富士レビオ

富士レビオ
業界バイオテクノロジー
設立1950 (1950年
本部東京、日本
サービスエリア
全世界
製品体外診断
Webサイトwww.fujirebio.com

富士レビオは、東京に設立され本社を置く日本の多国籍バイオテクノロジー企業です。日本、アジア、ヨーロッパ、米国に拠点を置き、大規模な国際流通ネットワークを通じて事業を展開しています。また、日本、ヨーロッパ、米国に製造施設を有しています。[ 1 ] [ 2 ]

富士レビオは、臨床診断および研究用体外診断(IVD)検査試薬、機器、ソフトウェアの革新、開発、製造、販売を専門としています。富士レビオは現在、 HUグループ(東京証券取引所上場- TYO: 4544)に所属しています。[ 3 ] [ 4 ]

歴史

富士レビオは、1950年に東京で藤蔵製薬株式会社として設立されました。創業当初は医薬品の開発・製造を行っていました。1966年には、最初の体外診断用検査キットである梅毒検査用TPHAキットを発売しました。1983年に社名を富士レビオ株式会社に変更しました。1998年から2010年にかけて、富士レビオはセントコア・ダイアグノスティクス(1998年)、キャナグ・ダイアグノスティクス(2006年)、イノジェネティクス(2010年)など、複数の体外診断用検査会社を買収しました。2005年には、富士レビオ株式会社は、みらかホールディングス株式会社(2020年にHUグループホールディングス株式会社に社名変更)傘下の検査会社であるエスアールエル株式会社(1970年設立、Special Reference Laboratories)と統合されました。現在の会社体制は、富士レビオ株式会社、富士レビオ・ダイアグノスティクス株式会社、富士レビオ・ヨーロッパNVおよびその他の富士レビオグループ会社の親会社として2017年に設立された富士レビオホールディングス株式会社です。[ 5 ] [ 6 ]

  • 1950年:東京で富士レビオ(旧富士造製薬株式会社)が設立される。
  • 1966年:世界初の梅毒凝集反応検査であるHA Ag(TPHA 発売。
  • 1981年:富士レビオ台湾株式会社を設立。
  • 1987年:米国にFujirebio America, Inc.(Fujirebio Diagnostics, Inc.に合併)を設立。
  • 1998年:腫瘍学検査のパイオニアであり、CA125II、CA19-9CA15-3の開発者であるCentocor Diagnostics of Pennsylvania, Inc.(米国、現Fujirebio Diagnostics, Inc.)を買収。
  • 2006年:腫瘍バイオマーカー開発のリーダーであるCanAg Diagnostics AB(スウェーデン、現Fujirebio Diagnostics AB)を買収。
  • 2007年:日本赤十字社の血液検査をサポートするため、CL4800を日本で発売(~2019年)。
  • 2008年:先端生命科学研究所を買収
  • 2008年:American Biological Technologies, Inc.を買収(Fujirebio Diagnostics, Inc.に合併)。
  • 2010年:特殊な分子および免疫測定検査の世界的リーダーであるInnogenetics NV(ベルギー、現Fujirebio Europe NV)を買収。
  • 2017年:富士レビオ株式会社、富士レビオ・ダイアグノスティクス株式会社、富士レビオ・ヨーロッパNVおよびその他の富士レビオグループ会社の親会社として富士レビオホールディングス株式会社を設立。
  • 2019年:日本国内のOEM事業に注力する富士レビオ・ダイアグノスティックス・ジャパン株式会社を設立。
  • 2020年:富士レビオ中国株式会社を設立[ 7 ]

参考文献