウィリアムソン川、シカン川などがあります。一般に地形は比較的平坦で起伏が激しいですが、標高 8,196 フィートのヤムゼイ山や 8,370 フィートのギアハート山など、いくつかの高峰があります。どちらも火山起源ですが、近くのカスケード山脈の形成とは別の出来事の間に形成されました。

地質学

フリーモント・フォレストの火山は、一般的にカスケード山脈よりも古く、地殻の剪断によって地殻が薄く引き伸ばされ、マントルのマグマが地表に出現した結果生じたものである。[ 2 ]地殻の伸張は後期中新世を通じて継続し、隆起した断層によって平坦な玄武岩地帯が塞がれ、そびえ立つ断崖を形成した。これらの山々は、片側は緩やかな傾斜で、反対側は鋭い断崖面で終わっている。[ 2 ]フリーモント・フォレスト地域の東部はこれと同様で、西に傾斜し、サマー・レイクの小盆地に沿った 切り立った断崖面で終わっている。

考古学と民族誌の歴史

クラマス族の長老の女性、1924年

フリーモント地域における人類の存在は数千年遡ります。その物的証拠として、ペイズリー洞窟群（14,500年前の人間の糞石が発見された場所[ 3 ]） 、フォートロック洞窟群（現在では「世界最古の靴」として有名なセージブラシサンダルが発見された場所[ 4 ]）、そして最近ではコンリー洞窟群（バイソンの骨や繊細な氷河期の骨針が発見され、1万年以上前のものと年代測定されています[ 5 ]）が挙げられます。これらの遺跡は、フリーモント森林の境界から10～20マイル以内の場所にあります。さらに後代の人類活動の考古学的証拠は、カーロン村やピクチャーロック峠で見つかっており、この地域にはさらに多くの小規模な家輪や遺物が散在しています。遺物記録に見られる明確な文化的関係、およびこの地にまつわる伝説や口承から、これら初期の人々の末裔はクラマス族であると考えられます。パイユート族とモドック族も、フリーモント森林と長く豊かな文化的つながりを持っています。

1800年代後半から1900年代半ばにかけて、豊かな森林資源と牧場経営に惹かれてこの地域に移住してきた欧米人への反発から、先住民は急速に伝統的な居住地から追い出されました。例外はヤムセイ山で、1901年にクラマス居留地の一部であったものの、1911年にパウリナ国有林の一部となり、その後1913年にフレモント国有林に譲渡されました。[ 6 ]クラマス族は以前の土地を取り戻そうとしましたが、1954年にクラマス族消滅法により、部族が残していた525,700エーカーの旧インディアン居留地（そのほとんどがフレモント森林地域内）は、1953年の下院合同決議108号（HCR-108）に基づき国有林の管理下に置かれました。クラマス族の部族指定は1986年に復活しました。[ 7 ]

欧米人の到着

1825年から1827年の間に、ヨーロッパ系アメリカ人の交易業者がクラマス地域に入り始め、ハドソン湾会社の罠猟師として働きました。[ 8 ]フレモント国有林は1908年に設立され、 1843年にこの地域の探検に派遣されたジョン・C・フレモント船長にちなんで名付けられました。1846年に内陸部と太平洋への交易路が開かれた後、 1863年にクラマス砦が建設され、クラマス居留地が設立されました。当初、クラマス族はヤムゼー山を自らの領土内に保持することができましたが、そこにあった莫大な経済的機会は連邦政府が拒否するには大きすぎました。罠猟師がヨーロッパ系アメリカ人の初期の移住のきっかけとなったかもしれませんが、19世紀後半の本当の魅力は老木のポンデローサ松の伐採でした。過剰な伐採による生態学的被害は、羊や牛の牧場の導入、完全な火災鎮圧、そして今日に至るまで景観に残るその他の活動によってさらに悪化しています。

生態学

ドリューズ・クリーク、フリーモント国有林

フレモント森林地帯は、7,620年前の壊滅的な噴火でクレーター湖が形成され、大量のマザマ火山灰が景観を覆っていることから、マザマ生態地域の一部として登録されています。 [ 9 ] [ 10 ]フレモントの生態系は脆弱であると同時に強健で、主な樹木には、湿地ではポンデローサマツ、ロッジポールマツ、ジュニパー、ヤナギが、標高の高い場所には時折モミの木が見られ[ 11 ]、925種を超える維管束植物もあります。[ 12 ]草本植物や低木の例としては、ヌートカローズ、ビスケットルート、ビタールート、イポス（野生ニンジン）、グーズベリー、セイヨウナデシコ、野生イチゴ、ユリの球根があり、湿地ではカマス、ウォクス（黄色い池のユリ）、ガマが見られます。[ 13 ] [ 14 ] [ 12 ]フリーモント地域は、ワイネマ地域と比べて樹木の多様性がやや劣るという点で異なります。これは主に2つの要因によるものです。シネマは標高差が広く、高山帯と亜高山帯の環境を提供するカスケード山脈の東斜面に位置するため、降水量が多いのです。

動物相には、シカ、ヘラジカ、アメリカクロクマ、コヨーテ、アナグマ、多くの種類のげっ歯類、ジャックウサギ、ウサギ、クーガー、ボブキャット、ヤマアラシ、爬虫類、両生類が含まれます。絶滅危惧種の固有種には、急峻な崖錐斜面に生息する希少な肺のない両生類、ラーチマウンテンサンショウウオ（Plethodon larselli）が含まれます。[ 15 ]イヌワシとハクトウワシは、タカ、サギ、カナダヅル、そして太平洋フライウェイに沿って移動する多くの渡り鳥と同様に、この地の常在種です。

火災の生態学

2012年のバリーポイント火災で焼け落ちたポンデローサパイン。ドッグ湖へ向かう道で撮影。

中乾燥地帯の森林構造の健全性と構造にとって、火災は不可欠な要素です。州、連邦、そして部族の土地管理者はこれを認識し、森林、水資源、人々の健康、そして財産への将来の脅威を最小限に抑えるため、火災管理体制の研究と実施を迅速に進めています。

先史時代の森林構成の評価は、気候変動が将来の森林構造にどのような影響を与えるかを理解し、より適切な森林管理を行う上で有益です。以下に示す属は、フリーモント森林の主要な構成を構成する樹木を列挙した、主要な森林構造樹木です。このリストは、学術研究、林業報告書、属調査などの一次文献から作成されています。

カスケード山脈の東側の森林地帯は、一般的にロッキー山脈の森林タイプに分類されます。 [ 16 ]フリーモントはグレートベースン植物相の境界に位置しており、セージブラシ（Artemisia sp.）やビターブラシ（Purshia sp.）など、グレートベースン特有の植物相が見られます。優占する針葉樹はポンデローサマツ（Pinus ponderosa）です。現在の生態系は、100年にわたる火災抑制の結果です。

ベイスン・アンド・レンジの低木ステップ植物相は、ポンデローサマツ群落と混交している。この地域では火災が自然発生的に定期的に発生しており、動植物は周期的な火災レジームを利用するように進化してきた[ 17 ] [ 18 ]。そして、種の分布は火災サイクルの有無によって急速に影響を受ける。

フリーモント国有林の樹種

種 個体生態学
ポンデローサマツ（Pinus ponderosa）カスケード山脈東部の優占針葉樹種。ポンデローサは成木になると高さが 232 フィートまで達し、幹の直径は 30 ～ 50 インチ、寿命は 300 ～ 600 年である。[ 19 ]火はポンデローサのライフサイクルに重要な要素である。ポンデローサは厚い樹皮を持っているため、弱い火でも内側の形成層を損傷することなく燃え、地衣類に比較的覆われていないため幹に燃料が付くことが少なくなり、成長するにつれて下部の枝が落ちるため火の燃料が開いた樹冠に達する可能性が低くなり、葉の水分含有量が高い。ポンデローサは根が深く、ほとんどの火災による被害を免れる。苗木は火災後に残ったミネラル豊富な土壌で急速に成長する。ポンデローサは日陰の場所では育たないため、成長が早く耐陰性のある樹種との競争で負けることがある。ポンデローサの松ぼっくりは、種子を落とすために開くのに火災に依存すると考えられていません[ 20 ]。火災はポンデローサの森の構成を形作ります。初期のヨーロッパ系アメリカ人は、1800年代に、下層林に比較的燃料（小さな木や潅木）が少ない開けた公園地帯を報告しました。しかし、1800年代に火災抑制の取り組みが始まって以来、潜在的な燃料が大幅かつ急速に増加し、その結果、強度の高い林分置換火災のリスクが高まりました。火災は、防火壁を発達させるのに十分成熟していないポンデローサの苗木を枯らしますが、これは伝統的に、防火壁を発達させるのに十分な間隔を空けた成木につながり、このような火災への適応により生存率が高くなっています。成熟したポンデローサに対する火災の主な脅威は、樹冠焼けです。
ロッジポールパイン（Pinus contorta）この種はフリーモント森林地帯のさまざまな地域に生息していますが、特に標高の高い場所やマザマ火山灰が厚く堆積している地域に多く見られます。P . contorta は遷移性針葉樹であるため、撹乱された場所に急速に定着しますが、日陰や火災に非常に弱い性質があります。高さは 40 – 150 フィートに成長し、幹の直径は 30 インチを超えず、150 – 200 年生きることができます。進化上、成長と再生の速さを寿命や耐火性よりも優先させたようです。ロッジポールパインは撹乱された場所に急速に移動できますが、これは深い土壌や浅い土壌を利用できる可変的な根系によるものと考えられます。この植物が根系で窒素を固定するという証拠があります。 [ 21 ]ロッジポールパインは火災に弱いですが、球果はしばしば脊索状で、火災後に種子を放出します。また、特にロッジポールパインの矮性ヤドリギ（Arceuthobium americanum）は昆虫の侵入や病気にも非常に弱く、これらはすべてロッジポールパインの林分における燃料の量と空間分布を変化させ増加させ、林分を置き換える火災を引き起こす可能性があります。[ 22 ]
ジェフリーパイン（Pinus jeffreyi）この種は、フリーモント地区とワイネマ地区を隔てる地域の多くに生息しています。これらの地域では、優占種となることがよくあります。[ 23 ]しかし、栄養分に富んだ土壌や針葉樹混交林では、ジェフリーパインの優占は、頻発する火災に依存しています。火災や林冠に隙間を生じさせるような撹乱がなければ、ジェフリーパインは、シロモミ（Abies concolor）などの耐陰性の高い針葉樹に置き換えられることがよくあります。[ 24 ]東部カスケード山脈の低地では、火災抑制の結果、シロモミの多くがジェフリーパインの林分に取って代わった可能性があります。
ジュニパー ( Juniperus occidentalis)ジュニパーはこの地域の固有種だが、火災に非常に耐性が低い。火災抑制のために、ジュニパーはフレモントの森やグレートベースンの他の地域の多くの場所で競合に勝ち、支配し始めている。[ 25 ]焼却によりウエスタンジュニパーが枯死し、一時的に草本または低木群落が形成されるが、これらは通常ジュニパーに再侵入される。ジュニパーはまた、他のジュニパーを含む他の植物との競合に勝ち、針葉を落とすことで新しい植物の成長をほぼ不可能にする。侵略的なチートグラス（Bromus tectorum）は通常、ジュニパーによって作り出された敵対的な環境に対処できるため、在来の雑草やイネ科植物との競合に勝ち、火災の延焼リスクを高める。[ 26 ]

火災抑制と計画的焼却のバランス

フリーモント地域では過去 100 年間にわたり火災が抑制されてきた結果、燃料負荷が増加し、高温の森林火災が発生するようになりました。この高温の森林火災では、再発する火災に依存するように進化した植物が枯死したり、耐陰性の低い種に取って代わって耐陰性の高い樹木群落が形成されたりして、生態系の構造が変わってしまいます。この樹木群落構造では、適切な燃料、水分、風の条件があれば、下層植生の増加と小型樹木が密集するため、より激しい火災が発生する可能性があります。また、病気や昆虫の発生しやすさも増す可能性があります。これらの結果、自然多様性が失われ、家屋や生命を脅かす深刻な火災のリスクが高まっています。既存のポンデローサマツ群落の下での燃料負荷を減らす計画的な火災は、山火事の潜在的な脅威を減らすのに効果的であることが証明されているほか、多くの場所で遷移種の自然再生を促しています。しかし、計画的な火災は、焼失地からの揮発性栄養素、特に窒素の損失につながる可能性があります。

参考文献

  1. ^ 「Climate Oregon: Temperature, Climograph, Climate table for Oregon - Climate-Data.org」 . en.climate-data.org . 2017年12月5日閲覧。
  2. ^ a b Orr, Elizabeth L.; Orr, William N. (2012). Oregon Geology (6th ed.). Corvallis: Oregon State University Press. pp. 61, 83. ISBN 9780870716812. OCLC  847008228 .
  3. ^ギルバート、M. トーマス P.;ジェンキンス、デニス L.イェーテルシュトローム、アンダース。ナヴェラン、ヌリア。サンチェス、フアン・J。ホフライター、マイケル。トムセン、フィリップ・フランシス。ビンラディン、ジョナス。ハイアム、トーマス FG (2008 年 5 月 9 日)。「北アメリカ、オレゴン州のクロービス以前の人間の糞石からの DNA」。科学。320 (5877): 786–789。Bibcode : 2008Sci...320..786G。土井：10.1126/science.11​​54116。ISSN 0036-8075。PMID 18388261。S2CID 17671309。   
  4. ^ディルヘイ、トム・D. 『モンテ・ヴェルデ：チリにおける後期更新世の集落』ワシントン：スミソニアン協会出版局、pp.  122– 123. ISBN 978-0874743500. OCLC  18351797 .
  5. ^ディルヘイ、トム・D. (1989). 『モンテ・ヴェルデ：チリにおける後期更新世の集落』ワシントン：スミソニアン協会出版局. p. 121. ISBN 978-0874743500. OCLC  18351797 .
  6. ^ “Forest History Society” . 2014年1月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年12月5日閲覧。
  7. ^ 「私たちの歴史 | クラマス族」。
  8. ^ 「森林歴史協会 - 過去を理解することで、未来を形作る」森林歴史協会. 2017年12月5日閲覧。
  9. ^ Dyrness, CT; Youngberg, CT (1966年1月1日). 「オレゴン州中部軽石地域におけるポンデローサマツ類の土壌と植生の関係」. Ecology . 47 (1): 122– 138. Bibcode : 1966Ecol...47..122D . doi : 10.2307/1935750 . ISSN 1939-9170 . JSTOR 1935750 .  
  10. ^フランクリン、ジェリー・F.; コネチカット州ダイネス (1988). 『オレゴン州とワシントン州の自然植生』（改訂・増補版）コーバリス：オレゴン州立大学出版局. p. 86. ISBN 978-0870713569. OCLC  18564613 .
  11. ^クルーガー、ウィリアム・C.；アンダーソン、ウィリアム・E.；ボーマン、マイケル・M. 「オレゴン州の生態学的諸州：州の基本生態地理学に関する論文」 ScholarsArchive @OSU：88。
  12. ^ a bモーマン、ダニエル・E. (2010). 『ネイティブアメリカンの食用植物：民族植物学辞典』 ポートランド：ティンバー・プレス. ISBN 9781604691894. OCLC  555620134 .
  13. ^クロンキスト, アーサー; ホルムグレン, ノエル H.; ホルムグレン, パトリシア K.; リビール, ジェームズ L.; バーネビー, ルパート C. (1972–2017). Intermountain flora; vascular plants of the Intermountain West, USA . ニューヨーク: ニューヨーク植物園のためにハフナー出版会社が出版. ISBN 978-0231041201. OCLC  320442 .
  14. ^テイラー、ロナルド・J. (1992). 『セージブラッシュ・カントリー：ワイルドフラワー・サンクチュアリ』（改訂版）ミズーラ、モンタナ州: マウンテン・プレス社ISBN 9780878422807. OCLC  25708726 .
  15. ^ 「ワシントン州におけるカラマツ山サンショウウオ（Plethodon larselli）の現状 - WDFW出版物 | ワシントン州魚類野生生物局」wdfw.wa.gov。2017年12月5日閲覧。
  16. ^フランクリン、ジェリー・F.; コネチカット州ダイネス (1988). 『オレゴン州とワシントン州の自然植生』（[改訂・増補版]）コーバリス: オレゴン州立大学出版局. p. 49. ISBN 9780870713569. OCLC  18564613 .
  17. ^ Ager, AA; Finney, MA; McMahan, A.; Cathcart, J. (2010年12月7日). 「景観リスク分析を用いた燃料処理による森林炭素への影響の測定」 . Nat. Hazards Earth Syst. Sci . 10 (12): 2515– 2526. Bibcode : 2010NHESS..10.2515A . doi : 10.5194/nhess-10-2515-2010 . ISSN 1684-9981 . 
  18. ^ Ager, Alan A.; Vaillant, Nicole M.; Finney, Mark A.; Preisler, Haiganoush K. (2012). 「火災が発生しやすい森林景観における山火事への曝露と発生源・吸収源関係の分析」. Forest Ecology and Management . 267 : 271– 283. Bibcode : 2012ForEM.267..271A . doi : 10.1016/j.foreco.2011.11.021 .
  19. ^ヒッチコック, C. レオ; クロンキスト, アーサー; ジャニッシュ, ジーン・R. (1973). 『太平洋岸北西部の植物相：図解マニュアル』シアトル: ワシントン大学出版局. ISBN 978-0295952734. OCLC  524274 .
  20. ^リチャードソン, DM (1998). Pinusの生態と生物地理学. ケンブリッジ: ケンブリッジ大学出版局. p. 283. ISBN 9780521551762. OCLC  36621846 .
  21. ^ Bal, Amandeep; Chanway, Christopher P. (2012年8月22日). 「ジアゾ栄養性菌Paenibacillus polymyxaを接種したロッジポールパインにおける窒素固定の証拠」. Botany . 90 (9): 891– 896. doi : 10.1139/b2012-044 . ISSN 1916-2790 . 
  22. ^ Bitz, Julie. 「ロッジポールパイン・ドワーフ・ミスルトウ - FIDL」 . www.na.fs.fed.us. 2017年12月5日閲覧。
  23. ^ Peinado, M.; Aguirre, Jl; Delgadillo, J. (1997年8月1日). 「北米西部の木質極相群落の植物社会学的、生物気候学的、生物地理学的分類」. Journal of Vegetation Science . 8 (4): 505– 528. Bibcode : 1997JVegS...8..505P . doi : 10.2307/3237202 . ISSN 1654-1103 . JSTOR 3237202 .  
  24. ^コンラッド、クラレンス・フレデリック (1953).オレゴン州サマーレイク、アナ川セクションの地質学. オレゴン州立大学.
  25. ^ Ansley, R. James; Rasmussen, G. Allen (2005). 「火を使った在来侵入性ジュニパー種の管理」. Weed Technology . 19 (3​​): 517– 522. doi : 10.1614/WT-04-098R1.1 . JSTOR 3989470. S2CID 85754004 .  
  26. ^ Young, JA; Clements, CD (2000年8月1日). 「チートグラスの防除と播種」 . Rangelands Archives . 22 (4): 3– 7. doi : 10.2458/azu_rangelands_v22i4_young . ISSN 0190-0528 . 
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